鹅霍乱蜂胶佐剂双价灭活菌的研究

从吉林省不同地区鹅霍乱死亡鹅心血中分离出２３株多杀巴氏杆菌．通过血清型的分析．采用强毒菌株Ｃ４８－１（５：Ａ）和分离强毒株ＪＥＨ０１（８：Ａ）制备了蜂胶佐剂双价灭活菌苗．同时用弱毒株Ｖａｃ制备了菌苗做为试验对照组．通过两种菌苗的攻毒试验．证明蜂胶佐剂双价灭活菌较弱毒苗免疫期长、保护率高、安全可靠．     

高致病性禽流感临床表现和免疫诊断

禽流感是由A型流感病毒的某些亚型病毒所引起的禽类和鸟类的高度接触性和流行性的传染病，禽流感的发病和致死率与禽的种类、易感性、病毒毒株的毒力、禽类的年龄、性别、环境因素、饲养状况及疾病并发情况密切相关，其中毒株毒力的影响最为突出，高致死性毒株引起的死亡率和发病率可达100％。近年来，大部分禽流     

猪链球菌2型致病机制的研究进展

猪链球菌2型(SS2)是重要的人畜共患病病原体,可引起脑膜炎、败血症等疾病。近年来许多研究者对致病因子和致病机制进行了大量的研究,SS2的致病因子主要包括荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、细胞外因子和溶血素等,其致病机制涉及黏附机制、侵袭机制及感染途径等。     

乳酸杆菌VBNC状态的诱导和检测

20世纪20年代初期徐怀恕首次发现并提出了细菌“活的非可培养”状态[1,2](Viable but non-culturable state,VBNC),即细菌处于不良环境条件下,其细胞缩小成球形(也有报道细胞伸长),用常规的方法不能培养,但具有一定的代谢活性,用特殊的方法可以证明其依然存活[3,4]。当细菌处于     

转猪轮状病毒VP6基因烟草植物的获得

根据GenBank中轮状病毒VP6序列设计1对引物，从pGEM—T—VP6质粒中扩增VP6PCR产物。将VP6克隆到PBI121质粒中，转化根癌农杆菌LBA4404，挑取阳性菌落的质粒进行酶切鉴定。用叶盘法转化烟草，获得再生苗，用RT—PCR、PCR和PCR—southern杂交方法进行鉴定，结果表明，VP6基因已成功地转入烟草中。     

牛非结核分枝杆菌分离与鉴定

本试验对从吉林省不同区域的7个城市采集的503份牛颌下淋巴结样品和497份牛肠系膜淋巴结样品进行非结核分枝杆菌的流行情况的调查,样品均采自结核(副结核)变态反应阴性牛只,调查中得到阳性样品25份,阳性率2.5%,其中颌下淋巴结阳性率1.59%,肠系膜淋巴结阳性率3.42%,成功分离扩增培养出14株非结核分枝杆菌,并进行了分类鉴别,得到母牛分枝杆菌1株,龟分枝杆菌脓肿亚种2株,苏加分枝杆菌2株,偶发分枝杆菌1株,蟾蜍分枝杆菌6株,胞内分枝杆菌2株.调查结果表明:非结核分枝杆菌单独感染的情况不容乐观,应加强对非结核分枝杆菌的检验检疫工作.     

维氏气单胞菌研究进展

维氏气单胞菌（Aeromonas veronii）渐已成为重要的人-鱼共患致病菌。文章简单介绍了其分类地位及常规和特殊的生物学性质,并进一步综述了该菌的毒力因子、鉴定方法、流行病学和疫苗研究。作为气单胞菌属的成员,维氏气单胞菌具有该属典型的毒力因子,如气溶素、肠毒素、一系列粘附因子、磷脂酶、丝氨酸蛋白酶和核酸酶等。目前,维氏气单胞菌的鉴定主要依靠生理生化方法,也有人应用分子生物学和免疫学方法鉴定。维氏气单胞菌对水产动物有相当高的致死率,患有肝胆疾病的人感染后常常产生严重的后果,需要加强针对该菌所致疾病的诊断。在疫苗研究方面,有学者研究了口服疫苗和DNA疫苗,达到了一定的免疫效果。     

细菌"活的非可培养状态"核酸检测方法

自1982年,细菌活的非可培养状态(Viable but nonculturable state,VBNC)被正式提出至今其研究的实际意义越来越明显,特别是在食品检疫、水质监测等方面尤为突出.随着研究不断深入,用于VBNC细菌检测的技术种类也越来越多,如基于底物吸收能力的Fouge活菌直接计数法、氧化还原能力的呼吸检测法、细胞质膜结构完整性的活/死细菌试剂盒检测法以及其核酸的核酸方法等[1].     

牛分枝杆菌三重PCR检测方法的建立

为建立快速检测牛分枝杆菌(M.bovis)的三重PCR方法,本研究以M bovis ValleeⅢ株染色体DNA 为模板,分别以其recA、IS6110、IS1081基因特异性引物进行PCR扩增,建立检测M.bovis的recA-IS6110-IS1081三重PCR反应.通过PCR扩增获得大小约为860 bp、520bp和340 bp的DNA片段.BLAST序列分析表明,这3个基因片段与GenBank中登录的相关基因的核苷酸序列同源性均达到99%.同时,recA、IS6110和IS1081PCR扩增的敏感性分别达到585fg、19.5fg和19.5fg.特异性较强,只有M.bovis和人结核临床分离株扩增反应为阳性,为进一步研究recA、IS6110和IS1081基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础.