基于线粒体COI基因和D-loop区联合序列的杂交鲫与野生鲫群体遗传特征研究

【目的】分析杂交起源的合方鲫品系和新型同源二倍体类鲫(NCRC)品系、实验红鲫品系及野生鲫群体的遗传特征,揭示杂交鲫群体与野生鲫群体的种质资源现状,为开展鲫育种工作提供科学依据。【方法】以2个杂交品系(合方鲫和NCRC)、1个实验室养殖品系(实验红鲫)和3个野生鲫群体(分别采自湖南省长沙市望城区、长沙市长沙县和常德市)为研究对象,采用PCR扩增6个鲫群体的线粒体COI基因和D-loop区序列,使用DnaSP 6.12分析群体遗传多样性,利用MEGA 7.0.26计算群体内和群体间的遗传距离,运用TCS Network算法绘制单倍型网络,再以Structure 2.3.4推测群体遗传结构;利用Arlequin 3.5.2.2计算群体间的遗传分化系数(F_ST),并以邻接法(NJ)、最大似然法(ML)和贝叶斯推断法(BI)分别构建系统发育进化树;通过Tajima’s D和Fu’s Fs中性检验结合核苷酸错配分布分析评估群体历史动态。【结果】基于线粒体COI基因和D-loop区联合序列,从6个鲫群体中共鉴定出25个单倍型(Hap1~Hap25);且3个野生鲫群体的单倍型多样性(h,0.582~0.877)和核苷酸多样性(π,0.00227~0.00532)明显高于2个杂交品系和实验红鲫品系。构建的单倍型网络结构图和系统发育进化树均显示,合方鲫品系可形成独立分支,且与日本白鲫聚在一起。同时,合方鲫品系与其他群体间的遗传距离(0.0539~0.0628)和遗传分化系数(F_ST,0.95147~0.98331)均较大,其次为NCRC品系和实验红鲫品系,说明养殖群体与野生鲫群体间已产生明显的遗传分化。在Structure聚类分析的基础上进行AMOVA分析,结果表明可将6个鲫群体划分为合方鲫品系、NCRC品系、实验红鲫品系和野生鲫群体共4组,且组间遗传变异占绝大部分(90.14%)。从群体历史动态检验结果来看,6个鲫群体在近期历史上保持相对稳定,未曾经历过明显的群体扩张。【结论】合方鲫品系、NCRC品系及实验红鲫品系3个养殖群体与3个野生鲫群体间已产生明显的遗传分化,且存在一定程度的遗传多样性降低等问题。因此,在后续的鲫育种工作中应适当扩大繁育亲本数量,避免近亲繁殖和瓶颈效应,注重保护养殖群体种质资源的遗传多样性。     

滁州地区农产品深加工现状及发展路径研究

滁州地区作为安徽省皖江城市带承接产业转移示范区第一站,区位优势明显,农产品资源丰富。该文通过分析本地区农产品深加工存在的问题和不足,根据区域特点,提出滁州地区农产品深加工对策和发展路径在于首先通过政府政策和资金的支持以及企业自主创新能力来延伸产业链,提高产品附加值;同时要与周边的高校和科研院所展开产学研对接,实现科技转化;最后通过完善产后配套建设,按农业深加工标准化生产,为本地农产品推向国际市场建立品牌发展的长效机制。     

非洲和亚洲萝藦科新植物

本文记述了非洲和亚洲产的萝科１个新种加蓬鲫鱼藤（Ｓｅｃａｍｏｎｅｇａｂｏｎｅｎｓｉｓ），２个新名称大花牛奶菜（Ｍａｒｓｄｅｎｉａｍａｇｒｉｆｌｏｒａ）和小花娃儿藤（Ｔｙｌｏｐｈｏｒａｇｕｉｌｌａｕｍｉｎｉｉ），２个新组合心叶镰药藤（Ｂｅｌｏｓｔｅｍ－ｍａｃｏｒｄｉｆｏｌｉｕｍ）和越南小花藤（Ｍｉｃｒｅｃｈｉｔｅｓｍｉｎｕｔｉｆｌｏｒａ）。     

