纹缟虾虎鱼胚胎耗氧率及Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)对其影响的研究

用微量碘量法测定纹缟虾虎鱼胚胎发育过程的耗氧率以及Cu2+、Pb2+、Zn2+对其胚胎耗氧率影响。实验结果表明:在24±0.3℃条件下,胚胎耗氧率随胚胎发育时间呈上升的趋势,在出膜前达到最高,其中以原肠期和出膜期耗氧率变化最显著。胚胎各时期耗氧率与发育时间的相关方程为:ORt=0.0702e0.0193t(R2=0.9402)。胚胎耗氧率随三种重金属离子浓度升高呈逐渐上升的趋势,当Cu2+浓度达到0.4 mg/L以及Pb2+、Zn2+浓度分别达到2.0 mg/L时,耗氧率开始降低。三种重金属离子对纹缟虾虎鱼胚胎耗氧率影响由强到弱依次为:Cu2+>Zn2+>Pb2+。     

中国大鲵在华南地区最适人工繁殖时期

大鲵自华中地区引进至华南地区,并驯养成功后,在特殊人工生态条件下,其性腺发育规律也随之发生改变。大鲵性腺成熟系数最大值,由大鲵自然产区的8月中旬提前到6月中旬至7月中旬。用大鲵周年性腺成熟积温推算,大鲵性腺成熟期亦为每年的6月中旬。1999和2000年的人工催产繁殖实践结果也显示大鲵在华南地区最佳繁殖期为6月中旬至7月中旬。     

人工生态条件下提高大鲵催产率技术初报

在人工生态下强化培育大鲵亲本,确定性腺成熟指标,选择适当的药物和剂量进行催产,大鲵的催产率从1989年(♀)28.6％(♂)36.8％提高到1992年(♀)65％(♂)65.7％。     

淡水人工培育中华鲟亚成体的海水驯化试验

2000年,采用阶段性递增水体盐度,即每5d将水体的盐度逐渐提高5,并不设稳定期的方法,对在淡水环境人工养殖近3年的中华鲟子一代亚成体(全长105～149cm,体重5.8～15.0kg)进行海水驯化试验。结果表明,经过20d的驯化,较大规格的中华鲟亚成体即可适应盐度为23的海水环境,驯化的成活率平均达到93.9%(92.1%～95.7%)。水体盐度增加时没有发现中华鲟有异常的行为表现,而驯化后的中华鲟在海水池塘中也能够正常生长。研究还表明,中华鲟对其栖息水体的盐度有较强的适应能力,但其耐盐性和适应能力可能与个体规格大小有一定的关系,即个体的规格越大,则其对水体盐度变化的适应能力就越强。     

葛洲坝截流24年来中华鲟产卵群体结构的变化

以1981～2004年间捕获的中华鲟(Acipenser sinensis Gray)亲鲟样本为研究材料，研究葛洲坝截流24年来中华鲟繁殖季节中坝下30km范围内产卵群体结构的变化情况。测定与统计结果显示，中华鲟雌雄性比由1981～1983年的1．10：1降低到1987～1989年的0．63：1，而后上升到2003～2004年的5．86：1。雌鲟平均体长由1990～1992年的263．1cm增加到1999～2001年的276．7cm，升幅为5．2％(差异极显著)；平均体重由1990～1992年的202．4kg增加到2003～2004年的237．4kg，升幅为17．3％(差异显著)。雌鲟年龄的平均值在24年中的前9年里(1981～1989年)波动于19．0～20．7龄，在后15年(1990～2004年)里，雌鲟年龄平均值在21．1～22．7龄之间波动，普遍高于前9年中的年龄平均值。雄鲟群体变化比雌鲟群体变化大。雄鲟平均体长、体重分别由1981～1983年的205．1锄、89．8kg下降到1987～1989年的197．5cm、72．7kg(降幅分别为3．7％、19．0％)，然后上升到2003～2004年的229．4锄、121．1kg(升幅分别为16．4％、65．2％)；平均年龄由1981～1983年的15．4龄下降到1987～1989年的13．3龄(降幅为13．6％)，然后上升到1996～1998年的17．6龄(升幅32．3％)。在1993～2004年中华鲟产卵场采集并鉴定了年龄的中华鲟亲鲟中，共发现28尾1981～1989年出生的个体即葛洲坝截流后出生的个体，这证明了在洄游路径缩短622～1166km后，中华鲟的回归本能尚未丧失，同时，由于在葛洲坝截流后的初期并没有实施人工繁殖放流，这佐证了葛洲坝截流后新形成的中华鲟产卵场的有效性。     

