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991.
马铃薯连作栽培对土壤微生物群落的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
利用BIOLOG技术研究了宁夏南部山区马铃薯连作、冬麦连作、倒茬利用方式对土壤生物学特性、土壤微生物群落结构、功能的影响.结果表明:土壤微生物量碳、氮总体表现为冬麦连作(对照)>迎茬马铃薯>马铃薯连作栽培;马铃薯连作栽培显著提高了土壤微生物量碳/氮比.马铃薯连作5年、10年及迎茬栽培马铃薯土壤在培养48 h时,平均颜色变化率(AWCD值)分别比对照土壤提高了9.91.10.98,2.86倍.马铃薯持续连作多年后,土壤微生物对单一碳源底物的利用能力仍然较高,土壤微生物群落利用碳源的功能多样性也较高.培养96 h时,各供试土壤微生物群落Shannon指数的差异达极显著水平.土体中多聚化合物、氨基酸、碳水化合物是土壤微生物利用的主要碳源;根际土壤中微生物主要利用的碳源为氨基酸、多聚化合物、糖类物质.马铃薯迎茬、连作栽培后土壤细菌/真菌的比例和对照土壤相比,分别减少了64.70%,9.18%~32.11%,连作会使土壤类型从细菌型向真菌型转化. 相似文献
992.
香椿树的价值和栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
香椿不仅是优良的用材树种,而且也是木本蔬菜。本文系统地介绍了香椿的开发利用价值、生长对环境条件的要求、优良品种以及香椿栽培模式、栽培技术,对发展香椿生产具有帮助指导作用。 相似文献
993.
2003—2004年在江苏高肥力棉田,对9个转Bt基因棉花品种(系)的生长发育特点及其光合生产特征进行了研究。结果表明,中棉所29等3个转Bt基因杂交种在盛蕾期至盛铃期表现为叶绿素和可溶性糖含量高,净光合速率强,生殖器官干物质高,成铃强度大,蔗糖转化酶活性较高,光合生产表现为全生育期旺盛型;常规转Bt基因抗虫棉GK19和GK99088盛花前叶绿素含量、净光合速率和可溶性糖含量等光合生产特征旺盛;科棉4号和鲁棉研22表现为盛花后叶绿素含量,净光合速率,可溶性糖等光合生产特征旺盛;sGK321和鲁棉研16整个生育期叶绿素含量、叶片光合速率等光合生产特征较弱。相关分析表明,叶片蔗糖转化酶活性和生殖器官干重、成铃强度呈显著正相关,相关系数分别为0.9842**和0.8699。生产上应根据不同类型Bt棉的光合生产特征,采取不同的促控措施,以发挥光合生产潜力,提高产量。 相似文献
994.
由于浅层地下水位大幅度下降,太行山山前平原丰干旱区形成厚达20~30 m的不饱和层,就该区厚不饱和层土壤水分状况及其主控因素展开研究,以期为已有土壤水分运动模型及开发新模型提供参数依据.研究在洪冲积扇区及河道区利用Geoprobe R Model 54DT钻机进行深层土壤取样,利用相关分析和回归分析对近20 m厚的不饱和层中土壤含水量及岩性的关系进行了分析.洪冲积扇区岩性比较复杂,不同深度土壤含水量变异大,河道区岩性较单一,含水量变异较小,但两种条件下2 m以下土壤含水量与岩性具极高的相关性,可以确认厚不饱和层土壤含水量处于田间持水量状态,并且可以通过回归方程根据岩性估算土壤含水量. 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
[目的]了解重金属对栉孔扇贝的毒理效应。[方法]在DMEM培养液中分别添加质量浓度为0.05、0.10、0.20、0.40mg/L的Cu^2+。以细胞迁出时间和组织块增殖状况为评价指标,研究Cu^2+对栉孔扇贝外套膜组织培养的影响。[结果]栉孔扇贝外套膜在DMEM培养液中贴壁良好。培养至72h时,Cu^2+质量浓度为0.05mg/L的实验组有游离细胞迁出,且组织块增殖情况良好。培养至89h时,Cu^2+质量浓度为0.10mg/L的实验组有游离细胞迁出,且组织块增殖情况较差。随着Cu^2+质量浓度的增大,细胞迁出所需的时间越长,组织块增殖情况越差。Cu^2+质量浓度为0.40mg/L的实验组,培养96h时并没有游离细胞迁出。[结论]Cu^2+质量浓度大于0.10mg/L时对栉孔扇贝外套膜的组织培养有一定的抑制作用。 相似文献
1000.
南阳牛HCRTR1基因编码区单核苷酸多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究南阳牛HCRTR1基因编码区单核苷酸多态性,为利用遗传标记进行肉牛选育奠定基础。【方法】以122头南阳牛为试验动物,利用PCR-SSCP及测序方法研究了HCRTR1基因全部编码区序列的多态性,并对发现的SNP位点进行了遗传特性及单倍型分析。【结果】在该基因的编码区首次发现11个SNP位点,分别为G322A、G384C、T420C、C423T、T481A、C510A、T627C、C631T、G690A、G714A和C736T,其中在322、481、631和736bp处的突变都导致了氨基酸的改变,而其余7处均为同义突变。在322、510和736 bp处的SNP表现为中度多态,PIC分别为0.3731、0.3190和0.2851,其余8处的SNP位点均呈现低度多态。对多态位点进行单倍型分析,发现在南阳牛122个个体中共检测到29种单倍型, 其中有2种单倍型的频率超过了10%;7种单倍型的频率小于1%;其余20种单倍型的频率均在1%~10%。【结论】本研究测定了南阳牛122个个体的HCRTR1基因的多态性,在全部编码区检测到11个多态性单核酸变异,构成了29种单倍型。 相似文献