传染性法氏囊病BDC疫苗的免疫效力试验

将鸡传染性法氏囊病 Univax-BD 弱毒株培育成为一株鸡胚成纤维细胞适应疫苗,简称 BDC 疫苗,病毒滴度高达2.0×10~9PFU/ml。雏鸡免疫后一周开始出现琼扩抗体,10天抗体阳转率80%以上.15日龄鸡一次免疫后,临床保护100%,病理保护80%以上。免疫效力比较试验证明,BDC 疫苗明显优于 TAD、2512和 B_2疫苗。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离与初步鉴定

从死亡率达30％的鸡传染性支气管炎（BI）发病鸡群中分离到一株IB病毒（IBV），命名为NB90株，该株可使鸡于接种后48小时80％发病，20％死亡，鸡胚接种试验和电镜形态学观测证明该分离物为IBV。血清中和试验表明，与国外肾型IBV标准株（美国的G株和澳大利亚的T株）抗原性相同；与IBV标准株M41抗原性不同。初步鉴定分离株NB90是肾型IBV株。     

鸡传染性支气管炎HA和HI试验方法的研究

用传染性支气管炎(IB)红细胞凝集抑制(HI)试验对SPF鸡血清、健康鸡血清、用SPF鸡制备的IBV标准阳性血清、感染鸡血清和自然发病鸡血清及野外样品测定结果证明,本法操作简便、特异性强、敏感性高、需时短、结果易判定。IBV HI抗体于感染后3周开始出现,然后持续上升,二个月后仍呈上升趋势.本法可定性或定量检测鸡IBV抗体,特别适用于现地诊断和免疫监测。     

健康鸡胚尿囊膜凝血作用的发现

首次发现14日龄健康来航鸡胚尿囊膜乳剂有很强的凝血作用,其与0.5％鸡红细胞悬液凝集的效价可达1:160。鸡新城疫病毒阳性血清对尿膜乳剂的凝血作用无任何抑制作用。     

鸡传染性法氏囊病超强毒毒株的分离和初步鉴定

从死亡率高达55％的鸡传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群的病例中分离到一株IBD强毒。该强毒可使人工发病鸡36小时发病,发病率100％,死亡率60％。剖检可见到与野外病例相同的病理变化,如肌肉、心脏、腺胃出血,法氏囊呈“紫葡萄”样外观。免疫保护性试验、血清学试验、鸡胚接种和电镜形态学观察均证明该分离物为IBD病毒。并排除了新城疫和大肠杆菌混合感染,从而表明,我国鸡群中存在不同于经典IBD病毒的超强毒变异株。     

实施监管库区制度是把关服务的重要措施

为了落实“把关、服务、促进”,支持北京地区的经济建设,自1994年4月起,我局陆续批准在北京地区设立了28个动植物检疫监管库区,从而减少了货物在港口的滞留时间,提高了工作效率。经过一年的实践证明:建立动植物检疫监管库区是完善动植物检疫监督管理工作的一项重要措施,是一个安全合理、加快验放速度的简便     

兔沙门氏菌病的诊断

某兔场，自1996年10月以来，陆续发生一种以妊娠母兔流产、死亡为特征的疫病。经实验室检验，确诊为鼠伤寒沙门氏菌病。现报告如下：一、发病情况、临床症状及剖检变化该病主要危害妊娠母兔，造成孕兔流产、死胎和母兔流产后死亡。流产多发生于妊娠的20～25天左右。孕兔流产前1～2天表现为精神沉郁，耳耷头低，食欲减退或拒食。继之伏卧于巢箱，懒于活动。然后发生流产，产出发育完全或不完全的死胎。母兔常于流产的当天或次日死亡。同舍的种公兔和后备兔少见异常。该场种兔每季度常规进行一次兔瘟、巴氏杆菌、魏氏梭菌三联酋的免疫接种，口…     

不同维持剂量聚乙二醇修饰的FGF-21在Ⅰ型糖尿病小鼠中降糖作用的研究

成纤维细胞生长因子21(FGF-21)是一种具有调节血糖功能的蛋白,且FGF-21聚乙二醇化可增加其半衰期、降低其免疫原性,有望成为临床治疗糖尿病新药。为推进聚乙二醇化FGF-21(pFGF-21)临床应用,在I型糖尿病小鼠模型上探索使用剂量。研究以1 mg·kg~(-1)pFGF-21作为启动剂量治疗小鼠15 d;后降低治疗剂量,分别以0.25、0.5 mg·kg~(-1)pFGF-21作为维持剂量持续治疗30 d。试验期间检测小鼠血糖、口服葡萄糖耐受量(OGTT)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清功能及肝脏糖代谢相关基因mRNA表达水平。结果发现,试验方法对Ⅰ型糖尿病治疗效果显著;此外,通过生化指标对比显示经pFGF-21治疗后,可显著改善肝脏功能和脂代谢紊乱(P0.01)。结果证明,1 mg·kg~(-1)pFGF-21启动后,以0.25和0.5 mg·kg~(-1)作为维持剂量,即高剂量启动,低剂量维持,治疗效果良好,对pFGF-21临床应用具有重要意义。     

SUMO融合系统高效表达可溶性鼠源FGF-21及其活性的研究

利用SUMO表达载体在大肠杆菌中高效可溶性表达鼠源成纤维细胞生长因子(FGF-21)成熟蛋白,并研究其调节血糖的功能。将鼠源FGF-21成熟蛋白基因亚克隆至SUMO表达载体上,在大肠杆菌Rosetta(DE3)中诱导表达,并用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化重组蛋白,透析后利用SUMO蛋白酶I切割融合蛋白,获得纯度较高的成熟蛋白。将3T3-L1成纤维细胞分化成脂肪细胞,经微量化的GOD-POD法检测培养基中葡萄糖含量,统计学分析葡萄糖消耗率。结果表明,在SUMO表达体系中鼠源FGF-21成熟蛋白基因以可溶形式表达,且可被SUMO蛋白酶I有效地切割,获得纯度较高的成熟蛋白。与未经处理的脂肪细胞对照组相比,经鼠源FGF-21成熟蛋白处理后脂肪细胞对葡萄糖的摄取利用显著增加,残存在培养基中的葡萄糖含量明显减少;两样本比较的t检验,P<0.001,差异极显著。