微卫星标记CSSM18和OB2在5个绵羊群体中多态性研究

选用无角道塞特、萨福克、湖羊、Texel羊与中国美利奴肉用品系组成的试验绵羊群体共计224只,经过耳组织提取基因组DNA,用2对微卫星引物进行PCR扩增,通过电泳分型、凝胶成像系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型,计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等,从分子水平上分析4个位点的遗传多态性。结果表明,CSSM18和OB2这2个位点的等位基因数分别为18和17,多态信息含量(PIC)为0.722 0~0.862 3,杂合度为0.789 5~0.886 7,均属于高度多态性位点,用于作为与生产性能相关的遗传标记是较理想的。     

影响胞质内显微受精的因素

胞质内显微受精(ICSI)技术是20世纪80年代兴起的一项辅助受精技术,对育种和治疗男性不育有着重要的意义,文章对影响ICSI的因素和目前存在的问题及争议进行了系统的阐述。     

中国美利奴(新疆军垦型)羊遗传多样性的微卫星分析

利用6个微卫星标记,采用PCR扩增,对200只中国美利奴(新疆军垦型)羊基因组DNA的遗传多样性进行了检测。统计了各位点的多态信息含量(PIC)、遗传杂合度(H)、有效等位基因数(E)和基因纯合率(Rh)等遗传指标。结果表明:除BMS772(PIC=0.2571)为中度多态外,其余微卫星位点均为高度多态;群体的平均PIC、H、E、Rh分别为0.5446、0.5684、2.5695和0.6165,此品种绵羊基因多态性和遗传多样性相对贫乏,而基因纯合率相对较高;只有BM6506位点处于哈代-温伯格平衡(P>0.05)。     

毛质优秀的美利奴"U”系羊新类群

"U”系新类群是用优秀的美利奴母羊为母本,澳洲美利奴公羊为父本,采用超排技术,以中国美利奴军垦型母羊为受体,通过胚胎移植繁衍的一个新群体.该群体在生长发育、羊毛品质方面都超过了中国美利奴(军垦型),现已在兵团6个师局进行扩繁.     

实验肉兔耳痒螨病的诊治

新疆农垦科学院畜牧兽医研究所实验用肉兔出现奇痒、消瘦,耳根处红肿、发炎,有渗出物、麸样痂皮,耳道有甚至塞满麸样痂皮,饮食不宁等临床症状。经实验室检查,诊断为兔耳痒螨病,用医用夹子将耳道内麸样痂皮掏出,0.1%螨净涂擦患处,2次/d,连用3 d,间隔1周,连用2次。20 d后基本痊愈。     

角蛋白启动子荧光素酶表达载体的构建及其表达活性分析

角蛋白14(K14)和角蛋白5(K5)主要在毛囊基质和复层鳞状上皮基底层的角质细胞里表达。这两个启动子已被广泛应用于毛囊特异表达外源基因的转基因小鼠模型的研究中,为了能将其应用于转基因绵羊生产,探讨基因对绵羊毛囊发育的影响,从人基因组中克隆得到K14和K5启动子,利用不同的报告基因在细胞水平分析各启动子的表达活性。结果表明,这两个启动子在不同细胞系中都能驱动外源基因的表达,而且K14启动子在小鼠皮肤细胞系JB6-C41中的表达活性高于其他细胞。     

绵羊不同直径卵泡卵母细胞特征及染色体形态分析

[目的]剥离不同直径卵泡卵母细胞,比较卵母细胞成熟前后的特征.[方法]测量绵羊卵巢表面卵泡直径后进行剥离,研究卵泡表面直径与卵泡实际直径之间的关系.按表面直径分组(1.0 mm以下、1.0～2.0mm、2.1～4.0 mm、4.1 mm以上),比较各分组间卵母细胞透明带厚度、卵丘复合体质量、卵母细胞成熟前后的染色体形态变化的差异.[结果]随着卵泡直径的增大,卵泡实际直径差异极显著(P＜0.01);各组间透明带厚度差异不显著(P＞0 05),但有降低的趋势;卵丘复合体质量分为A级、B级和C级,A级有增加的趋势,B级C级有降低的趋势;卵母细胞成熟后GV/GVBD比率有下降的趋势,MAT -I、NII有增加的趋势.[结论]随着卵泡直径增大,未成熟卵母细胞的质量提高,卵母细胞核成熟比例增加.     

影响动物细胞体外培养因素

主要对影响动物细胞体外培养因素的研究进展及动物细胞培养的应用和研究前景进行概述,分析了当前制约动物体细胞培养发展的主要因素.     

BMPR-IB和BMP15基因作为湖羊多胎性候选基因的研究

以绵羊BMPR—IB和BMP15基因作为候选基因,以湖羊为研究对象,采用PCR—RFLP方法分析两个基因在湖羊中的多态性。结果发现,湖羊均是BMPR—IB基因突变纯合体(BB),而不带有BMP15突变基因,说明BMPR—IB和BMP15基因并非湖羊多胎性能的主基因。但是,选育后的湖羊总产羔率和第一、第二胎平均产羔数显著高于未经选育的群体,湖羊多胎性状客观存在,其分子机制还需进一步研究。