犬瘟热病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank上发表的犬瘟热病毒融合蛋白F基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,扩增大小为337bp的目的片段,建立犬瘟热病毒F基因的RT-PCR检测方法。结果表明,该方法具有很强的特异性和很高的敏感性,可作为犬瘟热临床快速诊断的一种方法。     

水稻类黄酮3''-羟化酶基因克隆及植物表达载体的构建

参考GenBank中发布的水稻品种日本晴位于10号染色体的F3’H基因序列设计特异引物,用PCR方法从水稻基因组中克隆F3’H基因片段,并将该片段克隆到pMD18-T载体进行测序和序列分析。结果表明,克隆的F3’H基因全长1 789 bp,GenBank登录号为HQ876708,该基因与日本晴基因组序列同源性为100%。分别将F3’H基因插入植物双元表达载体pPZP2Ha3(-)和pPZP2Ha3(+)中,获得F3’H基因正义和反义植物表达载体,同时转入根癌农杆菌中。该研究为利用农杆菌介导法转化F3’H基因,进一步研究F3’H基因功能奠定基础。     

我国农业物质产品消耗率的实证分析

针对我国农业物质产品消耗相关数据,运用描述性统计、线性回归、空间自相关进行实证分析.研究表明：我国农业物质产品消耗率在1957-1995年期间平均每年约以0.4526个百分点增加,1995-2002、2003-2010年则分别在38.1%、35.6%附近波动,不再随农业总产值和农民纯收入的增长而增加;1995-2009年31省市消耗率存在空间自相关,高消耗率集中在上海、北京、天津、东北三省、河北、山西、河南、山东、江苏一带,上海和北京显著地高于其他省市;整体上南方诸省市（上海除外）的消耗率要低于北方,西藏和青海最低.     

PRRSV经典与高致病性毒株RT-PCR鉴别检测方法的建立

根据GenBank登录的经典与高致病性PRRSVNsp2序列,设计了1对引物,所扩增的序列包含高致病性毒株缺失部分,用于区分经典与高致病性毒株,并对扩增条件进行了优化。结果表明,应用该方法,能从经典与高致病性PRRSV基因组中分别扩增出573,483bp的特异性片段,病毒基因组混合后能够同时扩增;并可以检测出1.8TCID50/100μL经典毒株及0.6TCID50/100μL高致病毒株的病毒RNA;对CSFV,JPV,PEDV,TGEV,RV,PPV,PRV,PCV-2等常见猪病毒病病原的鉴别诊断均为阴性;对分离的8株PRRSV进行检测,3株为经典毒株,5株为高致病毒株;对采集的59份确诊病料进行了检测,21份为经典毒株感染,38份为高致病毒株感染。本研究建立的RT-PCR诊断方法,具有特异、灵敏、快速等特点,可用于区分PRRSV经典与高致病毒株。     

条件概率矩阵和信道理论及Markov链

给出离散型随机变量的概率分布律所成的单位空间的定义,将条件概率矩阵看作单位空间之间的映射,研究其中一些性质。并应用于信息论,得出信道容量的几何意义,特别给出信道容量的一种较好算法。应用于Ｍａｒｋｏｖ链,得到状态有限的转移概率矩阵必有不动点。参３     

国外猪增生性肠炎诊断方法研究进展

猪增生性肠炎（Porcine Proliferative Enteritis，PPE）在全球大部分国家的养猪地区均有分布，是影响养猪业的世界性疾病之一。感染猪发病时临床表现大多不明显或缺乏特异性，使得该病的诊断出现一定难度。国外曾先后建立多种检测技术，用病理剖检、组织染色、免疫组化等方法检测肠损伤情况，用酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接免疫荧光抗体试验、免疫过氧化物酶单层试验等方法检测血清中胞内劳森菌抗体水平，用PCR等方法直接检测粪便中病原。以上方法根据其不同特点适用干不同场合的诊断。目前对ELISA和PCR方法的研究有较大进展，已有大量临床应用方面的报道。     

鹅副黏病毒BZ02株F HN基因的克隆及分子特性分析

鹅副黏病毒(GMPV)属禽Ⅰ型副黏病毒,基因组为单股负链RNA,编码F、HN、M、NP、P、L等6种结构蛋白和2种非结构蛋白[1].其中F蛋白是介导病毒脂蛋白囊膜与宿主细胞表面包膜融合的主要因子,同时也是决定病毒毒力的主要决定因素.     

大肠杆菌耐药性的产生原因及防治对策

近年来，大肠杆菌病的发生给养禽业造成了很大的经济损失。“道高一尺，魔高一丈”，每一种新药的推广应用，总是伴随着耐药菌株的出现，这给大肠杆菌病的防治工作提出了更高的难度和要求。为控制本病的发生，保护和促进畜禽业的健康发展，本文就大肠杆菌耐药性的产生原因及防治对策进行了初步探讨。 1大肠杆菌耐药性产生原因 1.1大肠杆菌的适应性 1940年， Abraham和 Chain从大肠杆菌分离和鉴定出了一种能水解青霉素的酶，至此，人们才了解到即使在未使用抗生素之前，大肠杆菌就存在着耐药性。这一发现说明了耐药性不仅是反复用药的结果，…     

蜂胶及其疫苗的研究进展

蜂胶是一种具有较强粘性的同体状、棕黑色、有芳香气味的物质，是蜜蜂从树木的新生枝芽处采集胶状物。经过蜜蜂混入其上颚腺、蜡腺分泌物反复加工而成的胶状物质，作为一种纯天然的广谱抗生素，蜂胶具有的高强度和粘度、杀菌防腐能力都是其他天然品无法比拟的，它是天然药材、辅料及兽医药、植物，肉食品加工、食品防腐保鲜的好材料。     

NDVsdbz-s99分离株的生物学特性及其F基因的克隆与序列分析

对山东省新城疫分离株sdbz-s99的生物学特性进行了鉴定；并以其基因组RNA为模板，经RT－PCR扩增出含有F蛋白裂解位点的基因片段。克隆到载体pMD18-T后，转化大肠杆菌，通过双脱氧末端终止法进行核苷酸序列分析。结果表明，所克隆片段大小为364bp。经Blastn分析表明与已发表的NDV各代表株同源性为83．0％－98．0％，特别是与目前广泛应用的弱毒疫苗La Sota株同源性较低，仅为83．0％。利用MegAlign软件，以前364bp绘制了NDV的系统发育进化树，其结果表明该分离株为基因VII型，说明山东处也有基因VII型新城疫的流行。