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赵昆松 《柑桔与亚热带果树信息》2005,21(2):51-52
黄金梨是韩国1981年用新高与二十世纪杂交育成的中晚熟新品种,外观漂亮,口感颇佳,目前已在湖北省枝江、钟祥、老河口等砂梨产区大面积推广。 相似文献
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本研究应用限制性内切酶MboⅠ消化胸膜肺炎放线杆菌血清7型的基因组DNA,回收500bp~3000bp的片段,插入到真核表达载体pCDNA3.1(+)的BamHⅠ酶切位点构建重组质粒,电转化大肠杆菌TG1,获得胸膜肺炎放线杆菌的基因组表达文库(大约含有10^6个克隆)。将该文库随机分为10个亚文库(10个Clone pool),分别提取每个亚文库的重组质粒免疫小鼠(n=130只),免疫剂量为100μg,免疫3次后以1型胸膜肺炎放线杆菌进行攻毒,通过相对保护率、肺组织荷菌数、病理组织学3个指标测定其对小鼠的免疫保护作用。试验结果表明,Clone pool3、Clone pool2、Clone pool6和Clone pool7的免疫效果明显优于其他免疫组,尤其是Clone pool3的免疫保护效果最佳。本研究成功构建了7型胸膜肺炎放线杆菌的基因组表达文库,从而为筛选和获得新的保护性抗原基因奠定基础。 相似文献
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湖北省大部分柑桔园建在丘陵、山地上 ,缺少水利设施 ,柑桔生产常受到干旱的制约。因此 ,研究柑桔抗旱栽培措施 ,对促进柑桔优质高产、提高经济效益具有极其重要的意义。1 做好园地的水土保持工作1 1 改梯 即在果树行间按水平方向垒埂夯实 ,将梯面内倾约 5° ,梯内侧开宽 2 5cm ,深 2 0~ 35cm的排水沟 ,中间低 ,出水口略高 ,这样可使雨水渗入梯土内 ,只让过多的水排走。1 2 护源 养护好水源和输水渠道 ,减少渗漏和蒸发。最好是输水渠道管道化。1 3 营建防护林 防护林能有效地降低土壤水分蒸发和果树的水分蒸腾 ,在林网条件下 ,… 相似文献
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在我国农村一些地方 ,用电户的电能表安装在 6 m左右高度的电线杆上 ,要想知道电能表的读数 ,必须要爬到电线杆上抄表 ,电线杆数量之多 ,劳动强度之大是难以想象的。电工远距抄表装置 (可视计量箱 )是根据农村电工爬杆抄表的实际困难而研制的专利产品 ,该装置自1999年 6月问世至今 ,相继在黑龙江省、辽宁省、甘肃省、内蒙古自治区等几十个县农村电网改造中安装使用 ,得到了农电系统各级领导、职工和用电户的高度赞扬和欢迎。1 装置结构与原理该装置由透光罩、凸透镜、两块平面镜、遮光罩、观察口、门和壳体组成。该装置根据光学原理研制而… 相似文献
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以牛分枝杆菌Vallee株基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得mpb64和Ag85B两个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE)剪接mpb64和Ag85B,得到融合基因mpb64-Ag85B;将融合基因片段先克隆于pMD 18-T载体,再亚克隆到表达载体pET32a(+)中,得到重组质粒pET64-85.该重组质粒经核苷酸序列测定,显示其中的外源片段与期望的序列一致;其BL21(DE3)转化菌经IPTG诱导表达带有6个组氨酸标签的融合蛋白;用Ni2+螯合层析方法纯化融合蛋白,Western-blotting分析结果显示,该融合蛋白能与抗牛分枝杆菌阳性血清发生反应. 相似文献
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为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型之间的差异表达基因,采用抑制消减杂交(SSH)法,以APP血清7型DNA作为测试方(Tester)、APP血清1型DNA作为驱动方(Driver),进行2轮杂交和2轮选择PCR扩增,将PCR扩增产物连接pMD18-T载体,筛选阳性克隆后进行测序和序列比对.结果显示,15个阳性克隆中的13个为已知序列,其同源性为88%~100%,2个为未知序列,其结构和功能还需进一步研究.首次构建了APP7的抑制消减杂交文库,为APP感染和致病机制的研究奠定了基础. 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎重组亚单位疫苗在小鼠体内的免疫机制及其保护效力 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】欲构建具有较好交叉免疫保护效果的多组分重组亚单位疫苗,从而为猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研制提供参考。【方法】 利用分子克隆和重组表达技术获得了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要毒力因子rApxI、rApxII、rApxIII、rApxIV、rApfa和rOMP。并设立以灭活苗(5×108cfu)为试验I组,以重组蛋白rApxI、rApxII、rApxIII和rOMP为试验II组,以rApxI、rApxII、rApxIII、rApxIV、rApfa和rOMP为试验III组,以PBS为空白对照组。分3次免疫BALB/c小鼠,每次间隔2周,第3次免疫后的第7天以APP1型(5×109cfu)和APP2型(5×1010cfu)进行攻毒保护试验。【结果】试验II组的4种抗体水平(ApxI、ApxII、ApxIII和OMP)和脾淋巴细胞诱生IL-2水平显著高于其它3组(P<0.05),脾淋巴细胞增殖水平也一直高于其它3组(P>0.05)。且试验II组对APP1型保护作用(9/10)明显高于试验I组(6/10)、试验III组(5/10)和对照组(0/10),而对APP2型保护作用(无肺脏损伤)也明显优于其它3组(典型肺部损伤),显示出细胞免疫和体液免疫水平与免疫攻毒保护之间存在着正相关性。【结论】试验II组通过激活体液免疫和细胞免疫,对不同血清型APP的攻击提供了很好的交叉保护作用。 相似文献
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