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991.
苗期接种不同丛枝菌根真菌对烟草青枯病防治效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究漂浮育苗条件下,探讨接种不同丛枝菌根真菌及其结合生防制剂对烟株不同生育时期农艺性状、青枯病抗病效果及烤后烟叶品质的影响。【方法】采用漂浮育苗技术培育烟苗,于播种期分别接种摩西球囊霉、聚丛球囊霉和生防制剂进行烟苗农艺性状、烟叶化学成分及抗病性等比较试验。【结果】与对照相比,各处理均可不同程度改良烟株农艺性状,优化总糖与烟碱、总氮与烟碱的比例,改善烟叶品质;接种摩西球囊霉的菌根苗+生防制剂20mL对于改良烟株农艺性状和改善烟叶品质具有更好的效果,而接种聚丛球囊霉的菌根苗+生防制剂20mL对青枯病的防治效果最好,接种摩西球囊霉的菌根苗+生防制剂20mL次之。【结论】漂浮育苗时接种摩西球囊霉+生防制剂(20mL)处理可更好的改善烟株综合素质。 相似文献
992.
【目的】探索农村废弃物高值资源化利用新途径,为农村废弃物综合利用提供参考。【方法】对几种农村废弃物进行基质化处理,按不同比例配制压成5种育苗营养块,以泥炭育苗营养块为对照,以西瓜种子为试验材料,调查9个常用的农艺性状指标,并通过平均隶属函数值法分析对各处理幼苗的综合素质,对不同配方营养块的育苗效果进行研究。【结果】各设置处理中,以芦苇残渣与牛粪比例为7∶3处理的幼苗生物量及总生物量最高,幼苗综合素质表现最好,其平均隶属函数值为0.724。【结论】芦苇残查与牛粪比例为7∶3的营养块可替代泥炭育苗营养块,应用于西瓜等作物的规模化、产业化育苗。 相似文献
993.
根据H5亚型禽流感病毒HA基因上的保守序列,设计合成引物,以H5亚型禽流感病毒HA基因重组质粒为标准品绘制标准曲线,建立了荧光定量逆转录聚合酶链反应检测方法。结果表明,本试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.995,灵敏度约为8拷贝/μL,相当于8个AIV颗粒,对新城疫病毒和其他禽病病毒无交叉反应,特异性好、重复性佳,为H5亚型禽流感病毒检测提供了一种特异、敏感、快速、低成本、高通量、生物安全性好的定量检测方法。对178份临床泄殖腔棉拭子样品的检测,该方法结果与经典病毒分离方法符合率大于90.0%,在禽流感病毒临床样品快速筛检、流行病学监测等方面显示了良好的应用前景。 相似文献
994.
995.
996.
997.
日光温室土壤温度变化特征和预报模型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究日光温室内土壤温度变化规律及其预报模型。[方法]利用徐州地区标准日光温室内外气温和温室内多层次土壤温度观测资料,分析了温室内各层土壤温度的年变化和日变化,并对温室内土壤温度的预报模型进行了模拟和检验。[结果]温室内土壤温度年变化和日变化均呈单峰曲线,下层温度变化振幅小于上层。温室内各层土壤温度(最高值、最低值和平均值)与当日温室外同类型气温的相关性最为密切。以当日和前一日温室外日平均气温、日最高气温、日最低气温为预报因子,建立了温室内同类型不同层次土壤温度预报模型。温室内各层日平均温度的模拟效果优于对应层的最高温度的模拟效果,劣于对应层日最低温度的模拟效果;下层土壤日最高温度和日平均温度的模拟效果优于上层;实测土壤温度在15~30℃模拟效果较好,其他温度段模拟值较实测值偏低。[结论]该研究为日光温室内植物的生长发育环境提供理论依据。 相似文献
998.
[目的]获取适宜淮北市小麦的肥效处理组合。[方法]2009—2010年在濉溪县百善镇开展"3414"小麦肥效试验,利用专业软件统计分析试验处理。[结果]获得较好精度的二元回归方程,回归方程检验达显著水平,其产量预测精度达到0.988 2。由产量和效益分析得出N2P2K(3N 240 kg/hm2,P2O5 150 kg/hm2,K2O 225 kg/hm2)和N3P2K(2N360 kg/hm2,P2O5 150kg/hm2,K2O 150 kg/hm)2处理具有较好的表现,方程推荐N 360 kg/hm2,P2O5225 kg/hm2,K2O 225kg/hm2组合能够获得较好的理论产量。[结论]研究结果为县域小麦生产测土配方施肥提供了理论参考。 相似文献
999.
牛支原体单克隆抗体的制备与鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
以牛支原体(Mycoplasma bovis)湖北分离株HB0801作为抗原免疫8周龄BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术筛选出了6株能稳定分泌抗牛支原体的单克隆抗体细胞株,分别生产腹水并对单抗进行了纯化和特性鉴定。经亚型测定,这些单抗都属IgG类。腹水ELISA效价在1×105~1.6×106。ELISA特异性分析结果表明,6株单抗与临床分离的牛支原体菌株以及ATCC标准株PG45都显阳性反应,但与牛的其他常见病原菌如多杀性巴氏杆菌、化脓隐秘杆菌等都显阴性反应。所有制备的单抗都与无乳支原体有交叉反应,其中两株单抗1A5和1C11只与无乳支原体有交叉反应,与其他支原体无交叉反应。经Western blotting验证,6株单抗分别识别牛支原体全菌蛋白中的不同条带,说明分别针对不同的蛋白抗原。这些牛支原体单克隆抗体为后期建立牛支原体检测方法及致病机理研究奠定了良好基础。 相似文献
1000.