野母鸭生殖器官的解剖观察

本试验研究了野母鸭生殖器官的形态特征，试验应用10只成年野母鸡，放血致死后，标本用10％福尔马林溶液固定，通过肉眼和放大镜观察其生殖器官的形态特征，结果发现野母鸭生殖器官由卵巢和输卵管两部分组成，成年母鸭仅左侧发育正常，右侧早已退化，卵巢大小随野鸭年龄和季节有很大变化，输卵管分为漏斗部，蛋白分泌部，峡部，子宫都和阴道部五部分。     

犬猫疾病防治技术与技巧（十一）

犬猫卵巢子宫切除术1 适应症 正常母犬母猫的永久性绝育，治疗子宫、卵巢或输卵管感染，子宫、卵巢肿瘤、严重创伤或先天性畸形，卵巢源性内分泌失调，如不孕、皮肤病、乳腺瘤、假孕、慕雄狂等。生理性绝育也可仅切除卵巢，但卵巢子宫一并切除可防止子宫疾病。犬猫绝育以6月龄为宜。2 麻醉 全身麻醉。3 保定 仰卧保定，双侧后肢外展。4 术部 腹中线上，在犬由脐起，在猫由脐后1～2cm起向后做4～10cm长的切口。5 术前准备 常规器械，子宫角拉钩，术部无菌准备。6 术式6．1 腹中线腹壁切开，打开腹腔。6．2 探寻卵巢。左右卵巢和子宫角分别位…     

中药“促泡散”在奶牛卵巢机能性疾病治疗上的应用

卵巢机能性疾病直接造成奶牛不孕，其在奶牛繁殖障碍中约占３０％～４０％，引起原因较为复杂，而由于饲养水平低（营养缺乏）和子宫内膜炎等疾病继发造成为主要病因。卵巢机能性疾病可分多种，在此不作赘述，本文主要就卵巢次级卵泡发育停滞（俗称小卵泡）引起的不孕作一研究介绍，供同行参考。笔者于１９８５年～１９８７年，临床共收治小卵泡不孕牛１８例，临床确诊后，使用“促泡散”（由杭州元亨畜牧兽医研究所研制）治疗，全部呈现明显的发情，卵泡发育正常，一次输精受胎１５例，另２例也于第二周期受孕，治愈受孕率达９４％。现将“…     

聚乙烯砒咯酮与促卵泡素配合治疗奶牛卵巢萎缩的研究

本试验应用聚乙烯吡咯酮(PVP)与促卵泡素(FSH)相结合,利用PVP可以对FSH起包被和缓释而延长FSH在动物体内半衰期这一特性,进行了对奶牛卵巢萎缩的治疗试验,并与FSH分次注射和PMSG注射法的疗效进行了比较,试验结果表明,PVP与FSH结合组(A组)的疗效效果与FSH分次注射组(B组)、PMSG注射组(C组)间差异不显著(p＞O.05),但治愈率分别高8.3和13.9个百分点.     

南阳黄牛母牛不孕症的防治

邓州市是南阳黄牛研究所的所在地，也是南阳黄牛的主要生产基地。我在深入基层分站（点）时，针对南阳黄牛母牛配种问题进行座谈时，发现有近四分之一的母牛屡配不准，给饲养户和冷配员造成一定的压力。如何防治母牛不孕，减少空怀，适时配种，是畜牧技术人员必须解决的一大难题。根据桑庄、刘庄等地冷配员介绍的情况，进行小结，找准原因，采取措施，对症治疗。１输卵管炎在外观上，患有此病的母牛发情也正常。性周期据畜主说也很正常。每次发情，其子宫、阴道及粘液也都无异常，可就是配不准。直肠检查，仔细地触摸输卵管，变得比圆珠笔芯…     

水牛有腔卵泡颗粒细胞凋亡的生物形态学特征

为了解水牛有腔卵泡闭锁的起因和有腔卵泡中是否存在卵泡颗粒细胞凋亡，本研究选择青春期前水牛和成年（发情间期和发情期）水牛的卵巢，采用石蜡组织切片、HE染色技术进行光镜观察，并采用DNA原位末端标记（TUNEL）技术和透射电镜观察研究了卵泡颗粒细胞凋亡的特征。结果表明：青春期前水牛的健康有腔卵泡上无或仅有极个别凋亡的卵泡颗粒细胞（GCs），而闭锁有腔卵泡上存在有多量凋亡的GCs，凋亡的形式：GCs层内出现单个或多个凋亡细胞，卵泡腔内出现凋亡小体群。在成年水牛发情间期的闭锁大卵泡上，GCs层弯曲皱折，存在多量凋亡的GCs。发情期水牛成熟卵泡的GCs层也存在GCs凋亡，排卵前的GCs层细胞全部脱落到卵泡腔内。本研究首次在同一组织切片上先后分别应用HE染色和TUNEL检查细胞凋亡，且证实了水牛有腔卵泡GCs凋亡的存在。超微结构显示了GCs凋亡的核边集化、核浓缩及凋亡小体的形态。上述结果提示：在水牛闭锁有腔卵泡中存在着GCs凋亡，GCs凋亡是启动水牛有腔卵泡闭锁的潜在机理。     

牛直肠触摸法检查卵巢卵泡的发育及判定标准

牛直肠触摸卵巢卵泡检查法是术者用手通过直肠壁触摸母牛卵巢上卵泡的发育和子宫变化情况 ,来判断母牛是否发情或发情进程、排卵时间 ,以确定最佳输精时间 ,对提高发情母牛的输精受胎率有重要作用。本法具有准确、可靠、效果好的特点 ,还可发现生殖道疾病或异常现象。在生产中被广泛采用 ,效果十分显著。1　操作方法及注意事项操作方法 :将受检母牛保定好 ,做好检前准备 ,如剪短、磨光指甲 ,手臂涂上润滑剂等。检查者先用手抚摸肛门 ,涂上润滑剂 ,将手指并拢成锥型 ,以轻缓的动作旋入肛门 ;如有粪便 ,要掏出 ;然后手掌伸平 ,掌心向下 ,轻压…     

牛卵巢卵母细胞体外培养成熟条件的建立

研究不同犊牛血清浓度、培养时间和不同类型血清对牛卵母细胞体外成熟的影响。结果表明,添加体积分数为10%,15%和20%的FBS时,各组间卵母细胞成熟率差异不显著(p>0.05);培养时间为16h时卵母细胞成熟率与培养时间为20h和24h时的差异极显著(p<0.01),而培养时间为20h和24h时卵母细胞成熟率差异不显著(p>0.05);培养基添加OCS对卵母细胞成熟的影响效果与添加FBS的无显著差异(p>0.05),二者的卵母细胞的核成熟率均达到80%以上。