绿粘帚霉(Gliocladium virens)厚垣孢子的诱导

 通过对8种培养基的筛选,获得了绿粘帚霉产厚垣孢子的最佳培养基(PD培养基),进一步研究得到了厚垣孢子产生的最佳培养条件为14 w、24 h/d光照,120 r/m in振荡,pH 3,30℃。在此条件下可完全抑制其分生孢子的产生,并在1周内产生8.00×10⁶个/mL厚垣孢子。     

森林保护学实验教学中若干问题浅析与对策

对森林保护学实验课中存在的一些问题进行了概括与分析，如学生相关基础知识欠缺、分析能力较弱、考核流于形式、教学方法缺乏启发性和验证性实验太多，并提出了相应的初步改革建议或方法，许多方法在实践中已取得了良好效果，并建立了“探索性实验 生产性实验 研究性实验”新型实验模式，从而充分发挥实验教学在森林资源保护与游憩专业学生能力培养与素质教育中的重要作用。     

五种抗生素对康乃馨切花保鲜效应

用灰黄霉素、四环素、利福平、青霉素及链霉素5种抗生素对康乃馨鲜切花瓶插的外观形态保鲜效果进行了对比试验。通过切花花枝鲜重、水分平衡、花茎大小和瓶插寿命的观察测定。结果表明,使用抗生素能延缓花期的萎蔫度,提高新鲜度和开放度。其中含链霉素30 mg/L、利福平30 mg/L或青霉素10 mg/L的保鲜剂具有良好的保鲜效果。     

香石竹切花采后微生物对衰老影响的研究

探讨了香石竹切花采后微生物对切花衰老的影响。经香石竹切花采后茎切口的微生物分离培养,发现香石竹切花采后瓶插时的微生物影响主要以细菌为主,真菌未检出,从30株香石竹切花上共分离得32个细菌菌株。通过人工回接实验,分别对接种不同细菌菌株的瓶插香石竹切花进行外观形态指标及瓶插寿命的观测,结果表明不同菌株处理下香石竹切花的萎蔫程度,外观形态,花径变化以及瓶插寿命存在明显差异,有6株细菌对香石竹切花采后萎蔫影响较严重,有2株属于益生菌,其余菌株无影响。经细菌性状初步鉴定,香石竹切花采后病原菌为植物棒形杆菌(Clavibacter)。     

花椒膏药病的研究

本文通过固定样方的调查的统计分析，证明花椒膏药病的发生与树龄、椒园湿度和品种有关。方差分析表明不同花椒品种对膏药病的抗病性存着差异。回归分析显示感病指数与椒园湿度及枝条枯死率存在着正线性相关，与温度的负相关不明显，与树龄有Ｌｏｇｉｓｔｉｃ曲线关系，其椒园发病率与树龄呈正线性相关。     

白僵菌液体制剂的毒力研究

探讨了生理食盐、甘油对白僵菌液体制剂的保护作用 ,比较了球孢白僵菌粉剂及液体制剂对马尾松毛虫的毒力的差异 ,其结果显示液体保护剂以 2 %甘油较为理想 ,可在 2 5℃下保存 45～ 6 0d ,液体表面不出现菌膜 ,萌发率未明显下降 ,而生理食盐不能起到有效的保护作用 ,以 2 %甘油作为保护剂的液体白僵菌和麦麸菌粉对松毛虫的致病速度、总僵死率无显著差异 ,均在 9d时出现僵死 ,12d时达僵死高峰 ,进一步说明了应用白僵菌液剂的可能性     

绿粘帚霉多菌灵耐药性菌株的筛选

对培养7 d的绿粘帚霉(Gliocladium.virens)F051分生孢子悬浮液用15 W紫外灯,距离为30 cm处进行照射,并结合含药培养基培养,筛选得到了2株绿粘帚霉(G.virens)的多菌灵耐药性菌株。试验结果表明:紫外照射3min时,绿粘帚霉F051分生孢子的致死率达89.3%;当照射时间达到5 min时,孢子的存活率为0,故选择照射3min为本试验的最适诱变剂量;使F051致死的多菌灵最低终浓度为2μg/mL;诱变菌株与亲本菌株相比,抗药性提高了4倍,产孢能力更强,菌丝生长更为密集,这有利于生防真菌更快的抑制植物病原真菌的生长,减少农药的使用量,缓解化学防治对环境的压力。     

铜绿假单胞菌与长枝木霉对杂交竹梢枯病的协同增效生防研究

铜绿假单胞菌和长枝木霉均对杂交竹梢枯病菌具有明显的拮抗作用。通过室内抗生素、紫外诱变和杀菌剂胁迫培养,获得铜绿假单胞菌和长枝木霉突变菌株,此突变体在形态特征、平板抑菌活性上与原始菌株差异不显著,且具有长期稳定的抗药性。田间喷施突变菌株菌悬液或孢子悬液可以使其成功定殖到杂交竹叶表面。铜绿假单胞菌和长枝木霉的亲和性研究显示,二者浓度低于108 cfu/mL,均无明显抑制作用,具有高度亲和性,这有利于2菌株在杂交竹梢枯病生物防治中协同作用的发挥。利用铜绿假单胞菌悬液和长枝木霉孢悬液进行梢枯病菌田间协同防治试验,结果表明:预先接种拮抗菌防效最高,其次是同时接种,后施拮抗菌防效最低,说明铜绿假单胞菌和长枝木霉均有良好的防病作用。另外,2菌株的联合使用在3种处理中防效均最优,尤其是在先接种病原菌的处理中,协同防效得到很大提高,说明二者联合使用有良好的梢枯病治理作用。      

双基因联合PCR检测水稻叶鞘网斑病菌

[目的]建立水稻叶鞘网斑病的快速PCR检测体系,为该病害的早期诊断提供技术支持。[方法]以水稻叶鞘网斑病病原菌帚梗柱孢霉(Cylindrocladium scoparium Morgan)DNA为模板,分别以factor 1-α(tef1)和β-tubulin gene两个保守性极强的特定区域序列作为检测靶标,针对C.scoparium设计了EF-S-4/EF-A-4和BT-S-9/BT-A-9两对特异性引物,建立了水稻叶鞘网斑病的双基因联合PCR检测技术。[结果]该体系的最佳退火温度为58℃,DNA灵敏度检测限达到550 fg·μL-1,病原菌可扩增出大小分别为272 bp和157 bp的2条条带,而其他对照组均未有扩增条带。[结论]田间时效检测结果显示:该体系能准确检测出不同发病地区的水稻叶鞘网斑病病原菌,为农业生产早期诊断水稻叶鞘网斑病害提供技术支持。     

灰斑病对山茶叶部真菌群落的影响

为了解叶部病害与真菌区系的关系,本研究比较了山茶(Camellia pitardii)健康叶片与受灰斑病侵染的病叶在春、夏、秋、冬4个季节叶部真菌数量、种群组成和多样性特征等。结果表明:健叶真菌数量和物种丰富度在各个季节都高于病叶,健叶以叶面附生真菌Cladosporium cladosporioides和内生真菌Botryosphaeria dothidea为优势种,而病叶则都以Pestalotiopsis guepini和内生真菌Guignardia camelliae为优势种,并且健叶内生真菌的多样性明显高于病叶。