屠宰生猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及药物敏感性分析

为调查屠宰生猪副猪嗜血杆菌（Hps）的隐性感染情况,本研究从陕西省某规模化生猪屠宰场采集80份病变肺脏,应用PCR方法进行Hps核酸检测,无菌取阳性肺脏,通过平板划线分离获得疑似Hps,进一步对分离菌进行形态观察、培养特性分析、卫星现象观察、生化试验和分离菌核酸片段序列分析,纯化获得Hps分离菌;用药敏纸片法分析Hps分离菌株对常用药物的敏感性。结果显示,从80份病变肺脏中检出39份Hps阳性,阳性率48.75%（39/80）;从39份Hps阳性肺脏中分离获得3株疑似Hps,分离菌在显微镜下呈革兰氏阴性、短杆状;在添加有胎牛血清和NAD的TSA平板上生长良好;在金黄色葡萄球菌周围呈现出典型的"卫星现象"生长;能发酵葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖和阿拉伯糖,不发酵甘露醇;PCR扩增序列与Hps同源性在98%以上。药物敏感性试验结果显示,3株分离菌对环丙沙星、恩诺沙星和氟苯尼考等抗菌药物高度敏感,对青霉素、林可霉素和甲氧苄啶等抗菌药物耐药。本研究获得的Hps分离株为疫苗研制提供了基础材料,为生猪养殖场选择敏感药物防控Hps感染提供了参考依据。     

增益素对雏鸡抗大肠埃希氏菌感染和增重的影响

将90只1日龄艾维菌肉仔鸡随机分成3组，第1、2组在其饮水中添加增益素，连续2周；第3组为对照组。7日龄时人工感染致病性大肠埃希氏菌，待出现症状后对第1组鸡给予庆大霉素治疗，每周称重1次，最后统计发病率和死亡率。结果表明，饮服增益素的鸡对致病性大肠埃希氏菌具有一定的抵抗力，可降低发病率，并对鸡的生长有一定促进作用。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒G118株的分离及鉴定

鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒（IBV）引起的危害养鸡业的重要传染病之一.从20世纪80年代以后,国内各地相继发现,在经H120和H52疫苗免疫鸡群有嗜肾性传染性支气管炎病毒（NIBV）的感染和流行,给养鸡业造成了巨大的经济损失.为有效防制本病,我们对其病原进行了分离与鉴定.     

奶山羊急性乳房炎病原菌的分离鉴定

至今，人们已从奶牛乳房中分离出130多种病原微生物，其中包括多种细菌、真菌、病毒、支原体等。但是，引起羊的隐性乳房炎和急性乳房炎的病原菌是否与奶牛一致，还未见相应的报道。本试验对奶山羊急性乳房炎进行细菌的分离鉴定，为防治提供参考。     

《动物性食品卫生学》实验课教学改革探索

《动物性食品卫生学》是动物医学专业的重要专业课之一.本文主要从实验课的教学内容改革、教学方法改革和课程考核方式改革等方面入手,提出了实验课改革的措施.通过这些改革措施的实施,旨在培养能够从事动物性食品卫生安全检验检疫工作和卫生监督管理工作的创新型高级科技人才.     

食品检测中生物技术的研究进展

传统的食品检测技术主要为化学分析,有些方法存在分析时间长、分析步骤繁琐等问题。随着各领域的科学技术发展,在食品检测中,有一些新型的检测手段可以满足快速、方便、准确和灵敏的要求。综述了食品检测中应用生物技术的意义和当前主要应用的几种生物技术,并简述了它们的应用原理和优缺点。     

猪瘟病毒E2基因的哺乳动物细胞表达

利用PCR技术扩增出猪瘟病毒主要结构蛋白E2基因的全序列,将其克隆到真核表达载体PEGPF-C1中,获得重组质粒PEGPF-E2,经PCR,酶切鉴定和序列分析证明目的基因的大小、插入位置和读码框完全正确。利用脂质体将阳性质粒PEGFP-E2转染入猪肾来源的细胞PK-15中,G418筛选出阳性的细胞克隆,通过PCR证明E2基因存在于筛选出的阳性细胞克隆中。利用荧光倒置显微观察阳性细胞发现有融合蛋白的表达,利用夹心ELISA猪瘟病毒抗原检测试剂盒检测证明表达的融合蛋白为猪瘟病毒E2基因编码蛋白。     

奶牛乳头专用消毒剂消毒效力试验研究

通过对MEDPH奶牛乳头专用消毒剂进行实验室消毒试验、现场消毒试验及同类产品的对比试验,测定了其杀菌效果。实验室消毒试验表明,MEDPH奶牛乳头专用消毒剂使用液（含有效碘0.04%）对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的最低杀菌浓度分别为0.01%（使用液4倍稀释）、0.01%（使用液4倍稀释）、0.02%（使用液2倍稀释）;最快有效时间为15s,杀菌率达99.99%,杀灭指数大于104。现场消毒试验表明,该消毒剂使用液对奶牛乳头表面细菌杀菌率达99.99%,杀灭指数大于104,且对奶中乳头无不良反应,安全可靠。对比试验表明：其杀菌效果和使用效果均优于“碘伏”,与“滴宝”效果相当。     

朱砂七多糖体外抗猪传染性胃肠炎病毒作用研究

猪传染性胃肠炎(swine transmissble gastroenteritis,TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(Swine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)引起的一种高度传染性的猪病毒性疾病.为探讨朱砂七(Polygonum cillinerve)多糖对TGEV的体外抑制作用,本研究以猪(Sus scrofa)睾丸(swine testis,ST)细胞为实验材料,通过先加药后接毒、先接毒后加药及药物与病毒混合感作3种给药方式,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法MTT法)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同浓度的朱砂七多糖对TGEV在ST细胞的体外抗吸附、直接杀灭和抑制增殖作用.MTT法结果显示,朱砂七多糖对ST细胞的最大无毒浓度(TC0)为20 μg/mL;最大安全浓度(20 μg/mL)时,对TGEV的抗吸附作用最好,抑制率达85.2％;对体外增殖的抑制率达78.4％;直接灭活作用抑制率达74.4％,且抑制率与浓度呈正相关.qRT-PCR检测结果表明,朱砂七多糖在3种给药方式下均能在转录水平显著降低TGEVNmRNA相对表达量,与病毒对照组相比差异极显著(P＜0.01),并存在一定的剂量依赖性.研究结果表明,朱砂七多糖对TGEV在ST细胞上增殖有抑制作用,不同给药方式有所差异,其中以先加药后接毒给药方式的预防作用效果最佳.本研究初步证实了朱砂七多糖的体外抗TGEV作用,为朱砂七资源的开发和综合利用提供了依据.