猪营养中的生物素

生物素是一种水溶性维生素,广泛分布于动植物组织中,而且动物肠道能够合成生物素,过去人们一直认为猪饲料中不必添加生物素。然而,在现代集约化和规模化养猪条件下,生物素缺乏的问题已是屡见不鲜,往往给养猪生产带来一定经济损失。据Cunha（1981）调查,许多围家的猪场都出现过生物素缺乏的情况。     

一起兔球虫病和大肠杆菌病混合感染的诊断及大肠杆菌药敏试验分析

对乐都区某长毛兔专业合作养殖社疑似兔球虫和大肠杆菌病混合感染死亡兔,进行粪便虫卵检查和病原菌分离培养、小动物试验、16SrRNA测序等,并对分离细菌进行药敏试验分析。结果表明:造成该养殖社兔死亡的病因是由兔球虫和大肠杆菌混合感染引起;分离株细菌的16SrRNA基因序列在线Blast分析显示,其16SrRNA基因序列与GenBank上已登录(AccessionNo:NR114042、NR112558、NR024570)的大肠杆菌的相应序列具有高度同源性M99.0%;分离株细菌对细菌对丁胺卡那霉素、咲喃腔酮、庆大霉素、头抱他睫、多粘菌素B高度敏感;对氧氟沙星、新霉素、头抱哌酮、红霉素中度敏感;对青霉素、诺氟沙星、复方新诺明、卡那霉素、氨节西林、克林霉素、头抱瞠咻、竣节西林、头抱氨节、麦迪霉素、氯霉素、多西环素、四环素、苯哩西林、环丙沙星、头袍拉定、哌拉西林具有耐药性。     

β防御素126在成年公山羊组织中的表达特性

为研究成年公山羊不同组织中β防御素126(gDB126)的表达特点,采集健康公山羊睾丸、附辜头、附睾体、附睾尾等生殖器官,以及心、肝、脾、肺、肾等组织器官,采用qRT-PCR探究gDB126mRNA的表达情况。结果显示:gDB126在公山羊生殖器官(输精管、附睾体、附睾尾)中大量表达,尤其在附睾尾1的表达量最高,而在泌尿器官(膀胱、肾上腺、肾脏)和消化器官(肠淋巴、回肠、甲状腺、空肠、十二指肠、食管、腮腺、皱胃)中微量表达另外gDB126在肺中也有较高表达。推测gDB126不仅与动物的抗菌作用相关,还可能与精子发生、运输、贮存、成熟有关。     

肉鸡舍不同区域的环境变化及其对生产性能的影响

为了解鸡舍不同区域环境条件的差异及其与鸡群生产性能之间的关系,在低温季节对大容量肉鸡舍内部不同区域的环境参数进行检测,并对相应区域肉鸡群的生产性能指标进行统计。结果显示:鸡舍内不同区域的温度、相对湿度、气流速度、氨气浓度、肉鸡平均日增重和死亡率等指标均存在差异,环境参数与肉鸡生产性能之间存在联系。研究表明:对于大容量肉鸡舍改进通风管理,提高鸡舍内各区域环境参数的均衡性是提高鸡群生产性能的重要基础。     

核磁共振成像在前置胎盘诊断中的应用价值

目的：：对MRI在前置胎盘诊断当中的临床应用价值进行简要的分析和研究。方法：对2011年1月到2014年9月我：收治的74例经过剖腹产手术之后确诊的前置胎盘患者的临床资料进行详细的分析，74例患者在产前都进行了多谱勒超声及MRI检查，对胎盘的位置进行充分的了解，同时还将其和剖腹产手术当中的结果进行了详细的比对。结果：所有的患者在经过了剖宫产手术种植妊娠，同时也明确了胎盘的具体位置，在这些患者当中有49例患者患上了完全前置胎盘，有7例患者患上了部分性前置胎盘，有18例患者确诊为边缘性前置胎盘，诊断情况和实际情况完全相符的患者一共有63例，总体的准确率为85.1%，MRI诊断的情况和实际完全相符的患者有71例，准确率为95.9%，二者有较强的统计学意义。结论：MRI检查诊断的准确性要比B超检查的准确率更高，同时使用核磁共振成像进行检查对医生的临床判断和术前的评估有着十分积极的意义。     

对科研院所科技开发工作的思考

以玉米(Zea mays L.)中糯二号为材料，采用改进的TCA(三氯乙酸)-丙酮沉淀法提取玉米叶片的蛋白质，并从蛋白样品纯化和上样量2个方面对玉米叶片双向电泳体系进行优化。结果表明：蛋白纯化后且上样量为150 μg时，能获得背景清晰，横条纹、竖条纹少，蛋白点多的双向电泳图谱。这为开展玉米中糯二号的蛋白质组学研究提供技术支持。     

红豆草生物学特性和生产性能的研究

试验表明，红豆草在武威地区表现为半冬性发育类型，产量高，适口性好，易于栽培管理，营养物质含量高，是各种家畜喜食的优质牧草。红豆草具有较强的抗旱、抗寒能力，一次种植可利用1～4年，与其他豆科牧草相比，其最大的特点是牲畜食后不得臌胀病，适宜在山区及高寒牧区引种推广，特别在干旱地区是不可代替的一种豆科牧草。     

鹤峰县农机化发展现状及对策

总结鹤峰县农机化发展现状，分析了存在的问题及制约因素，并提出农机化发展对策，以期促进当地农机化发展。     

鸭胚成纤维细胞核糖体S12蛋白编码基因的克隆与序列分析

本研究通过鸭胚成纤维细胞（Duck Embryo Fibroblasts，DEF）cDNA文库的构建及酵母双杂交系统筛选，获得了能与鹅细小病毒（Goose parvovirus，GPV）结构蛋白VP1互作的核糖体蛋白S12（RPS12）。RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分，属于核糖体蛋白S17Ae家族，主要存在于真核生物中。本研究根据已报道的禽类及部分哺乳动物的RPS12基因相关信息设计引物，运用RT-PCR技术，从鸭胚成纤维细胞总RNA中成功扩增了RPS12基因的表达序列，对其进行克隆、测序及分析。结果表明，鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的开放阅读框（ORF）长399 bp，编码132个氨基酸，相对分子质量14.474 kDa，pI为7.121。进一步分析发现，鸭胚成纤维细胞RPS12基因与已报道的禽类及部分哺乳动物的基因序列及其编码的氨基酸序列都有很高的同源性。