上海崇明地区缢蛏性腺周年变化的观察

缢蛏Sinonovacula constricta分布于日本、朝鲜及中国,为滩涂养殖的重要种类之一;其肉味鲜美,蛋白质含量丰富,深受人们喜爱。为了发展缢蛏生产,需要对缢蛏的性腺发育及繁殖特性有所掌握。关于缢蛏的繁殖生物学研究,有日本的吉田裕及田村正等受精卵初期发育观察;国内黄海水产研究所报导了缢蛏性腺丰满度的等级划分;许振祖等观察了性腺的发育过程及季节变化。本文以组织学方法对上海崇明地区的缢蛏进行性腺周年变化的观察。     

滩涂养缢蛏的敌害生物及防治

缢蛏滩涂养殖过程中的敌害生物很多，主要有：鱼类（蛇鳗、虾虎鱼、海鲶、河豚、黑鲷、黄鳍鲷等）、甲壳类（螺赢蜚、锯缘青蟹等）、贝类（玉螺、章鱼）、多毛类、浒苔、水鸟等。     

泉州市牡蛎养殖现状及采苗应注意事项

<正>牡蛎养殖历来是泉州传统的贝类养殖,几年来牡蛎的养殖面积占到海水贝类养殖总面积的70%左右。近年由于海区面积的减少、养殖鲍鱼的盛行,牡蛎养殖面积有所减少。但自三公消费禁令以来,高档水产品滞销,经济海产贝类例如牡蛎、缢蛏等需求有所增加,价格反而上扬。预计往后一段时间牡蛎等经济海产贝类还是养殖户的首选养殖对象。现将近年来泉州市牡蛎养殖情况简要介绍如下,见表1。     

牙鲆和贝类混养池塘中氮、磷收支的研究

对在不同混养（牙鲆Paralichthys olivaceus、缢蛏Sinonovacula constricta、文蛤Meretrix meretrix）模式下的氮、磷收支情况进行了研究。结果表明：饵料是池塘氮、磷的主要来源,分别占氮总输入的71．6％～87．1％和磷总输入的67．0％～79．3％;由海水带入的氮和磷占氦、磷总输入的10．9％～14．6％和17．0％～20．2％;在氮、磷支出中,收获的养殖生物分别占氮、磷总输入的20．4％～34．1％和15．5％～24．8％,沉积物为氮、磷支出的主要途径,各占氮、磷总输入的69．6％～73．4％和86．7％～93．5％;3种模式下对氮、磷的利用率分别为9．8％～31．1％和5．6％～24．3％。本试验中的最佳养殖模式为牙鲆（小规格鱼）-缢蛏（小规格,高密度）,该混养模式产量高,对氮、磷的利用率高,污水排放少。     

缢蛏致病菌气单胞茵的分子生物学鉴定

从患病缢蛏(Sinvnovacula constricta)中分离到一株病原菌,暂命名为12#菌.对该株的16SrDNA的全序列进行PCR扩增并测序,然后用NCBIBLAST对测序结果进行比对.16S rDNA序列分析表明:12#菌与多株气单胞茵的16S rDNA的同源性均在95%vx以上.在细菌系统分类学中应归属于气单胞茵属.从构建的系统发育树中可以看出:12#茵与点状产气单胞茵(Aeromonas punctata)共同构成一个分支,且该菌株与点状产气单胞菌(Aeromonas punctata)的16S rDNA同源性达到99%以上,由此可以初步认为该菌为点状产气单胞茵(Aeromonas punctata).     

