智能化技术在畜牧生产中的应用现状与前景

本文介绍了智能化技术在现阶段养殖生产中的应用现状、养殖企业在智能生产中所使用的通讯协议.重点介绍了现代养殖场在进料饲喂、粪便收集等主要生产环节和自动化、智能化设备的关联,常用的设备配套和处理方式,生产环境智能化控制以及未来养殖业中动物生长过程的全程感知、智能机器人的应用前景.     

农户合村并居意愿分析

采用问卷调查和典型访谈相结合的方法,选取了山东省平原县参与合村并居的150户农户进行了意愿调查,并通过建立二元因变量的Logit 模型,进行回归分析和检验,分析影响农户合村并居意愿的因素。结果表明：年龄、文化程度、家庭总收入、家庭非农收入比重、家庭人均耕地面积、所得补偿款占购房总金额的比重、对政策宣传的了解程度均对农户合村并居意愿有着显著影响。同时,根据模型分析的结果,对合村并居中存在的突出问题提出了对策和建议。     

菇娘采后保鲜技术研究

[目的]研究菇娘的采后保鲜技术,延长菇娘的保质期。[方法]将菇娘在不同的条件下做干燥处理,再转入低温冷藏保存,设置对比,定期检测其重量、可溶性固形物(SSC)含量、褐变数量、腐烂数量、硬度等指标,观察保鲜效果。[结果]菇娘果实采摘后在35℃下烘10 h,保留宿存萼片,在低温8～10℃条件下避光保存,能使成熟期推迟到30 d左右,保质期延长到40 d以上。[结论]研究可为菇娘的进一步开发利用提供理论依据。     

西藏自治区小麦条锈病发生为害调查及其病原菌生理小种鉴定

为摸清小麦条锈病在西藏自治区的发生情况,2009～2011年对该区的条锈病进行了调查研究.结果表明,西藏小麦条锈病常年病害发生普遍率稳定在40％左右,但病害的发生受环境条件特别是降水量的影响较大,进一步验证了“西藏小麦条锈病的发生是以本地菌源为主的”这一结论;生理小种鉴定结果表明,西藏与内地优势小种及类群基本一致.但是,西藏地区的菌系具有自身的独特性.     

低剂量吡虫啉对异色瓢虫的Hormesis效应及其抗氧化酶活性的影响

以瓢虫为研究对象,研究低剂量吡虫啉对瓢虫控害效能及其抗氧化酶活性的影响。结果表明:低剂量吡虫啉(0.01、0.1、0.2、1mg.kg-1)能显著提高瓢虫的捕食量及相对活力,从而增强其控害效能。药后48h,低剂量吡虫啉可诱导瓢虫捕食量的Hormesis效应。在吡虫啉胁迫下异色瓢虫抗氧化酶活性变化明显,瓢虫体内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性无显著变化,而处理后24、72h,过氧化氢酶活性显著下降。该研究结果对害虫综合治理具有实践意义,有助于进一步了解Hormesis效应的产生机理。     

酸柚根系CS和PEPC基因的克隆及序列分析

以酸柚(Citrus grandis)根系为材料,利用热硼酸法提取了根系总RNA,并逆转录成cDNA,利用PCR和RACE技术相继得到柠檬酸合酶基因(CS)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)的保守区、3'端和5'端.酸柚根系CS基因全长1760bp,开放读码框有1413 bp,编码472个氨基酸,氨基酸序列相对分子质量为52.487 ku,等电点为6.9,亲水指数为-0.199;5'端非编码区为67 bp,3'端非编码区为277 bp;推导的氨基酸经序列比对,发现与其他物种具有很高的同源性(85.4%-99.6%).酸柚根系PEPC基因全长3307 bp,开放读码框有2604 bp,编码868个氨基酸,氨基酸序列相对分子质量为99.569ku,等电点为6.68,亲水指数为-0.398;5'端非编码区为431 bp,3'端非编码区为269 bp,推导的氨基酸经序列比对,发现与其他物种具有很高的同源性(85.8%-95.7%).初步确定克隆到的为酸柚根系CS和PEPC基因,登陆Genbank,登陆号分别为HQ537481和HQ537482.     

农业化验土壤样本的采集制备

田间取土的代表性、均匀性非常关键。将地块按地力分为几个单元,每单元多点取样、混匀,按对角线法取其部分,土样每袋0.5～1.0kg,写好标签,放入室内风干。风干后研细过筛,直至化验阶段。     

长垣县土地流转现状及发展对策

长垣县土地流转走在新乡市前列,通过分析长垣县土地流转现状及发展经验,找出制约其土地流转的因素,并提出能促进长垣县及其他地区土地流转的发展对策。     

当前我国土壤环境保护存在的问题

介绍了我国土壤环境的总体状况,重点阐述了当前我国土壤环境面临的主要问题,包括法律法规、治理手段、监管与投入、污染源与途径、污染物基数、公诉机制与问责、实际操作、污染防治意识等方面的内容,以期为我国土壤环境的保护提供参考。     

猪MSTN基因敲除载体的构建及细胞筛选

构建猪肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因的打靶载体并获得敲除MSTN基因的猪胎儿成纤维细胞.以Puro为正筛选基因,白喉毒素-A(DT-A)为负筛选基因.将同源长臂和同源短臂分别插入Puro基因的两侧.同源长短臂分别为4 294 bp和1 015 bp,定点敲除MSTN基因的部分内含子2和部分外显子3.采用FugeneHD 转染法将打靶载体转入37 d的猪胎儿成纤维细胞中,转染后的细胞采用嘌呤霉素筛选.结果显示,成功构建了对猪MSTN基因部分区域进行敲除的打靶载体,共得到48个具有药物抗性的细胞克隆,经PCR检测,获得2个正确同源重组的细胞克隆.