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991.
测土配方施肥技术推广普及率低的原因及对策   总被引:4,自引:3,他引:1  
测土配方施肥是一项提高农业生产综合能力、实现农业节本增效的有效措施,但由于种种原因,该项技术目前的推广普及率不高。分析了测土配方施肥技术推广普及率不高的原因,提出对策措施。  相似文献   
992.
通过田间试验,与常规防治相比,在防治药剂用量减少25%的情况下,采用“细喷雾技术”防治烟粉虱,能取得更好的防治效果。添加农药助剂有机硅也表现出明显的增效作用。  相似文献   
993.
钾营养对棉花生长发育与生理特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用温室水培试验,以中棉36和新陆早13为试验材料,在2个钾浓度条件下(1×10-3,6×10-3mol/L)进行棉花培养试验,动态监测植株生长发育、叶绿素及吸钾量等指标.研究表明,两种棉花的株高、根系、叶片数、根系活跃吸收面积均随钾浓度的增高而改变,总体上中棉36略高于新陆早13,而新陆早13的叶面积在高钾时高于中棉36;钾对棉花叶绿素的影响,两个品种均表现出叶绿素a的含量高于叶绿素b,且高钾(6×10-3mol/L)的叶绿素含量高于低钾(1×10-3mol/L)的叶绿素含量;植株样中钾的含量不同:两种棉花根、茎、叶、植株样的钾含量,都是高钾(6×10-3mol/L)的大于低钾(1×10-3mol/L),且都是叶中钾的含量最高,根中钾的含量略低,中棉36的植株体内钾的含量高于新陆早13的.说明不同钾水平下,棉花对钾素的生理响应不同.  相似文献   
994.
晚茬麦是指从播种至越冬期间0℃以上积温少于450℃的小麦,由于冬前积温不足,容易造成生育前期苗小、苗弱、根系发育差,最终导致后期成穗少、产量低。但近年来的生产实践表明,晚茬麦若采取独秆栽培技术,仍然可以获得每亩(1亩=1/15ha)400kg以上的高产。  相似文献   
995.
以杨家沟、王李沟流域为例,对秦安县低山强度侵蚀综合治理区的发展方向进行了调研分析,提出充分利用丰富的光热资源,大力发展林果产业,是秦安低山强度侵蚀综合治理区水土保持的发展方向。  相似文献   
996.
采用低磷和对照盆栽试验,以磷高效04419和磷低效04065玉米自交系为材料,研究二者在苗期根系分泌有机酸的差异.结果表明,在低磷和对照2种磷水平下,04419和04065根系分泌的有机酸种类随叶期而增加,4~8叶期二者根系分泌的主要有机酸是:草酸、丁二酸、柠檬酸、苹果酸和乙酸;草酸是二者根系分泌的最主要有机酸.低磷胁迫下,04419根系在4叶期草酸和柠檬酸的分泌量、在5~6叶期苹果酸和草酸的分泌量、在7叶期苹果酸的分泌量、在8叶期乙酸和柠檬酸的分泌量较04065明显增多,因而04419根系分泌有机酸总量明显高于04065.可见,低磷条件下,04419和04065根系分泌有机酸总量的能力在一定程度上与其耐低磷能力的大小相关.  相似文献   
997.
随着人们生活水平的日益提高和对食品安全的重视,无公害农产品的需求量也呈快速增长趋势.对于水稻常见的稻瘟病,用75%三环哇可湿性粉剂、40%富士一号可湿性粉剂、5%井冈霉素水剂等生物药剂喷雾,防治效果最佳.  相似文献   
998.
干旱是制约青海省粮食增产的主要因素之一,据统计青海省现有浅山旱地22.67余万公顷,占总耕地面积的40%左右,由于该地区干旱少雨,产量低而不稳。平均666.7m^2产不足150kg。  相似文献   
999.
    采用高效液相色谱-二极管阵列检测-电喷雾质谱(HPLC-PAD-ESI-MS)法对开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)进行定性和定量检测,研究方法的精密度、稳定性、定量检测限及加样回收率,并考察样品制备方法对定量检测结果的影响.采用Sephadex LH-20柱色谱分离制备SDG对照品,并用1H-NMR与13C-NMR对其进行表征.HPLC-PAD-ESI-MS检测所得紫外及电喷雾质谱信息与SDG结构相符.以自制的SDG(纯度96.6%)为对照,采用HPLC绘制定量标准曲线,方法精密度较高(RSD为1.36%),稳定性好(1周后RSD为1.21%),定量检测限较低(LOQ为3.4 mg·L-1),加样回收率达(99.7±3.2)%.此外,制样时采用碱法水解与混合溶剂提取,不仅节省时间,还更充分地提取了SDG.说明用HPLC-PAD-ESI-MS法栓测亚麻籽中的SDG方便省时,准确可靠.  相似文献   
1000.
硬粒小麦Glu-B3基因家族新成员的克隆及其分子标记的开发   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵永涛  孔秀英  詹克慧 《作物学报》2008,34(10):1843-1848
获得小麦低分子量谷蛋白基因家族新成员, 为深入研究该基因家族的组成及其在染色体上的分布与进化奠定基础。本研究根据已发表的小麦低分子量麦谷蛋白基因序列设计了1对简并引物, 以从硬粒小麦品种Langdon BAC文库中筛选的携带小麦低分子量谷蛋白基因的BAC为模板, 利用同源序列克隆技术克隆了1个MET类型的小麦低分子量谷蛋白基因LMWLDN-M, 该基因编码350个氨基酸。利用LMWLDN-M与本实验室克隆的Langdon品种其他类型的小麦低分子量谷蛋白基因之间的SNP, 设计了该类型基因特异的引物。以Langdon代换系和中国春小麦缺体-四体为模板进行PCR扩增, 将该基因定位到小麦B基因组上。序列分析表明, LMWLDN-M为Glu-B3基因家族的一个新成员。  相似文献   
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