苯并[a]芘、菲在缢蛏体内的生物富集与释放

为了研究苯并[a]芘(Bap)、菲PHE在缢蛏体内的富集及释放过程的动力学特征,通过双箱动力学模型对富集(15 d)与释放(9 d)过程进行非线性曲线拟合,获得缢蛏对BaP、PHE的吸收速率常数k₁、释放速率常数k₂、生物富集因子BCF、平衡状态下生物体内BaP含量C_Amax、生物学半衰期B_1/2。结果显示,缢蛏对BaP的富集能力高于PHE,BaP增加幅度分别为0.45 ng/(kg·d)(40 μg/L实验组)、0.33 ng/(kg·d)(20 μg/L实验组)、0.23 ng/(kg·d)(10 μg/L实验组);PHE增加幅度分别为0.33 ng/(kg·d)(30 μg/L实验组)、0.25 ng/(kg·d)(20 μg/L实验组)、0.18 ng/(kg·d)(10 μg/L实验组)。BaP、PHE的富集、清水释放均为前期迅速,后期缓慢。缢蛏对BaP、PHE的k₁范围分别为0.39~0.52,0.30~0.43,平均值分别为0.44和0.36,均随BaP、PHE暴露浓度的增大而减少;k₂范围分别为0.001 6~0.001 7,0.002 8~0.003 3,平均值分别为0.001 6和0.003 0,无明显的变化趋势;BCF范围分别为243.96~306.28,105.73~130.85,平均值分别为268.18和118.57,均随BaP、PHE暴露浓度的增大而减少;C_Amax范围分别为3 062.76~9 758.25 μg/kg,1 308.54~3 171.84 μg/kg,平均值分别为5 969.08和2 287.71 μg/kg;B_1/2范围分别为407.73~433.22 d,210.68~248.06 d,平均值分别为421.20和232.04 d,均随BaP、PHE暴露浓度的增大而增大。     

缢蛏受精和早期卵裂过程的细胞学变化观察

采用普通光镜、荧光显微镜和石蜡切片技术,对缢蛏受精和早期卵裂过程中的精子入卵、减数分裂、雌雄原核形成与结合、早期卵裂以及多精入卵等细胞学事件进行了显微观察。结果表明,缢蛏成熟未受精卵多呈圆球形或卵圆形,少数呈梨形,卵径为82～88μm,核相处于第一次成熟分裂中期;精子为典型的原生型,全长55～58μm,头部呈保龄球形,顶体前端的顶体杆呈特别细长的花丝状;在水温21～22℃、盐度10的条件下进行人工授精,精、卵混合后,精子迅速附着于卵子表面,启动卵子发育;受精后4～6 min,精子的头部已进入卵内并明显膨胀,卵子外形变圆,卵外附着的精子量明显减少;在受精后12～15 min、20～25 min,受精卵先后排出第一极体、第二极体,完成两次成熟分裂;第二次成熟分裂结束以后,精、卵核体积迅速膨胀,雄原核的膨胀早于雌原核,核膜重建,在受精后约30 min形成雌、雄原核;雌、雄原核均向卵子中央移动,雄原核旁边的精子星光清晰可见,随后二者在卵子中央以染色体联合的方式结合,联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;受精后40 min左右,受精卵进行第一次卵裂,染色体在纺锤丝的牵引下向两极移动,结果形成2个大小不等的卵裂球;受精后45～50 min,卵子进行第二次卵裂,核相变化与第一次卵裂相同,在与第一次卵裂垂直的纵轴方向上发生不等全裂,最终形成3小1大4个卵裂球;受精后60～70 min,胚胎进行第三次卵裂,仍为不等全裂,但自此次卵裂起已开始进行螺旋分裂。此外,对实验中发现的缢蛏极少量多精入卵、多极分离等异常细胞学现象进行了分析,并探讨了海洋贝类卵子阻止多精入卵发生的机制。     

缢蛏苗种繁育与池塘养殖高产技术

<正>随着沿海滩涂的开发利用和污水的排放,适宜缢蛏生长繁育的自然环境遭到破坏,缢蛏资源逐年减少。为了恢复缢蛏的自然资源,发展缢蛏池塘养殖,2009年至2011年我们通过学习和借鉴外地经验,在唐山市希忠水产有限公司水产养殖场进行了缢蛏的苗种繁育和规模化池塘养殖,