| 填饲对朗德鹅SCD5、SREBP2和ELOVL6甲基化和mRNA表达的影响 |
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| 引用本文： | 方倩倩,李祥龙,唐军旺,田勇,沈建良,任晋东,邵荣益,卢立志.填饲对朗德鹅SCD5、SREBP2和ELOVL6甲基化和mRNA表达的影响[J].农业生物技术学报,2016(10):1578-1587. |
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| 作者姓名： | 方倩倩 李祥龙 唐军旺 田勇 沈建良 任晋东 邵荣益 卢立志 |
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| 作者单位： | 1. 浙江省农业科学院畜牧兽医所,杭州310021;河北农业大学动物科技学院,保定071001;2. 河北科技师范学院动物科技学院,秦皇岛,066000;3. 浙江省农业科学院畜牧兽医所,杭州,310021;4. 湖州卓旺太湖鹅原种场,湖州,313014;5. 浙江省农业科学院畜牧兽医所,杭州310021;湖州卓旺太湖鹅原种场,湖州313014;6. 长兴荣耀鹅业有限公司,湖州,313100 |
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| 基金项目： | 国家国际科技合作专项(No.2013 DFR30980)、国家水禽产业体系(No.CARS-43-2)和浙江省“十二五”育种专项(No.2012C12906-8) |
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| 摘 要： | DNA甲基化是表观遗传学的研究热点之一.为了探索填饲是否能够引起朗德鹅Anser anser)肝脏脂类代谢中DNA甲基化水平以及基因表达量的变化和DNA甲基化修饰作用和基因表达之间的关系.本研究运用焦磷酸测序技术分析鹅肝脏硬脂酞辅酶A去饱和酶5基因(stearovl-CoA desaturase 5,SCD5)、固醇调节元件结合蛋白2基因(sterol regulatory element-binding protein 2,SREBP2)和超长链脂肪酸延伸酶6基因(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)的甲基化水平,再运用qRT-PCR技术进行定量验证.结果显示,SCD5、SREBP2和ELOVL6各2个片段的甲基化水平均在20％以上,均属于高甲基化状态;对照组3个基因各2个片段的甲基化水平均高于填饲组,填饲组与对照组的SCD5-1S和SREBP2-1S片段甲基化差异显著(P＜0.05),SREBP2-2S片段甲基化差异极显著(P＜0.01),SCD5-2S、ELOVL6-1S和ELOLV6-2S片段甲基化差异不显著(P＞0.05);填饲组SCD5和ELOVL6的mRNA表达量均高于对照组,而SREBP2在填饲组的mRNA表达量显著低于对照组(P＜0.05).综合各项指标,填饲引起鹅肝脏组织SCD5、SREBP2和ELOVL6甲基化水平降低,SCD5和ELOVL6 mRNA表达量上升,SREBP2的mRNA表达量降低,表明SCD5和ELOVL6的甲基化修饰对mRNA的表达起反向调控的作用.本实验结果为表观遗传学上DNA甲基化研究方法提供参考,为选育鹅肥肝高产高质系提供重要的分子遗传学依据,也为人类肥胖症和脂肪肝等代谢疾病的研究提供理论依据.
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| 关 键 词： | 填饲 DNA甲基化 硬脂酞辅酶A去饱和酶5 固醇调节元件结合蛋白2 超长链脂肪酸延伸酶6 |
The Effects of Force-Feeding on DNA Methylation and mRNA Expression of SCD5, SREBP2 and ELOVL6 in Landes (Anser anser) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Force-feeding DNA methylation Stearovl-CoA desaturase 5 Sterol regulatory element-binding protein 2 Elongase of very long chain fatty acids 6 |
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