喹乙醇药物ELISA检测方法的建立

本文根据抗原抗体特异性反应及酶联反应放大作用原理,建立了喹乙醇药物残留ELISA检测方法。该方法可检测对象涉及饲料及动物性食品,检测灵敏度达到0.5 ng.g-1,准确度可达85%,检测时间仅需75 min,能够满足灵敏、快速、简便、低成本、大批量的检测需求。     

化解农村债务是新农村建设的当务之急

随着党的农村政策的变化,农村债务问题越来越成为制约农村经济社会发展的瓶颈。正确认识农村债务问题,及时化解农村债务,对于稳定农村形势,建设社会主义新农村,有着积极的现实意义。     

菌毒净的临床杀菌效果试验

“菌毒净”主要成分是三氯异氰脲酸，其有效氯含量比市场上常见的二氯异氰脲酸制剂高25％，消毒效果好，本试验表明，“菌毒净”按1：750和1：1500倍稀释用于场地消毒，作用30min以后，其杀菌率均达到99．99％以上。     

鲜食枣新品种—早脆王

早脆王,是河北省沧县在红枣资源普查过程中发现的优质、大果型、早熟、鲜食优良单株。1989年通过嫁接引入河北省沧县金丝小枣良繁基地品种基因库,进行栽培和观察研究。2000年4月经河北省林木良种审定委员会审定,命为为早脆王。     

鲜为人知的茶乡——庐山与婺源

一、抵达江西平成八年 ( 1 996年 ) ,盛夏之际 ,我们从上海出发 ,飞往江西省省会———南昌。傍晚时分 ,飞机抵达机场。金色的夕阳晃得人一时睁不开眼睛。在前来迎接的人群中 ,一个身材修长的轮廊一下子就映入了我们的眼帘。那坚定有力的步伐、敏捷的动作以及黑色框架眼镜之后那微笑着的充满亲切之情的眼眸……我们一眼就认出来了 ,这就是陈文华先生。此时 ,他手中还捧着欢迎我们的花束呢。陈文华先生是江西省社会科学院的副院长 ,也是江西乃至中国茶文化事业的领头人 ,他所主编发行的《农业考古》(季刊 )的《中国茶文化专号》(半年刊 )是中…     

香蕉ACC合成酶含3＇末端的cDNA克隆

采用3'RACE方法对香蕉(Musa AAA Cavendish Subgroup)ACC合成酶含3'末端的cDNA进行扩增,扩增产物被克隆到pCR*2.1载体上,转化大肠杆菌DH5α,筛选到重组质粒(pACS2),并对插入片段进行序列测定。结果表明,3'RACE产物长1 680 bp,其中一个开放读框内的核苷酸序列编码444个氨基酸,氨基酸序列包括了ACC合成酶中所应具有的7个高度保守区。同时该产物还有长269 bp的3'末端,并具有完整的Poly(A)尾(24mer)。     

鹅细小病毒病

鹅细小病毒病是小鹅和番鸭(又称瘤头鸭)的高度传染性疾病,它又称为德兹西氏病(Derzsy'sdisease)、鹅流感、鹅瘟或小鹅瘟、鹅肝炎、鹅肠炎、鹅传染性心肌炎或鹅腹水性肝肾炎。这些病名说明这病有多种病理特征。根据受感染小鹅的龄期不同,这病可分为急性,亚急性或慢性三个型。     

京欧1号、京欧2号欧李快繁技术

试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。     

“3S”技术在水土保持工作中的应用及展望

随着遥感(RS)、地理信息系统(GIS)与全球定位系统(GPS)三项技术的飞速发展,其在水土保持工作中的应用也得到不断加强。基于“3S”技术在水土保持工作中的应用,提出了“3S”技术的集成构想,最后对“3S”技术在水土保持中的应用做了相应的展望。     

战骨ISSR-PCR反应条件的筛选与优化

采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA、退火温度及循环次数对ISSR-PCR扩增效果的影响,建立并优化战骨ISSR-PCR反应体系和程序,即25μl的体系中合Mg2+ 2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U,引物0.8μmol/L,模板DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μl.退火温度、循环次数分别为52℃、45次.结论:结合正交和单因素试验可快速建立ISSR-PCR反应体系.该体系稳定、可靠,可用于战骨遗传多样性分析.