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61.
采用人用黄体酮 ,PMSG对绵羊进行同期发情处理 ,46只绵羊 48h同期发情率为 95 .6 5 % (4 4/ 46 ) ,用解冻后活力仅 0 .2的冷冻精液 ,借助腹腔内窥镜子宫角深部输精 ,情期受胎率 72 .73% (32 / 44 ) ,与澳大利亚Salamoan教授腹腔内窥镜子宫角冷冻精液输精情期受胎率 74.0 4% (77/ 10 4)且冻后活力 0 .5 ,仅差 1.31个百分点 ,差异不显著 (P <0 .0 5 ) ,而与常规冷冻精液输精的情期受胎率 5 5 .45 % (178/ 32 1)相比 ,高出 17.78个百分点 ,差异极显著 (P <0 .0 1)。 相似文献
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65.
中国美利奴羊非繁殖季节同期发情冻胚移植试验 总被引:5,自引:0,他引:5
利用相同来源相同质量的冷冻胚胎,对中国美利奴羊进行了春季非繁殖季节和秋季繁殖季节的同期发情和胚胎移植的对比试验。其中非繁殖季节2-3月份,同期处理受体母羊189只,发情101只,同期率53.4%,移植受体85只,受胎17只,受胎率20%。繁殖季节9-10月份,同期处理受体羊205只,发情137只,同期率66.82%。移植121只,受胎67只,受胎率55.37%。由试验结果看出,中国美利奴母羊在繁殖季节的同期率和胚胎移植的受胎率明显高于非繁殖季节(P<0.01)。 相似文献
66.
67.
根据绵羊18号染色体遗传连锁图谱及相关报道,选择了可能与Carwell基因连锁或与眼肌性状有关的10个高度多态微卫星基因座,研究它们与眼肌性状的关系。应用非变性聚丙烯酰胺和复合银染技术分析了这些基因座的多态性,并分别对Dorset和Suffolk与新疆细毛羊级进杂交F2代两个肉羊群体的遗传特性进行了分析。应用最小二乘拟合线性模型分析了10个微卫星基因座多态性与超声波测量的眼肌性状(眼肌面积,眼肌厚度,眼肌宽度)的关系。结果表明:(1)Dorset群体中,BM3413基因座对眼肌厚度有显著影响(P<0.05),TGLA122基因座对眼肌宽度有显著影响(P<0.05),MCMA26基因座对眼肌厚度和宽度均有显著影响(P<0.05),从而影响眼肌面积;(2)Suffolk群体中,MCM38、CSSM18、ILSTS54和BM3413对眼肌厚度和宽度同时具有影响而显著或极显著地影响眼肌面积(P<0.05或P<0.01)。同时,本研究还发现了一些显著影响绵羊眼肌面积的最有利基因型:Dor-set群体中,微卫星基因座MCMA26的基因型FN(196 bp/222 bp)和基因型EM(192 bp/220 bp);Suffolk群体中,微卫星基因座CSSM18的基因型AE(124 bp/134 bp),ILSTS54的基因型AD(130 bp/148 bp)和CD(134 bp/148bp)以及BM3413的基因型BF(190 bp/232 bp)。综合分析表明:(1)微卫星MCMA26-CSSM18区域可能为Carwell基因的存在位点,而BM3413可能是一个除Callipyge与Carwell之外新的影响绵羊后臀和眼肌性状QTL或基因的存在区域;(2)本研究发现的一些最有利基因型在今后的肉羊选育中有望作为相应群体早期辅助选择的标记基因型。 相似文献
68.
应用胚胎移植培育“U”系羊新类群的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用澳大利亚进口FSH、LH、PMSG、氟孕酮阴道海绵栓等激素 ,进行超数排卵、人工授精、手术采卵、同期发情、胚胎移植、B超妊娠检查等技术 ,处理优秀美利奴母羊 90只 ,获得可用胚 64 6枚 ,平均7.1 8枚 ( 64 6/90 ) ,移植受体 4 50只 ,产羔母羊 1 89只 ,受孕率 4 2 %( 1 89/4 50 ) ,产羔数 2 69只 ,产羔率1 42 .3 3 %( 2 69/1 89)。其中公羔 1 2 0只 ,母羔 1 49只。“U”系羊新类群初生重公羔平均 4 .84kg ,母羔平均4 .1 9kg。断奶重公羔平均 3 9.4 2kg,母羔平均 3 4 .69kg。 1 2月龄平均体重公羊 80 .3 1kg ,母羊 63 .1 8kg。周岁毛长公羊平均 1 1 .97cm ,剪毛量平均 1 3 .1 4kg,母羊毛长平均 1 1 .74cm ,剪毛量平均 1 0 .2 0kg。平均净毛率达 70 %以上 相似文献
69.
随着集约化养羊业的不断发展,如何提高绵羊繁育率是养羊获得较好经济效益的关键。本文作者根据多年的研究,结合国内外经验,提出了在绵羊繁殖周期各个阶段,进行人为控制来提高母羊繁殖率的措施。 相似文献
70.
[目的]通过SOFaaBSA和CR1 aaBSA - FBS两种培养液对体外胚胎发育率及胚胎凋亡发生的影响,筛选适合绵羊体外受精胚胎发育的培养体系,为相关研究提供一定的理论依据和研究基础.[方法]采用激光共聚焦显微镜和细胞原位凋亡检测技术(TUNEL),分析这两种胚胎体外培养系统的绵羊体外受精胚胎发育的影响及各发育阶段的细胞凋亡状况及对胚胎发育的影响.[结果]SOFaaBSA和CR1aaBSA- FBS组的卵裂率、囊胚率和囊胚孵化率均高与其它实验组,但这两组之间差异不显著(P>0.05).同时,在两种培养液培养的2细胞、3-8细胞期的绵羊体外受精正常形态的胚胎中均未发现凋亡信号,凋亡信号在两种培养液中都是首次出现在9- 16细胞胚胎细胞中,并且随着胚胎发育至囊胚期,凋亡细胞效随着胚龄增长越来越多.在SOFaaBSA培养液培养的桑椹胚和囊胚细胞胚胎凋亡率显著低于CR1aaBSA - FBS培养液培养的桑椹胚和囊胚(P<0.05),同时,在CR1aaBSA- FBS培养液中桑椹胚和囊胚细胞平均具有凋亡细胞的数量显著高于SOFaaBSA培养液(P<0.05).[结论]CR1aaBSA- FBS培养系统显著的增加了绵羊晚期体外胚胎的凋亡.CR1 aaBSA - FBS能够支持绵羊体外受精胚胎的发育,但SOFaaBSA培养液更适合绵羊体外胚胎的发育. 相似文献