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991.
近年来,广东的肉羊养殖业一直停滞不前,羊肉消费价格逐年攀升,本地肉羊供应远远不能满足市场需求。该文通过分析广东肉羊产业发展的自然资源优势与现状、存在的主要问题,提出了广东肉羊产业化发展新思路。  相似文献   
992.
为探索云南考摩型细毛羊的增重规律,选择体重20 kg左右的云南考摩型细毛羊22只,测定其体重。结果发现,随着云南考摩型细毛羊日龄的增加,其增重速度逐渐加快,采食量逐渐增大,牧草转化效率逐渐提高;在同一时期,绵羊日增重为公羊>羯羊>母羊,饲料转化效率公羊>羯羊>母羊。这一规律也分别在血清生化指标及激素含量中找到依据。  相似文献   
993.
为探讨DLX3基因的多态性与绵羊羊毛品质及生长性状的关系,本研究以5个品系的中国美利奴羊(新疆军垦型)为试验材料,采用PCR-RFLP方法开展了DLX3基因3′UTR区4个SNPs的多态性检测。通过卡方检验分析了4个SNPs在各品系绵羊中的等位基因频率,采用连锁不平衡分析构建了这4个SNPs的单倍型,最后将单位点和单倍型分别与绵羊羊毛品质和生长性状进行关联分析。结果表明:4个SNPs在5个品系间的等位基因频率均存在极显著差异(P<0.01);超细毛绵羊品系与其他4个品系间的基因型分布均存在极显著差异(P<0.01),2个多胎品系与其他3个品系间的基因型分布同样存在极显著差异(P<0.01);相关分析显示,这4个SNPs及其单倍型均对羊毛卷曲度有显著影响(P<0.05),而对其他羊毛性状及生长性状无显著影响(P>0.05)。由此可见,中国美利奴羊(新疆军垦型)DLX3基因3′UTR区的多态性与绵羊毛发卷曲度性状显著相关,可以尝试使用这些SNPs开展高品质细毛羊的分子标记辅助选择。  相似文献   
994.
Multi-dose vaccinators have been in use for many years to vaccinate livestock. A number of needle-free vaccinators that use compressed gas to drive the vaccine through intact skin have been recently introduced to the market. We recently examined the efficacy of a needle-free vaccinator to induce antibodies to tetanus toxoid in sheep. The result indicates that needle-free vaccination can stimulate antibody responses comparable to conventional needle vaccination.  相似文献   
995.
以肉羊无角陶赛特为父本,小尾寒羊为母本进行经济杂交,旨在提高当地养羊业的经济效益。结果表明,陶寒F1代的初生重、3月龄断奶重、6月龄体重和10月龄胴体重、屠宰率、净肉重、净肉率均比同龄小尾寒羊有显著提高。  相似文献   
996.
 依据产区的生态地理特征,将河南省的地方绵山羊品种划分为不同的生态型,比较了平原型与丘陵型绵羊、平原型与山地型山羊的种质特征;论述了中原地区肉羊生产系统的结构功能特征,阐明了其进化发展过程;指出了中原地区肉羊生产系统的地位和需要探讨的问题。  相似文献   
997.
998.
将8只新疆美利奴羯羊喂以麦草占88 %的粗饲料日粮 ,并在试验期喂给β-受体激动剂。结果表明 ,添喂 β-受体激动剂可使动物的干物质采食量由每只羊(713.8±107.1)g/d增加到(1028.0±152.6)g/d(P<0.05) ,并且使有机物、粗纤维和粗蛋白的消化率( %)分别由48.1±2.2、49.0±2.2和56.9±2.6提高到56.5±9.0(P<0.05)、60.1±8.5(P<0.01)和68.5±5.6(P<0.001)。不过 ,β-受体激动剂提高绵羊采食量、消化率特别是纤维素消化率的作用机理需进一步研究。  相似文献   
999.
不同放牧强度对绵羊生产性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
就近几十年来放牧强度对绵羊放牧行为、采食植物组成和生产性能的影响进行了综述,得出结论:①绵羊的个体增重与放牧率之间呈线形负相关,而公顷增重与放牧率之间呈正相关。②绵羊的采食量随着放牧强度的加重而降低。③放牧强度对母羊繁殖性能各指标影响差异不显著。④随着放牧强度的加重,绵羊的采食时间增加,游走、反刍卧息时间减少;每百口采食量和日采食量减少,而采食速度增加。⑤放牧绵羊的嗜食性是相对的。⑥轻牧有利于提高肉的品质,但是产肉量低,总的经济效益不高。  相似文献   
1000.
参照GenBank中内源性绵羊肺腺瘤病毒enJS56A1株pol基因序列设计了2对引物。应用PCR技术特异性地扩增出病毒的pol基因片段,将其克隆到PMD19-T载体后测序。应用计算机软件将测定序列与内源性南非代表毒株enJS56A1(AF153615)的pol基因序列比较,核苷酸同源性为99.3%,推导出的氨基酸同源性为95.0%。与外源性南非代表株JSRV-SA(M80216)的pol基因序列比较,核苷酸同源性为99.0%,氨基酸同源性为99.3%。这也是我国首次报道的内源性绵羊肺腺瘤病毒pol基因序列,为我国科研工作者进行更深入的研究奠定基础。  相似文献   
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