排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 234 毫秒
81.
MxIrt1基因是从小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et Jiang)中克隆得到的Fe(II)转运蛋白基因,具有“ZIP基因家族”的保守功能域,推测该基因与苹果中铁的转运吸收有关。本研究构建MxIrt1基因的植物表达载体pCWIrt,通过农杆菌介导转化拟南芥IRT1突变体irt1-1。GUS染色以及Southern杂交检测结果显示,MxIrt1基因已经整合到拟南芥基因组中。在缺铁胁迫条件下,转基因植株提高了突变体irt1-1的耐缺铁能力,表明MxIrt1基因参与了铁的吸收。 相似文献
82.
83.
一、前言十字花科作物的根肿病是一种重要的世界性植物病害,俗称“大根病”或“大脑壳病”。由该病引起的作物损失占世界范围十字花科作物总量的10%以上,在发病区域引起损失一般在20%~90%之间。该病由低等、较原始的真菌——芸苔根肿菌引起,极难防治。该菌为专性寄生,主要危害十字花科植物的根部,能够产生吲哚乙酸和细胞分裂素等激素类物质,致使植物的根部组织膨大。根8中部一般为纺锤型、手指型和不规则型等。根肿初期表面光滑,后期常发生龟裂,易被其他微生物侵染而腐烂。通常苗期就可受害,严重时幼苗枯死。 相似文献
84.
85.
梨黑星病研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
从梨黑星病(Venturia nashicola)病原菌、发病条件、抗病机制、抗性遗传等方面对梨黑星病的研究进展进行了系统综述。梨黑星病的病原菌有2种,侵染中国梨的为纳雪黑星菌(Venturia nashicola Tanak et Yamamota),侵染西洋梨的为梨黑星菌(Venturia pirina Aderh);梨对黑星病的抗性呈显性遗传,抗病性对感病性为显性;目前,梨树对梨黑星病的抗性机理尚不清楚;通过分子标记标记出的抗梨黑星病基因Vnk,和Vf一样均在第1连锁群;通过多种育种手段已培育出一些抗梨黑星病品种并在生产中得以推广应用。 相似文献
86.
87.
为证明苹果实生树童性变化与氧化还原平衡态的相关性,采取小金海棠实生树不同节位的叶片,测定miR156相对表达量,H2O2含量以及CAT、APX和GR酶活性。结果小金海棠实生树个体生长发育过程中miR156相对表达量从1.4m高度显著降低。叶片H2O2含量,CAT、APX和GR酶活性均随节位逐渐升高。表明植物体内活性氧清除机制的CAT途径和抗坏血酸-谷胱甘肽循环均随个体发育逐渐增强。 相似文献
88.
[目的1建立果树砧木山定子离体保存体系。[方法]以北方常用果树砧木山定子的组培苗为试材,置于添加不同浓度甘露醇(O、5、10、15、20、25g/L)的MS基本培养基上,分剐在常温和低温(5℃)条件下进行保存,研究甘露醇浓度和温度条件时山定子试管苗保存的影响。[结果]常温下,基本培养基中添加甘露醇15g/L的保存效果较好,试管苗可保存9个月,与对照保存8个月的效果相近;低温条件下,试管苗的保存周期明显增长,在培养基中添加10、15g/L甘露醇的保存效果较好,保存周期延长到20个月。常温和低温下保存16个月的试管苗,经继代培养和生根培养后观察,发现其生物学性状无明显变化。[结论]常温下山定子保存最适宜的甘露醇浓度是15g/L;低温下最适宜的甘露醇浓度是10~15g/L。 相似文献
89.
根癌农杆菌介导的山定子遗传转化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以山定子叶片作为根癌农杆菌介导转化的受体,通过比较在卡那霉素筛选培养基上的抗性芽百分率,研究激素配比、乙酰丁香酮、脯氨酸、共培养时间、预培养时间、侵染时间对转化的影响。结果表明:预培养不利于山定子转化;菌液中添加乙酰丁香酮和脯氨酸对转化无明显影响;侵染10min,共培养3d抗性芽百分率最高;转化后叶片再生培养基的最佳激素配比为NAA1.0mg/L+BA2mg/L+TDZ4mg/L。抗性植株经PCR检测,初步证明外源目的基因已整合到山定子基因组中。 相似文献
90.
苹果种质资源果实轮纹病抗性的评价 总被引:5,自引:0,他引:5
利用5个不同来源的苹果轮纹病菌株,对279份苹果种质资源的果实抗病性进行室内接种鉴定。结果表明:不同种质资源在果实的发病率、潜伏期和病斑大小上均存在极显著差异;同一种质资源分别接种5种轮纹病菌,在发病率、潜伏期和病斑大小上也存在显著差异。对抗病性指标进行相关性分析,多数菌株的各个抗病指标间都存在显著相关性。通过综合抗性筛选,发现‘珍宝’、‘金沙依拉姆’和‘红玉’为高抗材料;‘詹姆斯格里斯’、‘红夏’‘耍红’、‘伊朗桃苹’‘超等蔷薇’和‘极早红’为高感材料。 相似文献