尼罗非鲫和奥利亚非鲫线粒体DNA遗传差异的研究

以酶切MitochondrialDNA（mtDNA）技术检测了尼罗非鲫和奥利亚非鲫的mtDNA。测得两种鱼线粒体基因组的大小都约为16．83kb。在使用的6种酶中，只有PvuⅡ在所检测的15尾尼罗非鲫mtDNA上产生了多态片段，3尾鱼的mtDNA产生了4个片段，12尾鱼的mtDNA产生3个片段。而6种酶在所有15尾奥利亚非鲫中均未检到多态片段。比较两种鱼的mtDNA酶切片段，仅PvuⅡ的酶切结果有所不同，尼罗非鲫mtDNA上有3个或4个PvuⅡ位点，但奥利亚非鲫mtDNA上有5个位点，因此，PvuⅡ的酶切位点可作为鉴别它们的分子遗传标记。     

丰产鲫池塘养殖技术

丰产鲫是华南师范大学生命科学院鱼类研究室采用细胞工程的原理和方法对彭泽鲫进行遗传改良后培育出的鲫鱼养殖良种。该鱼具有生长快、耐低氧、体形好、适应能力强以及全雌性等优点。为了优化鲫鱼品种。提高鲫鱼池塘养殖产量。福建省上杭县水产技术推广站2003年开展了丰产鲫池塘养殖试验。从苗种培育到成鱼养殖都取得了较好的养殖效果，现将试验结果总结如下。．     

天然雌核发育普安鲫(A型)细胞遗传学和血清电泳的初步研究

本文对贵州省普安县青山一带天然水体中的普安鲫(A型)作了细胞遗传学观察和血清电泳分析,发现它是天然雌核发育的鲫鱼,既不同于普通野鲫,也与已知的天然雌核发育方正银鲫和滇池高背鲫不是同一来源。     

一种确定鱼类多倍体的简易方法

<正> 有些鱼类如银鲫,花鳅等在自然界存在有三倍体、四倍体种群。人工方法也能诱导产生一些鱼类的三倍体、四倍体。这些多倍体通常和二倍体个体在表型形态上没有显著差异,往往需要通过染色体检查或DNA含量测定、同功酶分析等复杂方法加以鉴定。鱼类多倍体的红血球的细胞及细胞核一般大于同种二倍体个体。Swarup等人(1959)以红血球大小作为标志鉴定刺鱼的三倍体,表     

红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)F2和F3的染色体研究

采用血细胞培养制片法和肾脏细胞直接制片法对红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)杂交种F2和F3代的染色体数目和核型进行了比较分析，得出F2代染色体数目为100条，染色体组型为22m＋34sm＋22st＋22t，NF＝156；F3代染色体数目为4n＝200，染色体组型为44m＋68sm＋44st＋44t，NF＝312。为证明红鲫×湘江野鲤杂交后代由异源二倍体转变为异源四倍体发生于F2与F3代之间提供了直接证据。     

三倍体方正银鲫(古)同二倍体红鲫(早)杂交胚胎的非整倍体发育

根据囊胚细胞和原肠胚细胞染色体数的观察，三倍体雄性方正银鲫Carassius auratus gihelio)和二倍体雌性红鲫(Carssius auratus red variety)杂交获得的胚胎，是杂合的非整倍体胚胎，因此胚胎发育畸形，中途死亡。胚胎染色体数从50142，变异幅度很宽，86％以上胚胎细胞染色体数分布在56-105范围内，其中以染色体数为76—86的胚胎细胞最常见，占34％。     

中国鳀科鱼类一新属一新种

本文报导了鳀科鱼类1新属1新种，定名为拟黄鲫属Pseuosetipinna，海州拟黄鲫Pseudosetipinna haizhouensis。