湖北省桑树病虫害的防治对策

桑树是蚕桑生产的基础。桑树病虫害是障碍蚕桑生产发展,威胁桑树生长发育,降低桑叶质量和桑叶产量,影响蚕作安全和蚕茧丰收的因素之一。1桑树病虫害发生现状近年来,随着蚕桑生产的发展,湖北省蚕桑产业的栽桑县市和桑园面积也迅速得到了扩大。但是桑树病虫的为害区域,也随之增加和扩大,对桑叶的质量和产量的影响也在扩大和加重。据湖北省20世纪90年代末期桑树病虫害的为害种类和分布区域调查结果,在桑树上发生为害的病害有21种,虫害42种。虽然各地提高了桑树病虫为害造成经济损失的认识,积极采取措施,加强对桑树病虫害防治工作,但目前在桑树…     

陆地棉COR基因在低温胁迫下的表达分析及功能鉴定

【目的】分析低温胁迫条件下陆地棉中COR家族成员的表达特性,研究参与低温胁迫信号途径的COR基因。【方法】通过Real-time PCR分析低温胁迫条件下,陆地棉COR基因家族成员的表达情况,利用VIGS技术鉴定响应低温胁迫的COR基因功能。【结果】对8个COR基因家族成员在低温条件下的表达分析显示,基因序列号为Gh_D12G0215的COR基因受低温诱导表达水平不断上调,并在处理48 h后表达量较对照上调了近9倍;与之相反,基因序列号为Gh_D06G0147的COR基因在低温诱导3 h左右表达水平出现短暂的上调,但随后其表达受到显著抑制。其余COR基因家族成员的表达受低温胁迫表达水平发生改变,但是随着胁迫时间的增加,转录水平与对照无明显差异。利用VIGS技术在棉花中沉默候选COR基因Gh_D12G0215,并将基因沉默后的棉苗与对照共同进行低温胁迫处理,在相同的处理条件下,Gh_D12G0215基因沉默后的植株与对照相比,对低温胁迫更为敏感,基因序列号为Gh_D12G0215的COR基因可能参与棉花耐低温的调控。【结论】在低温胁迫条件下,陆地棉中部分COR基因的表达受低温胁迫诱导,在陆地棉受到低温胁迫时发挥功能。     

贵州遵义市举办红都家居文化节盆景展

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绿脓杆菌PA-SD-1株外毒素AⅢ区基因的克隆及序列分析

利用PCR技术，以绿脓杆菌羊分离株（暂命名为PA－SD－1株）的染色体DNA为模板，成功扩增出该菌的主要致病基因（绿脓杆菌外毒素A）Ⅲ区基因。将该PCR扩增片段与pPGEM^R-T Easy载体连接，获得了含有目的片段的重组质粒（命名为PA－SD－ETA）。序列测定结果表明。该菌株与其他已报道的绿脓杆菌菌株有较高的同源性，而局部出现单个碱基的点突变。点突变导致的氨基酸的性质有较大改变。     

苹果新品种斗南在山西陵川的表现

苹果新品种斗南是日本青森县十和田市的三蒲小太郎从麻黑 7号实生苗中选出的 ,我们于 1998年从中日合资凌海野村园艺有限公司引入接穗 ,高接在 15年生秦冠树上 ,高接当年即形成少量花芽 ,翌年结果。我们对斗南在山西陵川的表现进行了调查评价。( 1)果实经济性状　果实圆锥形 ,纵径 7.4 cm,横径 8.2 cm,果形指数 0 .90 ;平均单果重 2 75g,最大单果重 3 4 0 g。果面底色黄色 ,全面着鲜红色 ,片红 ;果点小 ,果面光洁无锈 ,外观好 ;果梗较粗 ,梗洼深而广 ,果顶较平 ,且有 5条不太明显的棱起。果皮厚度不及富士苹果 ,果肉乳黄色 ,肉质细、脆 ,汁…     

巨峰葡萄遭受冻害原因及补救措施

2000/2001年冬春,连山区葡萄遭受严重冻害.据调查,连山区葡萄冻害面积达340hm2,受冻株数为110万株,其中冻死株数为40余万株.以巨峰葡萄冻害最严重,如台集屯镇全镇共栽植巨峰葡萄266.7hm2,100余万株,冻害面积达35%左右,全株冻死的面积近 11hm2,占全镇葡萄总面积的4%左右,死亡株数达15万株.     

绵羊肺切片内发现有螨样虫体寄生

我所动物房圈养的1头专供血清的2岁雌性绵羊，一直以麸皮及谷类制品下脚为饲料。分娩后，全以乳汁哺育羊羔，数月以后，动物逐渐出现食欲减退及经常腹泻等症状，最终因全身衰竭及呼吸变得急促而于晚间死亡。为了探明绵羊的死亡原因，故进行了尸体解剖及组织病理学的观察，结果发现动物肺IAJ有节肢动物的寄生，鉴于这种病例较为罕见，故特予以报道，希望引起同道的关注与重视。肉眼检查绵羊极度消瘦，肋骨显露，四肢呈枯枝状，子宫明显脱垂，有浓稠粘液流出，打开胸腔，见两肺广泛充血，表面有直径为0．5～1．0cm的结节突起，以左肺的数量…     

亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因重组犬2型腺病毒的构建

应用PCR方法扩增出亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒的VP1基因，继而构建出真核表达载体pVAX—VP1。再将含有巨细胞启动子CMV的目的基因表达盒连接到穿梭载体pVAX△E3上，筛选出VPl表达盒方向与E3区转录方向一致的重组子，获得转移载体。再经酶切，连接等方法获得重组腺病毒质粒。利用脂质体介导将重组质粒转染DK细胞，转染3次后，细胞出现明显的腺病毒病变。经PCR扩增、测序检测及基因组酶切鉴定，证明该病毒即为重组犬2型腺病毒。命名为CAV2／FMDV。经验证，该重组毒可稳定遗传，其毒价为10^3.5TCID50／mL。