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991.
正一、选用良种良种选用豫芝8号、豫芝11号、豫芝21号、中芝10号、郑芝98N09等。以上品种品质优良,抗病性强,高产稳产,早熟性好,适应性广。二、提高播种质量(一)拌种防病每667 m2用2.5%适乐时种衣剂10 m L,对水10 m L,拌芝麻种0.5kg,阴干后播种,可有效预防苗期根腐病、立枯病、炭疽病等,同时培育壮苗。(二)适时早播芝麻适宜的生长温度是25℃以上,且属于无限生长植物,当最高气温达到25℃时,播种越早,产量越高。据多年试验观测,夏芝麻每早播1 d,单产可提高1.5~2.5 kg。因此,项城市夏芝麻适播期为5月下旬至6月上旬,最迟要在6月10日前播种。  相似文献   
992.
采用菌落表征性状统计和16SrRNA基因序列分析法,对石蝉草根、茎、叶内生细菌的数量分布、群落组成和遗传多样性进行初步研究。从各组织器官中分离出内生细菌383株,通过菌落表征性状,以类平均连锁聚类法进行聚类分析,在欧氏距离为0的水平上可聚为19个亚群。多样性分析结果表明,19个亚群隶属于8属13种;其数量表现为叶根茎,多样性表现为茎叶根,其中鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas和寡养单胞菌属Stenotrophomonas为石蝉草内生细菌的优势属。  相似文献   
993.
为研究不同处理对凤丹Paeonia ostii种子萌发的影响,采用穴盘育苗的方法,研究不同质量浓度赤霉素(GA3,0,100,200,300 mg·L-1)结合不同温度(10,15,20℃)的处理对凤丹种子生根的影响,不同主根长(根长1~5 cm,根长>5 cm)对生根种子萌发的影响,不同低温处理时间(15,30,45,52 d)对已生根种子萌发的影响以及下胚轴最膨大处直径和侧根数量对根长>5 cm种子萌发的影响。结果表明:20℃结合300 mg·L-1 赤霉素(GA3)处理,最有利于凤丹种子生根;对已生根种子4℃低温处理52 d后萌发率最高,达到84%,但耗时过长,且与低温处理30 d的萌发率差异不大,故30 d的低温处理是打破已生根凤丹种子上胚轴休眠的最佳方法;当穴盘透气不良时,根长小于5 cm的种子易腐烂,根长大于5 cm的种子极少有腐烂现象,且根长大于5 cm的种子移入温室60 d时,萌发率达到80%,远高于根长<5 cm的种子萌发率;在同一处理条件下,生根种子下胚轴最膨大处直径大于3.0 mm或侧根数量大于10根时,上胚轴可优先萌发。图4表3参14  相似文献   
994.
任媛媛 《福建茶叶》2016,(8):136-137
近几年,随着物质生活水平的提高,人们的精神生活也越来越丰富,生态旅游抓住人们追求健康的心理,逐渐成为一种热门的旅游形式,而茶园生态旅游则以其独特的文化内涵受到许多游客的青睐,本文从对发展茶园生态旅游的意义出发,探讨目前我国应该如何科学地发展茶园生态旅游产业。  相似文献   
995.
笔者研究构建了一种基于ESE-Quant tube scanner设备的新型实时荧光环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)IHHNV检测方法,评价其敏感性、特异性、反应速度和实际检测结果。结果表明,IHHNV实时LAMP检测方法在63℃条件下,30 min内检测到106稀释的基因组DNA,可检测到24个质粒拷贝;与27种包括多种水生动物以及对虾常见病原DNA均无交叉反应。通过对152份实际样品的检测,实时荧光LAMP检测方法的检出阳性率为59.87%,与real-time PCR方法相当,高于其他检测方法。本研究建立的IHHNV实时LAMP检测方法对现场诊断具有较大的应用潜力。  相似文献   
996.
随着环境的不断污染,许多不同种类的病虫害问题越来越凸显,威胁着林业经济。控制病虫害最有利的措施就是营林技术,因此加强营林技术的改进,可以更好的促进林业经济的发展。  相似文献   
997.
概括国内天然胶乳复合保存剂的使用现状,分析了鲜胶乳早保中存在的问题和不足,总结复合保存剂的发展前景。  相似文献   
998.
采用浸虫法测定了4种药剂:甲维盐、高效氟氯氰菊酯、虫酰肼和高氯·甲维盐,对小地老虎3龄幼虫的室内毒力,并对4种药剂的实验室自制剂型2%甲维盐微乳剂、2.5%高效氟氯氰菊酯水乳剂、20%虫酰肼悬浮剂和4%高氯·甲维盐微乳剂进行了田间药效试验。结果表明,高效氟氯氰菊酯对小地老虎3龄幼虫的毒力最高,其毒力LC50值为0.46 mg/L,其次为高氯·甲维盐,LC50值为0.74 mg/L。在田间使用4%高氯·甲维盐微乳剂40 g/667m2时,药后3 d和12 d的防虫效果均可达93%以上。  相似文献   
999.
DNA甲基化是表观遗传学的研究热点之一.为了探索填饲是否能够引起朗德鹅Anser anser)肝脏脂类代谢中DNA甲基化水平以及基因表达量的变化和DNA甲基化修饰作用和基因表达之间的关系.本研究运用焦磷酸测序技术分析鹅肝脏硬脂酞辅酶A去饱和酶5基因(stearovl-CoA desaturase 5,SCD5)、固醇调节元件结合蛋白2基因(sterol regulatory element-binding protein 2,SREBP2)和超长链脂肪酸延伸酶6基因(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)的甲基化水平,再运用qRT-PCR技术进行定量验证.结果显示,SCD5、SREBP2和ELOVL6各2个片段的甲基化水平均在20%以上,均属于高甲基化状态;对照组3个基因各2个片段的甲基化水平均高于填饲组,填饲组与对照组的SCD5-1S和SREBP2-1S片段甲基化差异显著(P<0.05),SREBP2-2S片段甲基化差异极显著(P<0.01),SCD5-2S、ELOVL6-1S和ELOLV6-2S片段甲基化差异不显著(P>0.05);填饲组SCD5和ELOVL6的mRNA表达量均高于对照组,而SREBP2在填饲组的mRNA表达量显著低于对照组(P<0.05).综合各项指标,填饲引起鹅肝脏组织SCD5、SREBP2和ELOVL6甲基化水平降低,SCD5和ELOVL6 mRNA表达量上升,SREBP2的mRNA表达量降低,表明SCD5和ELOVL6的甲基化修饰对mRNA的表达起反向调控的作用.本实验结果为表观遗传学上DNA甲基化研究方法提供参考,为选育鹅肥肝高产高质系提供重要的分子遗传学依据,也为人类肥胖症和脂肪肝等代谢疾病的研究提供理论依据.  相似文献   
1000.
运用石蜡制片技术对重瓣野迎春的花部维管束进行解剖学研究,以探索其花部维管束分布与延伸,明确野迎春的花部重瓣来源的解剖学证据。结果表明:野迎春的花梗维管束为外韧型,密集地分布于花梗中央;心皮背束2束,隔膜束1束;子房壁维管束中的外轮维管束和内轮维管束,向上延伸发展为萼片维管束和花瓣维管束;同时,隔膜束和心皮背束继续向内移动,并产生分支;隔膜束延伸成花瓣维管束和雄蕊维管束,心皮背束发展成为雄蕊维管束和花柱维管束。重瓣野迎春的两轮花瓣维管束的来源为隔膜束和子房壁,故其重瓣的演化类型属于重复起源。  相似文献   
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