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81.
<正>猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive andrespiratory syndrome,PRRS)俗称“猪蓝耳病”,主要临床表现为发热、呼吸困难、耳部皮肤发绀、厌食,怀孕母猪发生流产、产死胎、弱仔、木乃伊胎等。根据基因序列的差异,猪繁殖与呼吸综合征病毒(Por-cine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)可以分为2个基因型:欧洲Ⅰ型和北美Ⅱ型,两者同源性在60%左右,我国流行株主要属于北美Ⅱ型。目前,我国在防控该病过程中主要以疫苗预防为主,药物治疗效果往往不佳。 相似文献
82.
乙脑病毒CN株PrM/E基因的克隆及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过RT -PCR扩增乙型脑炎病毒CN株主要抗原基因PrM /E ,并将PrM /E基因克隆、测序后 ,与GenbanK发表的JEVSA14 (U14 16 3)基因序列进行比较分析 ,发现CN株与JEVSA14强毒株的同源性为 98%。在JEV基因组 5′端 4 77~ 2 4 77的长 2 0 0 0nt的决定JEV抗原性的PrM /E区中 ,CN株与SA14株有 4 0个碱基不同 ,其中 2 8个碱基突变为同义突变 ,另外 12个为错义突变 ,导致相应的氨基酸序列 (6 6 6个 )中的 4个氨基酸发生了突变 ,其中有 2个氨基酸出现在含有关键的抗原决定簇的E蛋白内 ,但不影响其功能表达 相似文献
83.
乙型脑炎病毒的分离与鉴定 总被引:6,自引:1,他引:6
通过收集母猪流产死胎和蚊子为病料 ,用乳鼠脑内接毒和细胞接毒相结合的方法盲传并分离出病毒 ,进而采用血凝 (HA)实验、荧光抗体染色技术 (间接法 )、电镜实验、血清学实验及RT -PCR方法对所分离的病毒进行鉴定 ,结果表明所分离的病毒SC株为乙脑病毒 ,其PrM/E的同源性与JEV强毒株SA14相比达 98%。 相似文献
84.
应用PCR-RFLP方法对四川猪圆环病毒的检测与分型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据GenBank中猪圆环病毒(PCV)的基因序列,设计并合成了1条引物,建立聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性分析(PCR RFLP)方法,对PK-15细胞、IBRS 2细胞以及疑似猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎肾炎综合征(PDNS)的病料进行了PCV检测,以及血清型的鉴定。结果表明:IBRS 2细胞和1个PMWS病料检测出PCV 1的基因片段,1个PMWS病料和1个PDNS病料检测出PCV 2基因片段。证明应用PCR RFLP快速检测PCV是可行的,为PCV的检测、分型以及PCV相关疾病的诊断奠定了基础。 相似文献
85.
仔猪腹泻是一种临床表现为腹泻、消瘦、脱水、被毛粗乱等症状的多因素性疾病,常造成仔猪成活率降低、断奶体重减少、生长发育缓慢,经济损失巨大,严重威胁着养猪业的绿色健康发展。弓l起仔猪腹泻的病因复杂,主要由细菌感染病毒感染、饲养管理及各种应激等因素所致,本文系统概述仔猪非病原性腹泻的病因临床症状、病理变化及防治情况,以期待广大养殖户正确认识非病原引起仔猪腹泻病症,为养猪业减少经济损失。 相似文献
86.
为探讨蚕沙提取物中镁叶绿酸钠体外对猪流感病毒(H3N2)的抑制作用,通过低血清培养非洲绿猴肾细胞(Vero),在添加胰酶的条件下进行体外病毒感染,病毒与药物通过3种不同给药方式(感染病毒后添加药物、添加药物后感染病毒、病毒与药物直接感作)作用于细胞导致细胞病变(CPE),通过微量细胞培养试验观察细胞病变效应,从而观察镁叶绿酸钠对猪流感病毒的抑制及对被感染细胞的保护作用,并通过Reed-muench法计算药物作用前后TCID5(0半数细胞感染量)的变化,评价药物抗病毒效果。结果显示,镁叶绿酸钠药物最大安全浓度为33μg/mL,治疗作用的最小浓度为0.516μg/mL,预防作用的效果不突出,病毒对药物的直接阻断作用的最小浓度为0.258μg/mL。 相似文献
87.
对南江黄羊流行性鼻内腺癌病例进行了临床症状与病理形态学观察,结果发现南江黄羊流行性鼻内腺癌临床上以流鼻涕、喷嚏、呼吸困难与鼻塞音等呼吸道症状和进行性消瘦为特征.肿瘤起源于筛骨黏膜,单侧或双侧生长,呈菜花状或结节状,灰白色或粉红色.质脆,无包膜,表面覆盖大量黏液,部分或完全占据鼻腔.组织学上,肿瘤主要表现为乳头状与腺管状2种生长方式,根据肿瘤组织与细胞的形态特性将其分类为低度恶性腺癌,未发现肿瘤向其他组织与器官转移.超微结构上,肿瘤细胞具有一定的异形性,且在肿瘤细胞胞浆内与胞外腺腔内都发现了圆形、直径80~110 nm的病毒颗粒. 相似文献
88.
89.
伪狂犬病病毒Fa株gI和gp63基因缺失株的构建 总被引:7,自引:0,他引:7
用限制性核酸内切酶NcoI消化含有伪狂犬病病毒(PRV)Fa侏BamHI-7片段的质粒PPB7,以低融点琼脂糖回收目的片段,经连接并转化E.coli DH5d,获得缺失3gI和部分gp63基因的重组质粒PPB7-1。将PRV Fa与PPB7-1 DNA共同转染PK15单层细胞,待出现50%以上细胞病变时收获病毒,并以蚀斑法得到纯化重组病毒株,命名为PFDI/D63。小鼠试验证实缺失株对小鼠具有一定 相似文献
90.