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991.
992.
根据已发表的丝状霉形体簇各成员核苷酸序列,设计合成了2对引物McF、McR和MmcF、MmcR,建立了可以鉴别丝状霉形体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)的巢式PCR方法。特异性和敏感性试验结果显示,该方法只能对Mmc扩增出195bp的片段,而对其他病原菌不能扩增出任何条带,它最低能够检测出10Pg的Mmc DNA,说明该方法具有良好的特异性和很高的敏感性。田间试验结果显示,对4株霉形体分离株及其病料均可扩增出Mmc特异性片段,表明,该巢式PCR方法可用于Mmc快速鉴定和流行病学调查。 相似文献
993.
994.
将人参总皂甙经化学转化成转化型人参皂甙后分离得8个组分,在体外细胞上进行了转化型人参皂甙8个组分对CEF细胞毒性、生长活性、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导单克隆抗体生成以及抗IBDV、AIV(H9)、NDV、MDV病毒的活性研究。结果发现,转化型人参皂甙各组分的细胞毒性作用在23.26~39.53mg/L之间;对鸡胚成纤维细胞(CEF)的生长和活性呈促进作用的工作浓度在10~20mg/L之间;转化型人参皂甙8号组分12.5mg/L诱导48h后,肝癌细胞7402株有60%的细胞凋亡,大鼠脑胶质瘤细胞C6株有35%的细胞凋亡;3、4、7号组分12.5mg/L和6.25mg/L对单克隆抗体6E6株杂交瘤细胞和单克隆抗体10B11株杂交瘤细胞的单抗生成具有明显促进作用,其HI效价为2^6~7与对照组的2^5相比有明显差异,IFA效价为10^4~5与对照组的10^2相比有极显著差异;4、7、8号组分15mg/L阻斯IBDV、AIV(H9)、NDV感染CEF细胞的作用都达到了51.1%以上,抑制IBDV、AIV(H9)、NDV在CEF上增殖的作用都在30%以上;6、7号组分12.5mg/L在阻断感染、抑制增殖、直接杀灭3种方式的抗MDV—RB1B强毒株在SPF鸡CEF细胞上的空斑减数率都达了到ACV抗MDV空斑减数率的80%,其中4、6号组分对MDV—RBIB株的直接杀灭作用与ACV的杀灭作用相等。表明人参总皂甙经化学处理转变成转化型人参皂甙,可明显改变其生物学活性。 相似文献
995.
植物单宁对山羊的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
由于植物单宁分子结构和化学性质的特殊性,使其对食草动物具有抗营养作用。作者综述了近几年植物单宁对山羊的影响的研究进展。 相似文献
996.
采用HE、Giemsa染色、透射电镜以及DNA琼脂糖凝胶电泳等研究了水泡性口炎病毒(VSV)诱导BHK-21细胞凋亡的过程。结果显示:VSV感染BHK-21细胞后,光镜下可见细胞圆缩,细胞器固缩、核仁消失、染色质凝聚和核碎裂、凋亡小体出现;电镜下观察到染色质聚集形成典型的新月形,胞浆中充满大量空泡,细胞核因染色质凝聚也发生了空泡化;1%的琼脂糖凝胶电泳出现180-200bp整倍数的DNA梯形条带。结果表明,VSV诱导BHK-21细胞凋亡是其致细胞病变的主要表现形式之一。 相似文献
997.
利用微卫星和SNP标记信息进行奶牛亲子鉴定的模拟研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在比较微卫星标记和单核苷酸多态(SNP)标记进行奶牛亲子鉴定的效率。研究中随机模拟了10 000对含微卫星或SNP标记信息的非亲子关系的个体,用排除法进行亲子鉴定,该过程重复100次。结果表明,标记的多态性对于排除概率的影响最大。达到同样的排除概率,所需低多态标记数量远高于高多态标记。当真实母亲基因型已知时,个体父亲的推断效率较高。达到同样的排除概率,无论标记多态性高或低,3种鉴定类型所需SNP标记数量均大于微卫星标记。当SNP和微卫星标记的平均杂合度为0.484和0.875时,需要的SNP标记数是微卫星标记的5~6倍;当SNP和微卫星标记的平均杂合度为0.363和0.566时,需要的SNP标记数约是微卫星标记的2倍。在2种标记中,达到同样排除概率(大于0.99),采用至少2个矛盾推断原则推断所需标记数为单个矛盾推断原则的1.45倍。结果表明,由于SNP标记具有误判率低、重复性高和易于高通量自动化检测等特点,随着检测成本降低,SNP标记将来完全有可能取代微卫星标记用于奶牛群体的亲子鉴定。 相似文献
998.
在牛的育种实践和科学研究中,正确的系谱记录是准确估计育种值、提高遗传进展的基础,是研究各性状分子机理的重要保证。而在生产实践中,由于各种原因,系谱错误在所难免,因此亲子鉴定作为纠正系谱错误的重要方法是育种实践和科研中不可或缺的研究内容。目前用于牛亲子鉴定的标记主要是微卫星标记(SSR)和单核苷酸多态性(SNP)标记。作为第三代分子标记,SNP标记具有数量丰富、遗传稳定、判型错误率低、操作方便、检测自动化的优点,非常适合用于大规模群体的亲子鉴定。随着SNP检测成本的降低,在牛亲子鉴定中有取代微卫星标记之势。 相似文献
999.
1000.
利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病学分析。结果表明,从病山羊中可同时扩增出山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,并通过基因序列比对分析确证了PCR检测结果,首次证实我国存在山羊痘、羊口疮及山羊传染性胸膜肺炎的混合感染,为我国现阶段羊病的流行病学和有效防制措施的制定提供了参考依据。 相似文献