禾谷缢管蚜翅型分化与共生菌的关联

本研究旨在探究共生菌与禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi(Linnaeus)翅型分化之间的联系,丰富对昆虫表型可塑性作用机理的认知.利用Illumina MiSeq高通量测序技术对禾谷缢管蚜体内细菌的16S rDNA的V3-V4变异区进行测序分析.从所有样品中鉴定出174个可操作分类单元(OTU),隶属于1...     

浅析消防部队抢险救援与现场急救

随着社会经济的不断发展，人民生活不断提高，与之相关的灾害事故也日益频繁，面对各种各样的灾害事故现场，消防部队作为抢险救援尖兵将如何在充分保护自己的同时进行正确有效的现场急救。自2009年新的《中华人民共和国消防法》颁布实施以来，公安消防部队的职能发生了很大的变化，公安消防部队不仅要完成防火灭火任务，还需要承担各类应急救援的工作。本文针对消防部队抢险救援与现场急救这一课题从多个角度进行了分析。     

浅谈我县对动物检疫实行统一管理的主要做法

1认真调查,摸清底子统一管理前,我县动物检疫工作受乡级政府和县畜牧局双重领导,检疫费由动物检疫员收取交兽医站,然后再交乡镇财政所代管,检疫收入一部分用于检疫支出,一部分用于非检疫支出,如兽医人员工资、招待费、退休人员费用等。动物检疫人员待遇低,工作没有积极性,动物检疫工作长期徘徊不前。通过座谈,大部分动物检疫员对检疫实行统一管理愿望迫切,对检疫前景充满信心。于是,我们对在基层工作的动物检疫员进行详细统计,填写情况统计表,同时了解每个乡镇动物检疫情况,如产地检疫工作开展情况、年动物屠宰检疫头数、动物交易市场年交易…     

浅淡我县对动物检疫实行统一管理的主要做法

认真调查，摸清底子.统一管理前，我县动物检疫工作受乡级政府和县畜牧局双重领导，检疫费由动物检疫员收取交兽医站，然后再交乡镇财政所代管，检疫收入一部分用于检疫支出．一部分用于非检疫支出．如兽医人员工资、招待费、退休人员费用等：动物检疫人员待遇低，工作没有积极性，动物检疫工作长期徘徊不前。通过座谈，大部分动物检疫员对检疫实行统一管理愿望迫切，     

人工感染鸭病毒性肠炎急性病例细胞凋亡的电镜研究

应用透射电镜和超薄切片技术观察鸭病毒性肠炎病毒（Duck Enteritis Virus，DEV）CH强毒株人工感染成年鸭各组织器官的形态学特征。结果表明，脾脏、胸腺、法氏囊、十二指肠固有层中淋巴细胞除了坏死变化外还有很明显的凋亡变化，两者往往同时存在。疾病过程中，淋巴细胞凋亡数量明显增多。凋亡细胞的形态学改变是细胞体积缩小，细胞器结构正常，染色质初期浓集成团，聚集于核膜的周边，随后出现染色质凝聚，核碎裂以及凋亡小体形成等现象。淋巴细胞的坏死和凋亡共同造成了淋巴细胞的大量损耗，淋巴细胞的这种变化可能在鸭病毒性肠炎的发病机制中起着重要的作用。研究结果表明DEV急性感染可诱导成年鸭体内淋巴细胞的凋亡。     

鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株感染鸭胚成纤维细胞的超微结构观察

通过超薄切片和透射电子显微镜技术对鸭病毒性肠炎病毒（DEV）CH强毒株在鸭胚成纤维细胞（DEF）中的形态结构进行了研究。结果发现，DEVCH强毒株病毒核酸呈圆形颗粒状，直径35～45nm，在胞核内常集中分布；病毒核衣壳呈圆形．直径90～100nm．在胞核和胞浆内都有分布；DEV核衣壳可根据所含核酸形态的差异分为空心核衣壳、内壁附有颗粒型核衣壳、同心圆形核衣壳和实心核衣壳；成熟的病毒粒子具有囊膜和皮层结构．呈圆形．直径150～300nm，存在于胞浆空泡内；DEV可在DEF中分别形成胞浆内和胞核内包涵体结构；伴随子代病毒在细胞内的出现，胞浆内迁出现豆英状、马蹄形、半圆形、圆形、同心圆形等与病毒发生有关的电子致密结构。     

