春潮涌动业如画——记西峡县发源肉联有限责任公司

西峡县回车镇位于河南省西南边陲，湖北、陕西、河南。三省交界之地．在这里，升起了豫西南地区肉类加工企业的一颗耀眼明珠——西峡县发源肉联有限公司，作为西峡县肉类加工龙头企业的发源肉联公司，不仅是西峡县的骄傲，更是整个南阳市同类企业的榜样。公司在董事长赵金华、总经理李灵波的领导下走出了一条坎坷而辉煌的发展之路，演绎了发源人的传奇故事。     

浅议精细农业中的环境经济效益

通过肥料效用函数等方法来阐释精确施肥技术所造成的生态环境和经济效益之间的关系。     

加工番茄新品种筛选试验

一、试验目的通过不同品种比较试验,从中筛选出适宜我区种植的高产、优质品种,为大田生产提供依据。二、材料与方法1.参试品种屯河公司提供7个品种:屯河3号、屯河6号、屯河41号、屯河47号、屯河26号、屯河46号、立原8号,CK(87-5)由22团生产。2.试验方法试验采用随机区组排列,重复3次,小区长6     

S诱抗素在番茄上的应用

一、试验目的为提高番茄育苗的抗逆性和成活率,特选用"S 诱抗素"的系列产品富施壮和旱地龙进行对比试验。二、选用药剂依据抗旱、抗盐碱、抗涝、抗病防病、抗寒防冻、提高产量。三、材料与方法1.药剂来源旱地龙主要成份:黄腐酸 氨基酸;富施壮系列产品:0.1%S-诱抗素水剂,主要成份:脱落酸。2.处理试验设3个处理:①旱地龙;②富施壮;③清水对照。3.方法①试验方法大区面积81米~2,参试品种:红杂33号。     

平菇连作病害防控及高产栽培技术

正目前,栽培平菇设施多为塑料大棚、日光温室等具有一定控温、保湿、通风换气的场所,但同一场地连年栽培平菇,病害发生严重。为解决平菇连作障碍问题,河南新乡市农科院食用菌研究所根据平菇栽培设施的特点,以"治病重在防病"为原则,以优化影响平菇高产及病害的栽培环节为主要研究对象进行了连续多年的栽培技术研究,取得了较好效果。现将玉米芯发酵料袋栽平菇连作病害防控及高产关键技术措施总结如下。1净化平菇连作栽培场地     

PP333、B9、CCC对越橘试管苗生长的影响

以WPM ZT2.0mg/L为基本培养基,添加不同种类和浓度的PP333、B9、CCC,比较其对越橘试管苗生长的影响,结果表明:PP333、B9、CCC 3种生长延缓剂中,10～40 mg/L的B9和10～80 mg/L的CCC对越橘试管苗具有延缓生长的作用,由此长成的小苗健壮,茎粗叶茂,生根率高.而越橘试管苗对PP333极为敏感,在极低浓度下(0.05mg/L)仍对越桔试管苗的生长产生强烈抑制,并使试管苗生长畸形.     

优质抗锈冬小麦新品系9119-4选育报告

9119-4暗庆阳地区农科所用冬小麦品种长武131作母本、长治2017作父本杂交选育出的冬小麦新品系。该品系经多年多点试验,平均产量3306.0kg/hm^2;在越冬期绝对最低气温达-10.7℃～-7.7℃时,越冬率达81.34%;苗期对条锈病混合菌的反应型为3,严重度为10%,普遍率为60%,成株期对条锈菌主要生理小种条中25号、29号和混合菌的反应型、严重度、普遍率均为零,对条中31号、Hy3、水14、水2的反应型分别为0-2、0;-2、0;-1、0;严重度分别为10%、5%、5%、5%,普遍率分别为10%、10%、10%、10%,耐黄矮病、白粉病;籽粒含蛋白质17.6%、赖氨酸0.58%、湿面筋41.5%。适宜在温暖、较湿润的陇东旱塬地和中北部川台地种植。     

信息技术在测土配方施肥中的运用

论述了国外欧美等发达国家信息技术在土壤养分管理和施肥技术上的运用特点,分析了中国测土配方施肥对信息技术的要求、发展趋势,提出了中国目前测土配方施肥信息化处理的要求、任务和内容,分析了县市农业技术推广部门在测土配方施肥运用信息技术存在的问题。测土配方施肥中信息技术的运用主要包括:(1)应用数据库技术和地理信息系统,按照标准处理和整理土壤肥料等数据和相关图件,建立属性数据库和空间数据库与管理系统;(2)利用地理信息系统和基础数据库,结合应用模型,建立耕地地力评价系统、施肥决策系统等测土配方施肥应用系统;(3)将网络技术与已建立的应用系统结合起来,实现数据库的共享化和测土配方施肥的网络化。     

石鲽基因组DNA的提取及其RAPD体系的优化

[目的]研究石鲽基因组DNA的提取及其RAPD体系的建立和优化。[方法]以石鲽为试材,按常规酚/氯仿抽提法提取其基因组的DNA,对影响RAPD反应的各因素进行优化,建立了石鲽的最佳RAPD反应体系和程序。[结果]采用常规酚/氯仿抽提法获得的DNA完全能够满足RAPD分析的要求。通过优化建立一套适合石鲽的稳定的RAPD反应体系:反应体系总体积为25μl,包括10×buff-er2.5μl,MgCl22 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物0.2μmol/L,模板30 ng,Taq酶1 U。扩增程序为:94℃预变性5 min,45次PCR循环(94℃变性45 s,36℃退火45 s,72℃延伸2 min和72℃延伸10 min。利用该体系对OPK和OPV系列共40条引物进行扩增,发现其中部分引物能产生稳定、清晰的条带。[结论]该体系为石鲽遗传多样性以及相关分子标记的研究奠定了基础。     

多选择标记植物表达载体的构建

具有多选择标记的植物基因表达载体有利于转基因植物研究中的转基因植株的筛选。本研究对植物基因表达载体pCAMBIA1301进行了改造,产生了1个具有可溶性的红移绿色荧光蛋白基因（smRS-GFP）、抗除草剂Basta、葡萄糖苷酸酶（GUS）及潮霉素（Hpt）的多选择标记的新的植物基因表达载体。运用这一表达载体的多选择标记可以有效降低检测和筛选转化植株时的假阳性率。此外,如此的基因表达载体也能满足实验室的不同筛选方法的需求。