沙漠人工种植芨芨草对土壤微生物数量的影响

通过测定对照(自然状态)与芨芨草地土壤放线菌、细菌和真菌的数量变化,分析了沙漠人工种植芨芨草对土壤微生物的影响。结果表明:对照与芨芨草地土壤中均以放线菌数量最多,细菌次之,真菌数量最少。从微生物总数及各类群微生物数量分别来看,芨芨草地均明显高于对照土壤。芨芨草地土壤中放线菌、细菌和真菌均集中分布在土壤的0~10 cm土层范围内,特别是0~5 cm土层。沙漠人工种植芨芨草对于促进土壤微生物生长,改善土壤有显著作用。     

旱田除草剂对玉米内根圈土壤微生物的影响

研究了3种旱田除草剂(氟乐灵、乙草胺和阿特拉津)对玉米品种瓦试13(抗)和瓦试15(感)内根圈土壤微生物(真菌、细菌、放线菌等)种群和数量的影响。结果表明：随着玉米的生长，不同抗性品种内根圈土壤中的真菌、细菌呈增长趋势，而放线菌则在幼苗初期数量最多。从抗感玉米内根圈的分离获得的细菌数量远远高于真菌和放线菌的数量。经常规鉴定明确玉米内根圈土壤有真菌6个属，细菌6个菌落形态，放线菌3个菌落形态。通过对立枯丝核菌的拮抗试验表明，拮抗菌中细菌数量最多，真菌和放线菌对立枯丝核菌的拮抗作用不明显。     

根结线虫生防菌研究进展

综述了根结线虫生防菌一食线虫真菌、细菌、放线菌的分离、鉴定、防治根结线虫等方面的研究，并介绍了三种防治根结线虫的生防剂，同时对今后的研究方向作了简要的探讨。     

沼液养鸡法

沼液是一种较完备的饲料添加剂，含有铜、铁，镁、锰、锌等微量元素，还含有赖氨酸、色氨酸、烟氨酸和核黄素及其衍生物，如乙醇、醋酸有机氮、磷钾等．另外沼气中种类多．数量大的细菌群落具有极强的繁殖能力，在新陈代谢中产生大量的细菌蛋白质，使沼液中有效营养十分丰富。     

小麦纹枯病菌拮抗细菌的筛选及生物活性测定

小麦纹枯病是由禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)引起的土传病害,中国长江流域广大麦区发生严重.除培育抗病小麦品种外,目前生产上主要以药剂拌种和早春喷药控制其危害[1].     

螯合态活性复混肥中钾细菌存活性初探

研究了将化肥、微生物肥料、螯合态微量元素、有机质、矿物质混合造粒的多元复混肥中特定活体微生物——钾细菌的存活性。该制剂在化肥等无机物含量为 70 %的高渗条件下 ,加入钾细菌的活菌回收率达40 %～ 75 % ;室温条件下保存半年至一年其中钾细菌含量无明显下降。该制剂是一种营养全面、易保存、使用方便、将化肥等无机物与活体微生物融为一体的新型复合肥料     

光合细菌添加剂在饲料中的应用

光合细菌添加剂在饲料中的应用山东省菏泽地区饲料公司（２７４０１２）李彦才，王金成光合细菌（ＰｈｏｔｏｓｇｎｔｈｅｔｉｃＢａｃｔｅｎａ，ＰＳＢ）是一类具有光合作用能力的异养微生物，目前已发现至少６０多种，分属４科２６属。光合细菌的光合作用与藻类及其它植...     

溶菌酶基因合成及其原核表达

根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b( )中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.     

兰科植物菌根研究进展

从兰科植物内生真菌的种类、兰科植物与内生真菌之间的专一性、内生真菌对兰科植物生长的作用等3方面综述了20世纪以来兰科植物菌根菌的研究进展，简要报道了近年在这3方面的研究结果及看法．     

含E.coli F因子的马立克氏病病毒1型（MDVI）转移载体的构建及初步应用

【目的】为了构建MDVI细菌人工染色体，以便快速有效地进行重组病毒的筛选，进行了含EcoliF因子的马立克氏病病毒I型（MDVI）转移载体的构建。【方法】利用DNA重组技术，构建了含有EcoliF因子的马立克氏病病毒I型（MDVI）转移载体，利用脂质体，将线性化的转移载体转染入已感染CVI988病毒的CEF，用Mx—HAT药物筛选3代以后，用x—gal染色，挑取阳性克隆。【结果】经测序分析发现，人工体外合成的单一loxP位点，序列正确，另外，同源重组左臂和右臂序列正确，并且相对连接。利用SphI和NheI双酶切，鉴定出含有同向LoxP位点的转移载体，将其命名为pUS—BGS。将该载体用NheI线性化后，用脂质体转染已感染cVI988病毒的CEF，用MX—HAT药物筛选3代以后，x—gaI染色，可以观察到呈现蓝色的重组病毒。【结论】本研究报道了含有Ecol／F因子以及两同向的loxP位点的MDVI转移载体的构建，利用该载体可以有效地进行重组病毒的筛选，为下一步MDVI细菌人工染色体的构建奠定了基础。