提高规模猪场繁殖力的主要技术措施

近年来,随着我县农业结构的调整和农村经济的快速发展,养猪业已经由粗放型小规模饲养逐步转变为标准化、规模化生产,而母猪繁殖力的高低是规模猪场生产效率的重要决定因素。笔者在生猪规模养殖场从事技术推广工作中总结出一套母猪高效繁殖技术,现介绍如下,供参考。1加强日常工作管理1.1卫生防疫卫生防疫是保证母猪具有良好体     

北京丰台举办首个花卉文化节

9月18日至21日,首届花乡中秋花卉文化节在北京世界花卉大观园和世界公园内举行。开幕式上请花神、敬花神、宣读注文、撒鲜花四个程序后,十三位花神降临现场,向大家播撒鲜花。一幅长19米,宽5米,按照1∶10比例制作的木质结构花神庙复原模型也首次亮相。文化节期间,76个展位进行花卉展卖,现场还将设置园林艺术展区,展示阳台美化、楼顶绿     

设施桃树整形修剪技术

<正>1主干形1.1定植当年修剪1.1.1夏剪选留一直立旺梢做中心干延长头,始终缓放不截,及时立支棍绑缚,使其直立生长,防止风折,中干竞争枝疏除或重摘心。中心干上35 cm以下的侧梢拧梢至下垂状,控制其生长,辅养树体;中心干上35 cm以上的侧梢保留不动,做来年结果枝,如果到6月初侧梢还不足4个或生长过旺,并且其长度已达到或超过30 cm,则在6月上旬对这些侧梢剪留15 cm     

土专家传授致富经

在福建省龙岩漳平市官田乡做暑茶的好季节,街上飘来阵阵茶香,吸引了许多前来收购茶叶的商人。种植加工能手陈居山、陈清云等人忙得不亦乐乎,每天都有村民专程来找他们,请教茶叶加工技术。茶农小陈告诉笔者,原先他做的毛茶1公斤只卖了70元,通过制茶能手的指导后,现在做的毛茶1公斤可以卖到90～100元,增加了不少收入。在官田乡,像陈居山、陈清云这样的乡土技术人才备受茶农们欢迎,不论乡土技术人才走到哪里,都有人向他们请教制茶技术。近年来,官田乡突出抓好农业产业发展,形成了以茶、果、蔬、竹为主的农业产业结构,全乡铁观音茶叶种植面积达1.3万多亩,茶叶加工厂300     

粮仓的气密性测试与气密改造

本文论述了仓房气密性对安全储粮的重要性、仓房易漏气部位与处理措施、仓房气密性测试、检漏及评价方法。分析了仓房结构与气密性、空仓气密性与实仓气密性的关系。     

青海省农作物品种管理数据库系统的建立及应用技术研究

青海省首次建成并使用的“青海省农作物品种管理数据库系统”是促进全省品种管理、合理推广应用优良品种，为社会提供品种咨询服务业务的信息系统工程，对发展农业生产，提高良种覆盖率具有很高的实用价值和理论意义。     

国内外关于防护林体系结构研究动态综述

参考了近２００篇国内外文献，对防护林林带效益、营林技术包括适地适树、造林技术、抚育更新等问题的研究动态进行了评价了并对国内外大型防护林工程了介绍。     

猪流行性腹泻病毒S蛋白纳米抗体的筛选与鉴定

猪流行性腹泻病（porcine epidemic diarrhea,PED）是一种高度接触性肠道传染性疫病,主要危害1周龄以内的仔猪,仔猪感染死亡率高达100%,是目前危害世界养猪业的主要疫病之一。本研究旨在制备针对猪流行性腹泻病毒S蛋白的特异性纳米抗体并鉴定其结合活性。作者原核表达并纯化PEDV S1蛋白,将纯化后的PEDV S1重组蛋白免疫双峰驼,第4次免疫后分离其外周血淋巴细胞,提取淋巴细胞RNA,反转录得到cDNA,通过巢式PCR扩增VHH片段,并构建至pCANTAB-5E载体中,电转化至TG1感受态细胞,得到VHH噬菌体抗体展示文库;随后,对构建的噬菌体抗体展示文库进行救援和3轮富集,利用噬菌体展示技术从中筛选针对PEDV S蛋白纳米抗体,通过ELISA验证筛选的纳米抗体的特异性和结合力。通过Western blot和间接免疫荧光验证纳米抗体与PEDV的结合活性。结果显示：成功表达并纯化PEDV S1蛋白,经4次免疫后,双峰驼血清中的特异性抗体效价达到了1∶256 000。构建的噬菌体展示文库的库容量为2.1×10⁷,阳性率85%;对噬菌体展示文库3轮的淘选富集后,最终筛选出6株氨基酸序列不同的纳米抗体,ELISA结果显示,6株纳米抗体均对PEDV S1重组蛋白具有良好的结合力与特异性。随后验证了Nb3能够与PEDV结合,表明其具有良好的活性。成功筛选到针对PEDV S1蛋白的特异性纳米抗体,所筛选纳米抗体有望用于PED的诊断和治疗,同时为PEDV的致病机制研究提供抗体材料。     

NPFFR1基因对鹅卵泡颗粒细胞激素分泌和细胞凋亡的影响研究

神经相关肽受体（RFamide-related peptide receptor,NPFFR1）是促性腺激素抑制激素的主要亲和受体,它在调控动物繁殖方面起着重要作用。为了解NPFFR1对鹅卵巢卵泡发育的作用,本研究以42周龄健康产蛋四川白鹅为试验材料（n=9）,利用RT-qPCR法检测NPFFR1基因在等级前和等级卵泡颗粒细胞中的mRNA表达规律;在颗粒细胞中过表达NPFFR1基因,酶联免疫吸附法检测颗粒细胞上清液（n=9）中雌二醇（estradiol,E2）、孕酮（progesterone,P4）和抗缪勒管激素（anti-Mullerian hormone,AMH）的浓度变化,剩余贴壁细胞作一步法TUNEL检测细胞凋亡情况;转录组测序方法筛选大黄卵泡（8~10 mm）颗粒细胞过表达NPFFR1前后表达差异显著基因,并对差异表达基因进行功能聚类分析。结果显示,除F1等级外,其余等级卵泡颗粒细胞NPFFR1表达量均极显著高于等级前卵泡（P<0.01）;过表达NPFFR1后,等级颗粒细胞上清液中的E2和等级前颗粒细胞上清液AMH的含量显著（P<0.05）降低,但孕酮P4含量变化不显著（P>0.05）;转录组测序共筛选到267个差异表达基因（119个下调,148个上调）,这些基因主要富集在生物节律过程、繁殖进程等生物学过程中;同时,与对照组相比,差异基因AMH显著下调表达（P<0.05）,Clock（clock circadian regulator）、FOS（proto-oncogene,AP-1 trans-cription factor subunit）、Per（period circadian regulator）和ANTXR2（cell adhesion molecule 2）分别极显著（P<0.01）或显著（P<0.05）上调表达。上述试验结果提示,NPFFR1可从激素、细胞凋亡和生物节律等多个环节影响卵泡颗粒细胞,参与调控卵泡的时序等级发育。