南方鲇溃疡综合症病原菌的分离与鉴定

从南方鲇(Silurus meriordinalis Chen)病鱼体表溃疡部及内脏分离出细菌12株,经人工感染证实其中6株治病,生化鉴定6株为同一种菌即为引起该鱼溃疡综合症的病原菌,命名为DKN-1。该菌为革兰氏染色阴性,兼性厌氧发酵型短杆菌,极生单鞭毛,对除葡萄糖、麦芽糖、甘露糖、海藻糖、甘露醇、水杨苷、七叶苷以外多种糖不利用,氧化酶、过氧化氢酶、DNA酶、脂酶、蛋白酶、精氨酸双水解酶阳性,MR、VP阳性。在以该菌16S rDNA序列和GenBank及RDP数据库内同源性较高的细菌16S rDNA序列构建的系统发育树中,DKN-1与豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae)同源性达到99.6%,综合该菌在形态、生理生化的结果,鉴定其为豚鼠气单胞菌。该病病原对美满霉素、大观霉素、妥布霉素高度敏感。     

海水养殖鱼类中虹彩病毒无症状感染的套式 PCR 分析

大菱鲆红体病虹彩病毒(Turbot reddish body iridovirus,TRBIV)是中国和韩国养殖大菱鲆的主要病毒性病原.本研究依据TRBIV的腺苷三磷酸酶(Adenosine triphosphatease,ATPase)基因序列,设计了特异性的引物,建立了一种检测TRBIV的套式PCR方法,该方法检测TRBIV的灵敏度大约为一步PCR的104倍.应用该方法对6种中国常见海水养殖鱼类进行TRBIV感染情况调查,在无明显发病症状的黑鮶(Sebastodes fuscescerns)、宽体舌鳎(Cynoglossus robustus)、半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)和非洲黑石斑鱼(Alphestes afer)4种鱼类中,扩增出长度约为471 bp的特异性DNA片段.对这些来自于不同鱼类的DNA片段进行测序和序列比对后发现,它们之间完全相同,且与TRBIV的ATPase基因序列有100%的同源性.研究结果表明,在这4种海水养殖鱼类体内存在TRBIV的无症状感染,它们可能也是TRBIV的宿主.     

铜对鲤鱼损害的超微结构病理学观察

铜是水体中主要的重金属污染物之一.以鱼类为主的水生生物对铜有一定的富集和积累能力,并且可以通过食物链直接或者潜在地威胁人体健康.目前,有关铜对鱼类致毒的研究主要集中在毒性试验和生物体的累积方面,而在亚细胞水平研究铜对机体细胞造成损伤的报道尚少.试验研究了铜中毒鲤鱼的超微结构病理学变化,为探讨鲤鱼铜中毒的机理和预防铜中毒奠定重要的理论基础.     

鲤亚急性铜中毒的血液生化指标研究

以水中铜离子(Cu2+)浓度分别为0.03、0.05、0.10、0.18、0.32 mg/L对鲤(Cyprinus carpio)进行5周的染毒试验,研究血液生化指标的变化.结果表明,随着Cu2+浓度的增加和试验时间的延长,中毒鲤血液红细胞数和血红蛋白数量逐渐减少,血浆超氧化物歧化酶、铜兰蛋白、碱性磷酸酶活性逐渐降低,谷丙转氨酶活性逐渐升高.试验组的各项指标与对照组存在显著差异(P＜0.05)或极显著差异(P＜0.01).     

鱼类应激综合症

应激是指当动物受到有害作用的应激因子刺激时，而表现出的一种非特异性、生理性的紧张状态。当动物受到的应激因子刺激强度超过动物的耐受限度时，会对机体产生损伤，严重时甚至导致死亡，即所谓的应激性疾病。尽管目前对应激源的分类尚无统一的方法，但一般习惯分为：①人为因素：密养、捕捞、转移、运输、不良饲料等；②环境因素：不良水质、水温的突变、气候的突变、低气压等；③生理因素：细菌、病菌和寄生虫等。近年来，在水产养殖上发生了一种以出血为主要症状的鱼类应激综合病症，给生产造成严重的经济损失。该病主要表现为鱼在捕…     

鸡卡氏住白细胞原虫病的研究进展

鸡卡氏住白细胞原虫病又称白冠病或出血病,是由卡氏住白细胞原虫Leucocytozoon Caulleryi寄生鸡、乌骨鸡、珍珠鸡的血液及内脏器官所引起的疾病。该病最早由Mathis和Leger在越南的鸡体内发现而定名,以后相继在日本、我国台湾及东南亚各国发现,国内自1965年在广州市发现类似疾病以来,许多省、市先后报道了本病的发生和流行。目前,我国已有20多个省先后发现本病。最近几年,南方地区发病较多,如四川的乐山、邛崃、重庆的大足等地常常呈大规模暴发,药物治疗效果不理想,引起鸡只大批死亡,造成巨大的经济损失。因此,该病已成为仅次于烈性细菌性传染病、病毒性传染病的又一严重疾病,引起兽医界的普遍关注。为了正确认识和防治本病,现就国内外对本病的病原、流行病学临床症状和剖检变化、诊断方法、防治等方面的研究进展作一综述。     

富硒酵母发酵条件的初步研究

该试验就一株生产用啤酒酵母的发酵条件进行了初步研究.用紫外分光光度法测定4种不同发酵条件下回收酵母茵的有机硒含量.结果表明,最佳发酵条件为:使用PDA培养基,在500ml三角瓶中装液量为100ml,发酵20h加硒,培养48h收获茵体.在此条件下.酵母发酵液中有机硒含量可高达753μg/L茵液.