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81.
1.苗种选择。苗种选择是整个养殖成败的关键,苗种必须选择无病、无畸形的.规格最好在5厘米以上.因为这个规格的斑苗种.一是肉眼就能辨认出是不是畸形的:二是放入网箱里.饵料鱼容易解决.成活率也高.可达90%以上。  相似文献   
82.
翘嘴鳜养殖与野生群体及其家系的遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过5个翘嘴(Siniperca chuatsi)的微卫星标记,对收集的湖北、广东翘嘴养殖与长江野生3个群体及其家系的遗传结构进行了分析和比较。结果表明:筛选的5个微卫星位点具有高度可提供信息性,平均多态信息含量(PIC)0.5,三个群体遗传多样性关系为:湖北养殖群体(BF)长江野生群体(WBF)广东养殖群体(DF),不同家系的期望杂合度在0.4~0.7之间,家系间的遗传分化显著。分子方差分析结果显示,家系群体内的变异(83.33%)是总变异的主要来源。可见,湖北养殖群体具有较高的遗传多样性,具备进一步繁育筛选优良群体的潜质,微卫星分子标记技术可用于翘嘴家系育种过程中的亲子鉴定。  相似文献   
83.
是利用人工繁殖中获得的少量体色变异个体,经系统选育而获得的一种新型体色(金黄色)品系。为了给的体色形成和选育研究提供基础资料,采用Nikon解剖镜、显微镜拍照技术观察了孵化后0~40 d金仔鱼的体色、色素细胞特征及体色变化过程。结果表明,孵化后1~20 d,鱼体以黑色素细胞为主,体色为黑色;孵化后20~30 d,体色改变显著,黑色素细胞分布范围缩小,鱼体以黄色素细胞为主,由灰黑色变为金黄色;孵化后30~40 d,黑色素基本消失,鱼体呈金黄色。  相似文献   
84.
唐玉华 《齐鲁渔业》2013,(12):46-47
河蟹、在生态与食性上无冲突,具有相互协同、相互促进的作用。池中的野杂鱼利用了河蟹残饵,而又捕食野杂鱼,实现低值鱼向优质鱼的转化,同时又解决了野杂鱼与河蟹争食、争溶氧、争水体等问题,对河蟹、的共同生长极为有利。现将河蟹、同池高效生态养殖技术介绍如下,供参考。  相似文献   
85.
吴江市松陵镇芦荡村12组养殖户肖振荣,自1999年开始一直从事鱼池塘养殖,其中有成功也有失败。由于他勤劳好学,认真总结成功经验和失败教训,逐渐掌握了一套"鱼池塘健康养殖技术"。从2008年至2011年,连续4年,鱼养殖的成活率均在90%以上,4年中养殖规模逐步扩大,养殖效益逐年提高,尤其是2011年,总养殖面积184.3亩,其中鱼精养池3口,计29亩,放养自育的大规格鱼种4.6万尾,年底收获商品鱼26250千克,净收入60余万元。现将其  相似文献   
86.
为探索河蟹、小龙虾、鱼混养中小龙虾的合理存塘量,我们在兴化市临城镇进行了河蟹、小龙虾、鱼混养试验,现将两年的试验情况总结如下:一、材料与方法1.试验池2010年在兴化市临城镇任庄基地进行试验。试验塘口共6口,1#池23.5亩,2#池25亩,3#池25.5亩,4#池25亩,5#池24.5亩,6#池26.5亩,面积共计150亩。池塘为"回"字型结构,坡比1:2.5,四周围沟宽10米、深0.8米。2.准备工作(1)池塘清整:包括池埂修复、清淤、消毒等。  相似文献   
87.
鲫和鳜主要过敏原小清蛋白的基因克隆及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
小清蛋白(parvalbumin, PV)是鱼类的主要过敏原, 为分析淡水鱼PV的序列及结构特征,采用RT-PCR方法, 从鲫和肌肉中分别克隆得到2种小清蛋白的基因序列。生物信息学分析结果显示, 4种基因的序列长度均为330 bp, 编码109个氨基酸残基, 推导分子量在11.6 ku左右, 等电点为4.45~4.69。氨基酸序列分析表明, 克隆得到的这4种PV序列均含有丙氨酸-14、亮氨酸-16、半胱氨酸-19、苯丙氨酸-67、谷氨酰胺-69以及苏氨酸-79等β型PV特征性残基序列, 表明克隆的目的基因均为β型PV。鲫的2种PV序列相似性为80.73 %, 的2种PV的序列相似性为83.49 %。对克隆得到的PV序列进行空间结构分析显示, 这4种PV序列均含有3个螺旋-松弛-螺旋结构, 即EF-手型结构, 其中靠近C端功能域的两个手型结构为Ca2﹢结合位点。  相似文献   
88.
肉质细嫩,味道鲜美,营养价值高,是淡水鱼类中的名贵品种,深受人们喜爱。近年来,笔者开展了无公害网箱养殖试验,取得了较好的经济效益和社会效益。1材料与方法1.1水域条件  相似文献   
89.
基于荧光定量PCR的鳜传染性脾肾坏死病毒滴度检测方法   总被引:3,自引:3,他引:0  
针对传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)的ORF007基因,设计特异性引物及TaqMan探针,建立了ISKNV的实时荧光定量PCR方法。采用CPE法对连续10倍稀释的ISKNV培养液的滴度进行了测定,同时采用荧光定量PCR法测定病毒拷贝数。结果显示,荧光定量PCR测定的病毒拷贝数与CPE法测定的病毒滴度具有良好的线性关系,其线性方程为y=1.076x+0.545(R2=0.998 6),其中y为基因组拷贝数浓度的对数,x为病毒滴度TCID50的对数。研究表明,荧光定量PCR法可替代CPE法应用于ISKNV疫苗抗原的定量,大大缩短了疫苗制备的时间,为疫苗生产提供了方便。  相似文献   
90.
为研究翘嘴对基础饲料中植物蛋白的吸收和利用,选取初始体质量为(13.83±0.93)g的翘嘴81尾,共设计9组等氮等能的流体饲料:FM为全鱼粉对照组;R12为菜粕替代水平12.5%;R37为菜粕替代水平37.5%;R12+L、R12+M分别为低菜粕组补加赖氨酸、蛋氨酸;R37+L、R37+M分别为高菜粕组补加赖氨酸、蛋氨酸;R37+LM、R12+LM分别为高低菜粕组同时补加赖氨酸和蛋氨酸,进行为期1周的灌胃试验。试验结果发现,高菜粕替代会对翘嘴肠道粘膜结构造成破坏,同时降低肠道Na+-K+-ATP酶活力,影响肠道吸收和转运。但是补充赖氨酸可以有效缓解肠道损伤,改善肠道吸收;补加赖氨酸还可以降低肌肉中腺苷单磷酸脱氨酶ampd1基因表达,减少肌肉中游离氨基酸分解代谢,促进氨基酸保留,用于蛋白质合成。低菜粕替代不会对肠道粘膜结构和Na+-K+-ATP酶活力造成影响,补加赖氨酸可以加速肠道转运效率,同时补加赖氨酸和蛋氨酸还可以减少肝脏中谷氨酸脱氢酶gdh基因表达,进一步减少肝脏中游离氨基酸脱氨分解作用,极大促进蛋白质合成,有利于鱼体生长。本试验结果证实了翘嘴对于12.5%的菜粕水平替代是可以接受的,并且补加赖氨酸可进一步加速肠道转运效率和减缓游离氨基酸脱氨分解。  相似文献   
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