2008-2011年浙江省猪主要病毒性疫病病原流行病学调查

为了解浙江省猪主要病毒性疫病的流行动态,采集近4年来临床病猪病料1118头份,采用PCR和RT-PCR方法进行猪主要病毒性疫病的病原检测.结果显示,PRRSV,CSFV,JEV,PCV2,PRV,PPV,PEDV和TGEV病原的平均感染率分别为51.71％,15.71％,27.16％,50.8％,1.99％,84.4％和9.0％.其中PRRSV,CSFV和PCV2每年都有较高的检出率,仍是浙江省猪场的主要病原;PRV和PPV近年来流行有所下降,该病已得到较好控制;2011年初发现流产病例中JEV的检出比例有明显升高,检出率高达39.29％;2011年2月在刚出生仔猪腹泻病例中PEDV检出率大大提高,造成严重损失.总之,浙江省猪场中PRRSV,CSFV和PCV2仍是防控的重点,但多病原感染或新变异株的出现也是近年来浙江省猪疫病复杂化的主要原因之一.     

荧光法快速鉴定大肠杆菌的初步研究

以４－甲基伞形胴酰－β－Ｄ葡糖醛酸苷为底物,将其结合于选择性固体培养基中,采用荧光法检测细菌是否产生特异性的β－葡糖苷酸酶作为鉴别细菌的依据。结果表明：大肠杆菌在脱氧胆酸钠培养基（ＤＯＣ培养基）中经３７℃培养９￣１１ｈ,其菌落在３６５ｎｍ波长紫外光激发下可产生明显的荧光,而其它几种常见的革兰氏阴性肠杆菌（志贺氏菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、柠檬杆菌和弧菌）和铜绿假单胞菌虽能在其中生长,但不产生荧光;在     

猪链球菌2型三重PCR检测方法的建立

针对猪链球菌2型gdh、mrp及cps2J基因设计3对引物,建立了该菌的三重PCR方法。30μL反应体系中3组引物gdh1、gdh2,mrp1、mrp2及cps2J1c、ps2J2的最适浓度比为1∶1∶1.67。最佳反应条件为94℃3 min;94℃1 min,55℃40 s,72℃50 s,30个循环;72℃5 min。可扩增到目的基因gdh、mrp及cps2J的片段大小分别为689、532和457 bp;猪链球菌2型BHI培养物的检测下限为450 CFU;猪肉人工污染样品经4 h增菌,其检测下限仅为4 500 CFU。以上结果显示,该三重PCR方法可用于组织样品和纯培养物中猪链球菌2型的检测,具有快速、特异和简便的特点。     

猪链球菌血清2型JX02株溶血素基因的克隆及序列分析

采用特异性引物对猪链球菌2型(Streptococus suis type 2)JX02菌株进行PCR扩增，将扩增到的溶血素基因克隆到pMDl8-T质粒栽体中，经鉴定后测序。结果显示，扩增的JX02株溶血素基因长度为1494bp，与P1／7株和US-1933株等进行序列比较，核苷酸同源性为100％和99．7％，氨基酸序列同源性为100％和99．8％。     

苄星邻氯青霉素的研制

对苄星邻氯青霉素的合成,鉴定与含量测定进行了研究,经红外光谱鉴定证实合成品与苄星邻氯青霉素标准品一致,用标准的分析方法测得合成品中苄星邻氯青霉素和二苄基乙二胺的含量均符合1985年版英国兽医药典的规定,试验结果表明本品可以作为一种新的抗菌药物用于奶牛干奶期乳房炎的防治.     

产气荚膜梭菌主要毒力因子的分子生物学研究进展

产气荚膜梭菌（Clostridium aerogenes capsulatus)又名镶边梭菌（C.Perfringens)，魏氏梭菌（C.welchii)，为一类G＋产芽胞的厌氧杆菌，其致病作用一般由它产生的胞外酶或毒素诱导，最重要的就是α－毒素和θ－毒素，此外，其它的一些胞外酶，如胶原酶E，透明质酸酶（μ－毒素）DNA酶和神经节苷酶（唾液酸酶）的病理作用也已经阐明，人和动物食物中毒主要与该菌在芽胞形成过程中产生的一种芽胞相关蛋白（肠毒素）有关，随着产气荚膜梭菌分子生物学领域的飞快发展，各种主要毒素和肠毒素基因均已克隆成功，本文重点针对产气荚膜梭菌α－毒素，θ－毒素，神经节苷酶以及肠毒素和芽胞形成的分子机制等方面的研究进展作一综述。     

棕曲霉分离菌的培养产物引起的猪霉菌毒素中毒的研究

作者在本文中描述了实验饲喂棕曲霉大米培养产物后引起的猪霉菌毒素中毒病,首先他们对临床症状和大体病理学进行了研究,并进行了病理组织学检查。给猪饲喂浓度为25%的棕曲霉大米培养产物出现的临床症状包括食欲减退、增重停止、体重减轻,精神沉郁、皮毛粗乱、皮肤干燥,在饲喂后第十天发现有腹部膨胀、呼吸困难、行步困难,至实验未,少数猪发生死亡,而大多数猪卧地不起。