牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA的原核表达及免疫活性分析

为验证牛分枝杆菌外膜蛋白A是否具有免疫活性,以牛分枝杆菌Vallee Ⅲ株基因组DNA为模板扩增牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA,采用DNA重组技术将此基因片段连于表达载体pGEX6p-1,构建重组质粒pGEX6p-1-ompA,并将其转化到大肠杆菌中BL21(DE3)中,IPTG诱导(终浓度为0.1mmol/L),表达产物进行SDS-PAGE分析.用glutathione sepharose 4B纯化蛋白和Western blot分析该蛋白的免疫学活性.结果表明:pGEX6p-1-ompA以可溶形式表达,蛋白分子量大小为60 kDa,与预计大小相符,纯化的蛋白具有良好的免疫学活性.     

菘蓝根腐病菌毒素最适浓度的筛选及其对菘蓝幼苗可溶性蛋白的影响

［目的］为深入研究菘蓝对根腐病的抗性机制提供理论依据。［方法］采用不同浓度菘蓝根腐病菌毒素处理菘蓝幼苗，筛选最适处理浓度；对最适浓度毒素处理过的菘蓝幼苗的外部形态进行鉴定，并测定其可溶性蛋白的含量。［结果］稀释10、20倍毒素处理过的菘蓝幼苗在试验期间全部萎蔫死亡，稀释40、50倍毒素处理过的菘蓝幼苗在试验期间大部分无病变现象，稀释30倍毒素处理过的菘蓝幼苗病变现象明显，处理72 h后50%幼苗萎蔫死亡。经稀释30倍毒素处理的菘蓝幼苗可溶性蛋白的谱带大体相同，但也出现了个别特异性条带；经毒素处理的样品蛋白条带数多于对照，且染色较深。［结论］菘蓝根腐病菌毒素的筛选压力以稀释30倍最好。     

猪流行性感冒的防制措施

猪流行性感冒简称猪流感,是由A型猪流感病毒引起的一种急性、热性、高度接触性的呼吸道传染病.其特征为,发病急,传播快,咳嗽,呼吸困难.发病率高,病死率低.1病原猪流感病毒属于正粘病毒科流感病毒属.根据病毒粒子蛋白的抗原性分为A、B、C三型,引起猪流感的是A型流感病毒.     

成功选育平湖浆蜂对蜜蜂育种工作的启示

浆蜂是经人工选育出来的新地方蜂种之一,因王浆特别高产,别的蜂种无法与之相比而得到养蜂界的共同认可,我国各地现在都在推广和引用浆蜂蜂种.国外养蜂者也肯定了该蜂种的王浆高产性能,美国等一些国家的蜂场也向我们引去了浆蜂种王.我们定名的"浆蜂"这一名称得到了养蜂界的普遍承认,养蜂杂志和蜂业文章中都已习惯使用"浆蜂"名称.浆蜂的成功选育对蜜蜂育种工作有一定的启发作用.     

鸡卵清蛋白基因5’端调控区的克隆及其序列分析

应用PCR技术从鸡输卵管组织基因组中扩增出了1．00kb的鸡卵清蛋白基因5‘端调控区序列。序列分析表明，该区域含有TATA框及激素识别位点，具备输卵管定位表达的调控能力。为外源基因在鸡输卵管中的定位表达奠定了基础。     

牛奶纤维的研制与应用

20世纪70年代,日本成功研制出一种有别于天然纤维和化学纤维的新型纤维———含有牛奶蛋白氨基酸分子的合成纤维,被称为“牛奶纤维”。据说,日本人开始研究牛奶纤维是为了在医疗上用以替代药用纱布,因为该纤维的亲肤性极佳。为防止技术机密泄露,日本曾一度在亚洲地区仅向新加坡、韩国和我国香港出口,而且都是半成品或成品。     

关于大豆产业发展的几点认识——兼访九三粮油董事长、总经理田仁礼

大豆不仅是重要的蛋白食品和食用油脂原料，而且是畜牧水产业重要的蛋白饲料来源，在国家粮食安全中占有重要地位。大豆加工业与种植养殖业、食品工业和饲料工业等紧密关联，产业规模虽不庞大，却也关系国计民生。我国是大豆的原产地，在东北等大豆主产区，大豆产业更是与4000万豆农的收入乃至生计紧密关联。     

用摇蜜机可以取浆、移虫

用摇蜜机实现移虫、取浆机械化,可取代繁重手工劳动,提高蜂王浆生产的经济效益和卫生质量.现将这方面的经验提供给广大养蜂者个人试验应用和参考. 1 移虫、取浆在摇蜜机中进行的原理和方法     

Cloning of Soybean 24 kDa Oleosin Gene and Its Transient Expression asa Carrier for Foreign Protein

The genomic DNA sequence encoding soybean 24 kDa oleosin and its promoter were cloned andanalyzed for investigation of the potentials of the oleosin acted as a carrier for production of recombinant proteins in plant. The -300 box, GA-rich, G-box, SEF-3, SEF-4, RY box, ABA box, CAn and TATA box were found in the upstream region of the soybean oleosin gene, which shows the functional oleosin promoter available. Homology comparison reveals that the soybean 24 kDa oleosin shares the highest identity with the soybean oleosin isoform A (U09118, GenBank), reaching to 98.4% in nucleotide. A soybean oleosinhirudin fusion gene driven by the oleosin promoter was constructed and inserted into plant binary expression vector. The intact tobacco plantlets were transformed by means of vacuum infiltration approach, with the Agrobacterium tumefaciens harboring the above vector. The transient correct expression of oleosin-hirudin fusion gene was identified by SDS/PAGE, western blotting and enterokinase treatment.