史氏鲟♀×达氏鳇♂卵裂间隔τ0与温度的关系

卵裂间隔（τ0）是与温度相关的参数,为早期胚胎发育时期第一次卵裂持续的时间,或连续两次细胞分裂的时间间隔,被广泛用于鱼卵染色体操作中最佳诱导时间的确定上。本文研究了史氏鲟♀×达氏鳇♂受精卵在14～22℃下卵裂间隔τ0与温度的关系,τ0为第一次卵裂（τⅠ）与第二次卵裂（τⅡ）间的时间间隔（τⅡ-τⅠ）。结果表明：在实验温度范围内,史氏鲟♀×达氏鳇♂受精卵τ0随着温度（T）的上升而减小,在14℃下τ0为85.0±1.3 min,22℃下τ0为45.8±2.2 min,两者之间符合线性回归关系：τ0=154.54-4.95T（R^2=0.999 0）。22℃为史氏鲟♀×达氏鳇♂胚胎发育的温度上限,超过此温度,正常卵裂的胚胎比例将显著下降（〈60%）。     

史氏鲟♀×达氏鳇♂卵裂间隔τ_0与温度的关系

卵裂间隔(τ0)是与温度相关的参数,为早期胚胎发育时期第一次卵裂持续的时间,或连续两次细胞分裂的时间间隔,被广泛用于鱼卵染色体操作中最佳诱导时间的确定上。本文研究了史氏鲟♀×达氏鳇♂受精卵在14～22℃下卵裂间隔τ0与温度的关系,τ0为第一次卵裂(τⅠ)与第二次卵裂(τⅡ)间的时间间隔(τⅡ-τⅠ)。结果表明:在实验温度范围内,史氏鲟♀×达氏鳇♂受精卵τ0随着温度(T)的上升而减小,在14℃下τ0为85.0±1.3 min,22℃下τ0为45.8±2.2 min,两者之间符合线性回归关系:τ0=154.54-4.95T(R2=0.999 0)。22℃为史氏鲟♀×达氏鳇♂胚胎发育的温度上限,超过此温度,正常卵裂的胚胎比例将显著下降(<60%)。     

中华绒螯蟹胚胎发育及几种代谢酶活性的变化

采用实验室内小规模实验的方法,在水温(16.2±1.5)℃和盐度20的条件下,对中华绒螯蟹胚胎发育过程中的形态学变化和几种重要代谢酶的活性变化进行了系统性研究。实验结果表明,中华绒螯蟹的胚胎发育过程可以分为9个主要阶段:受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、前无节幼体期、后无节幼体期、原溞状幼体期、出膜前期和孵化期;水温16℃的条件下,整个胚胎发育过程需40 d左右,有效积温达到10 758 h.℃。乳酸脱氢酶(LDH)、总ATPase和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性都随胚胎发育时期的变化而变化,LDH活性呈现出先上升后下降的趋势,在囊胚期中活性最高;总ATPase活性在原溞状幼体期最高,在原肠期最低;MDH活性在原溞状幼体期最高,在囊胚期最低。     

分光光度法测定俄罗斯鲟精子密度标准的研究

为了标准化精子超低温冷冻保存和人工授精程序,建立了分光光度法测定俄罗斯鲟精子密度的方法,比较了不同波长(380 nm、530 nm、780 nm)下吸光度(A)与精子密度(C)的关系。结果表明,分光光度法的检测下限为3×106cells/mL,且检测上限随波长的增加而上升,当精子密度为3×106~1.5×109cells/mL时,530 nm为最适检测波长,吸光度与精子密度呈对数回归关系,其回归方程为:A530=-8.560+1.323 lgC(R2=0.971)。     

多纹钱蝶鱼胚胎发育及胚后发育观察

为建立多纹钱蝶鱼(Selenotoca multifasciata)人工繁育技术, 为其生产性育苗工艺和管理技术的建立提供科学依据, 采用人工养殖的多纹钱蝶鱼经人工催产获得受精卵, 对胚胎及胚后发育阶段进行了连续观察、拍照和测量。结果显示, 水温(27.0±1.0) ℃, 盐度 32 条件下, 多纹钱蝶鱼从受精卵发育, 经 18 h 20 min 出膜, 受精后 3 h 进入囊胚期, 4.5 h 进入原肠期, 8 h 进入胚体形成期, 8.5 h 进入器官形成期, 器官形成顺序为视囊期、尾泡形成期、肌节期、脑泡期、耳囊期、尾芽期、尾鳍期、晶体形成期、耳石形成期, 16.5 h 出现心跳, 17.5 h 出现肌肉效应, 18.5 h 完成出膜。多纹钱蝶鱼胚后发育分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期, 初孵仔鱼全长 1.350~1.655 mm; 水温 26 ℃下, 出膜后 2 d 卵黄囊完全消失; 出膜后 3 d 仔鱼开口, 口裂 0.265~0.280 mm; 出膜后 15 d, 鱼体体色加深, 进入稚鱼期; 19 d, 胸鳍发育完全; 23 d, 背鳍发育完全; 29 d, 尾鳍、臀鳍发育完全; 33 d, 鱼身上鳞片基本长出, 身体不再透明, 发育至幼鱼期, 此时全长 15.625~15.647 mm, 体长 12.013~12.234 mm, 体重 0.045~0.059 g, 心跳 150~159 次/min。