我国橡胶苗木质量调查分析与对策

报道近几年我国天然橡胶良种苗木生产基地出圃苗木质量检测结果,针对存在的主要问题,提出相应的解决途径。     

巴西橡胶树气刺割胶中不同刺激位置的生理效应

以常规割胶(1/2阳线割胶)为对照,比较分析了气刺割胶条件下不同刺激位置对干胶产量,胶乳中干胶、蔗糖、硫醇、无机磷、镁离子含量以及黄色体破裂指数等生理参数的影响。结果表明,除了在阳线上方进行刺激的处理外,其它处理的产量以及蔗糖、硫醇、无机磷含量均高于对照,干胶含量、镁离子含量和黄色体破裂指数均低于对照;其中在阴线上方刺激的处理产量最高,生理状况良好,显示出了良好的产胶潜力。     

民营胶园植胶状况调查与初步分析——以海南儋州地区植胶农户调查为例

以儋州市那大镇255户胶农为调查对象, 分别调查品种选择、种植规模、栽培管理技术应用、新技术了解及应用、技术需求等。结果表明：目前种植的主要品种是热研7-33-97(56.82%)和RRIM600(17.21%);有88.78%的农户拟在胶园更新时选择热研7-33-97,有66.84%农户在坡地或丘陵地胶园修筑了环山行;有机肥的施用量普遍不足;4.71%的农户能够做到养树割胶,有52.08%的农户按照自身经验进行胶园施肥,有43.75%的农户不懂如何施肥;农户对围洞法抗旱定植、营养诊断施肥、新割胶技术采用     

橡胶树抗旱栽培技术试验示范

抗旱栽培技术的试验与推广应用,是提高天然橡胶种植水平的重要途径之一。本试验示范．对多种抗旱栽培定植技术方法与多种种植材料抗旱定植作试验比较选择,芽接桩苗围洞法辅以示范印证。取得的结果是：芽接桩苗围洞法为优选,籽苗芽接苗常规抗旱定植法、薄膜覆盖＋保水剂法为抗旱定植可选之技术方法,建议此三法在生产上推广应用。     

温度对橡胶树微型芽条培育的影响

以橡胶树优良品系云研73-477花药组培试管苗的茎尖、茎段和基部为外植体,进行不同温度条件下微型芽条培育的比较试验,结果表明：外植体在昼温28℃,夜温26℃的平均不定芽数在1.50个以上,萌生枝较健壮,枯顶较少,培养效果优于其他处理。     

巴西橡胶树抗白粉病室内鉴定模型的建立

选取20份巴西橡胶树品系,将白粉病菌纯化后进行大田鉴定和3种温度下的室内鉴定,以评价各品系对白粉病的抗性并建立橡胶树抗白粉病室内鉴定模型。结果表明,20个橡胶树品系人工接种大田鉴定结果为高抗品系6个,抗病品系5个,感病品系3个,高感品系6个。在设置的22、25、28℃3个培养温度条件下,白粉病菌菌丝长度存在极显著差异,培养温度越高,病菌菌丝生长速度越快,菌丝长度越长。同时发现3种温度下白粉病菌菌丝长度比值不存在差异性,具有极其良好的稳定性。建立病情指数(y)与菌丝长度比值(x)的回归方程为:y=-62.072+80.909 54x,该方程可用于预测巴西橡胶树品系对白粉病的抗性等级。同时对橡胶树白粉病室内抗性评价的分级进行了修改,结合回归方程建立了巴西橡胶树抗白粉病室内鉴定模型,旨在为完善高效的巴西橡胶树抗白粉病鉴定评价体系提供基础和技术支持。     

死皮防治剂对死皮橡胶树胶乳生理的影响

以巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)无性系热研7-33-97为试验材料,分析死皮防治剂处理前后死皮树割面及胶乳的生理变化。结果显示,该药剂能使死皮橡胶树割面部分恢复产胶,但对不同死皮植株恢复产胶的效果不同;同时,该药剂对胶乳生理具有显著影响。施用该药剂后,胶乳硫醇、无机磷、粗酶液蛋白质及蔗糖含量明显增加,而蔗糖转化酶活性降低。暗示药剂处理后死皮树乳管细胞产胶能力的提高。     

巴西橡胶树树根组织培养外植体消毒研究

[目的]寻找一条降低橡胶树树根组织培养中外植体污染的有效途径。[方法]对巴西橡胶树树根进行组织培养,取林段断根处理30d后的新根为外植体,采用1g／L多茵灵、0．1％HgCl2和不同浓度益培隆对其进行了消毒试验。[结果]在常规消毒前先采用1g／L多茵灵对外植体处理2．5h,再用75％乙醇消毒308及0．1％HgCl：消毒6min,然后接种到添加0．1％益培隆的固体愈伤诱导培养基上,培养30d后外植体污染率下降至44．59％,存活率达25．60％。[结论]为降低橡胶树树根组织培养中外植体污染提供了理论依据。     

橡胶树MSAP反应体系的建立及其对无性系DNA的甲基化分析

采用改良CTAB法提取橡胶树幼嫩叶片的基因组DNA,通过电泳检测酶切与连接、预扩增和选择性扩增等,建立橡胶树MSAP甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析体系,并利用MSAP技术在基因组水平上对橡胶树幼态优势的形成机理进行研究。结果表明:利用该体系可获得扩增位点多、条带清晰、重复性好的图谱(共扩增出740个条带,404个甲基化位点,平均多态性比例为54.6%),并能有效区分基因组DNA甲基化的状态,为开展橡胶树同一品种不同类型种植材料的表观遗传变异研究奠定了基础。     

一个橡胶树谷胱甘肽-S-转移酶基因的克隆和表达特性分析

 【目的】从橡胶树中克隆Glutathione-S-transferase（GST）基因的cDNA和基因组DNA,进行序列、结构和系统进化分析,研究胁迫条件和激素处理下的表达谱。【方法】利用产排胶机理课题组构建的胶乳EST数据库,通过PCR技术克隆橡胶树GST基因的cDNA和基因组DNA;在线预测蛋白质保守功能域和亚细胞定位,构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR分析割胶、伤害、低温、激素和死皮病等因素对该基因表达的影响。【结果】从橡胶树胶乳中克隆到1个GST基因的全长cDNA（793 bp）,编码25.4 kD（219aa）蛋白,命名为HbGSTU1;克隆了HbGSTU1的基因组DNA（1 313 bp）,包含1个内含子（520 bp）和2个外显子。HbGSTU1属于GST Tau家族,推测是一种无信号肽的细胞质蛋白,其N端结构域包含结合GSH的G位点,C端结构域包含特异结合底物的H位点;HbGSTU1与一个蓖麻GST蛋白的亲缘关系最近,氨基酸序列的一致性为85%;HbGSTU1的表达受割胶、伤害、低温、2,4-D、乙烯利和死皮病等因素调控,但对JA、SA和ABA处理的应答不明显。【结论】HbGSTU1是一个典型的GST Tau家族蛋白,可能在橡胶树抗逆过程中起作用,可作为橡胶树抗逆分子育种的靶标基因。