鸭瘟病毒弱毒株在免疫雏鸭体内的分布和排毒规律

鸭瘟病毒(DPV)弱毒Cha株经皮下、口服和滴鼻3种途径免疫1日龄雏鸭，应用聚合酶链反应(PCR)检测了病毒在体内分布和排毒规律。Cha株免疫雏鸭后，对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、肌肉、骨髓、粪便和食道共19种组织PCR检测结果如下：(1)皮下接种雏鸭后4h，即可在心、肝、脾、肾、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑和小脑共10种组织中检出DPV的DNA；8h后，所有采取的组织器官均可检测到DPV的DNA。(2)口服接种雏鸭后4h，可在舌和食道中检测到DPV的DNA；8h后，可在心、肝、脾、肾、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共12种组织器官中检出DPV的DNA。(3)滴鼻接种雏鸭后4h，未能在各种组织中检出DPV的DNA；8h后，可在心、肝、脾、肾、胸腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共11种组织中检测到DPV的DNA。(4)在3种免疫途径中，检出时间最早和检出率最高的组织器官为肝脏、脑(大脑、小脑和延脑)；3种途径免疫的鸭，从免疫后12h至21d均能从所有采集的组织中检测出DPV DNA。     

间接酶免疫组化检测DPV在感染鸭体内细胞定位的研究和应用

以超速离心浓缩结合蔗糖密度梯度离心法提纯的鸭瘟病毒（DPV）作为抗原免疫家兔制备兔抗DPV血清,用饱和硫酸铵沉淀结合DEAE-Sephedax-A-50离子交换柱层析提纯兔抗DPV IgG,建立了检测甲醛固定鸭体组织石蜡切片上DPV抗原的间接酶免疫组化法。该法能特异地检测出DPV感染鸭组织中的DPV而对鸭疫里默氏菌、鸭源多杀性巴氏杆菌（5∶A）、鸭源大肠杆菌（O1）感染致死的鸭组织以及正常鸭组织呈阴性反应,检测DPV感染死亡鸭的肝、十二指肠、脑、脾和胸腺的结果与PCR检测结果相同。其敏感性高于原位杂交。对DPV CH强毒株人工感染致死鸭的检测结果表明,该法可特异检测到肝、肺、肾、脑、十二指肠、空肠、回肠、直肠、法氏囊、脾脏、腺胃以及食管中的DPV。DPV主要分布于这些器官的上皮细胞和巨噬细胞。对1992-2004年经10%福尔马林保存的鸭瘟临床病例的肝脏检测结果均为阳性。该法可用于DPV感染鸭的诊断和定位检测,也可用于对甲醛固定组织进行回顾性诊断检测。     

鸡传染性囊病的快速检测

鸡传染性囊病（IBD）是一种严重危害鸡的免疫抑制性、高度接触性传染性疫病。该病的发病特点是发病率高，可达８０％～１００％；病程短，为“一过型”，典型的死亡曲线呈尖峰式；并可诱发或继发新城疫、马立克氏病、传染性支气管炎、禽流感、大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、葡萄球菌病等。资料报道，本病也可导致鸡新城疫、马立克氏病等免疫失败。一、材料１．实验动物１日龄雏公鸡（购自河南农大畜牧站）。２．IBD试纸条河南农科院生物室惠赠。３．IBD种毒、高免蛋黄液均由河南农业大学兽医微生物教研室提供。４．病料法氏囊和脾：①人工…