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991.
为探讨外源γ-氨基丁酸(GABA)对盐胁迫下西伯利亚白刺幼苗伤害缓解效应,研究不同浓度GABA(0~10 mmol·L-1)对200 mmol·L-1 NaCl胁迫下西伯利亚白刺幼苗生长、生理特性、渗透调节及GABA支路中关键代谢物含量和关键酶活性的影响.结果表明,NaCl胁迫下白刺幼苗生长指标显著下降,丙二醛(MDA)、脯氨酸和可溶性糖含量显著增加,内源GABA含量和谷氨酸脱酸酶(GAD)活性显著上升.外源施加5 mmol·L-1 GABA对NaCl胁迫伤害缓解效应最佳,增加西伯利亚白刺幼苗株高、相对含水量、叶绿素和可溶性蛋白含量,并降低MDA含量、电解质外渗率、可溶性糖和脯氨酸含量;降低GAD活性并增加GABA转氨酶(GABA-T)活性以促进GABA分解代谢进入三羧酸循环(TCA).上述结果表明,NaCl胁迫对西伯利亚白刺幼苗生长具有一定抑制作用,外源GABA促进西伯利亚白刺幼苗生长,且通过增加内源GABA含量和调节GABA支路中关键酶活性以增强西伯利亚白刺耐盐性. 相似文献
992.
烯效唑对水稻后期源、库调节及其产量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以杂交稻组合汕优63为材料,探讨了不同施药时期(浸种、孕穗期喷施)和不同浓度(0、20、40mg/kg)烯效唑处理对水稻开花后剑叶特性与物质生产、籽粒中可溶性糖和淀粉含量变化以及产量的影响,结果表明:烯效唑具有延缓剑叶衰老、促进物质生产及转运的效应。能提高剑叶衰老期间的叶绿素含量和绿叶面积,灌浆前、中期可溶性总糖含量提高,而成熟期其含量与对照基本相同;烯效唑处理后,籽粒内可溶性糖含量在前期(强势粒)或前中期(弱势粒)提高,为籽粒内淀粉的合成奠定了物质基础;烯效唑前中期抑制而后期促进强势粒中淀粉的积累,对最终淀粉含量影响不大,但具有促进弱势粒中淀粉积累的效应,其淀粉含量提高;烯效唑处理有提高产量的作用,产量的提高主要是由于穗实粒数的显著增加。 相似文献
993.
994.
为探明铵参与低钾胁迫下烟株根系的生长及吸钾机制,采用室内水培法,以“豫烟6 号”为试验材料,研究了不同供钾水平下外源NH4+ 对烟株根系的生长生理和钾吸收速率的影响。结果表明,未添加外源NH4+ 时,低钾胁迫下烟株根系可溶性蛋白、根系活力、烟株各部位干重和钾含量均显著低于常钾水平。两种供钾水平下,随着外源NH4+ 浓度增加,烟株根系干重、根系扫描参数、钾积累量和钾最大吸收速率均呈下降趋势,但根系可溶性蛋白含量和根系活力则先上升后下降并在外源NH4+ 浓度为1 mmol/L 时最大。外源NH4+ 可抑制植物根系高亲和及低亲和K+ 吸收系统,且NH4+浓度越大,钾吸收速率越低,其中溶液K+ 浓度为0.2 和10 mmol/L 时,N5.00 较N0处理分别显著降低55.78% 和37.68%。可见,低钾胁迫显著抑制烟株根系生长和钾吸收,而外源NH4+ 可抑制高亲和或低亲和的K+ 吸收系统,从而影响烟株的钾吸收速率和吸收量。 相似文献
995.
轮作提高土壤磷生物有效性改善后茬作物磷素营养 总被引:3,自引:3,他引:0
996.
采集川泽泻不同成熟度的种子和两个批次的不同采收部位的种子,对其果实和种子外观质量、种子净度、含水量、千粒重和发芽率等进行比较研究,为川泽泻优质种子的生产提供参考.结果表明,川泽泻果实成熟过程中果实和种子外观形态及重量变化明显且较一致;不同成熟度的新鲜和阴干种子发芽率均明显不同,且低成熟度种子宜用于储藏,高成熟度种子宜用于即播.不同采收部位的种子中主花茎第三轮及以上部位(中上部)种子质量高于其他部位.种子培育过程中应尽量控制植株生长一致并及时摘除主花茎第一轮短枝和第二轮花序;种子采集宜分批进行,主花茎底部花序应提前采收,中上部花序后期采收,均以果实大量成熟时(呈褐色)为宜. 相似文献
997.
998.
999.
[目的]牛支原体肺炎是严重危害国内外肉牛养殖业的一种重要疾病,病原混合感染将加剧病情,增加临床治疗难度。本研究通过阐明我国牛支原体肺炎混合感染情况,为探讨更加有效的防控手段提供参考依据。[方法]近4年来采用门诊和出诊的方式,收集了全国范围内35个临床初诊为牛支原体肺炎的牛场病牛样本,进行牛支原体及混合感染细菌的分离和分型鉴定。[结果]确定了这类疾病的细菌学感染特征,表现为牛支原体感染占绝对优势,混合感染模式主要以牛支原体合并多杀性巴氏杆菌A型感染、牛支原体合并和化脓隐秘杆菌感染为主。[结论]经实验室检测证实临床初诊病例绝大部分为牛支原体肺炎,但混合感染很普遍。 相似文献
1000.
试验旨在建立能同时检测猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)和猪源脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)的二重PCR检测方法。根据GenBank中PPV VP2基因和EMCV 3D基因序列,利用Premier 5.0软件设计出PPV和EMCV的特异性引物。通过优化反应条件,建立了能同时特异性检测PPV和EMCV的二重PCR方法,PPV和EMCV的敏感性检测极限分别达7.62和1.22×10-1 pg/μL。通过对临床36份样品的检测结果表明,该二重PCR检测方法敏感、特异,适合于临床检测应用。 相似文献