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通过采用MS培养基、MS 2.0mg/LGA3培养基、纸床(双层无菌滤纸)对红肉火龙果种子进行萌芽试验。试验发现,接种后5d,纸床培养的火龙果种子的萌发率最高,为95%;其次是MS 2.0mg/LGA3培养基,为89%;萌发率最低的是MS培养基上的火龙果种子,为81%。15d后,MS 2.0mg/LGA3培养基上火龙果幼苗的生长势高于其他两种培养方式,幼苗平均高度为1.5cm,子叶较厚,浅绿色。结果表明,MS 2.0mg/LGA3培养基为较为理想的火龙果种子萌芽培养基。 相似文献
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新沂是一个产销肉食产品的城市,2013年全市年出栏生猪105万头,出栏肉牛2.8万头,出栏山羊17万只,出栏肉兔100万只,出栏家禽2000万羽。每年至少有10多万头生猪、牛羊和50万羽禽发生疾病或不明原因而死亡,这部分病死动物目前多数以土埋方式进行处理。由于新沂市土地资源十分有限,特别在市区几乎没有地方可以深埋病死动物,造成病死动物不能及时处理,并且深埋处理也存在一定的疫病扩散风险。因此,由政府牵头建设公益性的病害动物无害化处理场已刻不容缓。 相似文献
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大熊猫轮状病毒(giant panda rotavirus,GPRV)是引起幼龄大熊猫腹泻的主要病原,对圈养大熊猫产生了较大的危害。轮状病毒结构蛋白VP6是一种载体蛋白,可介导黏膜免疫反应。VP7是轮状病毒结构蛋白中主要的中和抗原。因此,VP6-VP7的融合表达作为候选抗原对该病的防治具有重要的意义。传统大肠埃希菌原核表达存在表达量低、可溶性差以及纯度低等弊端。本研究使用醛缩酶(EDA)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、麦芽糖结合蛋白(MBP)3种融合标签,以实现获得表达量高和纯度高的GPRV-VP6-VP7重组表达蛋白。将扩增的VP6、VP7基因片段利用同源重组酶构建到含3种融合标签的表达载体pET21b上,将重组质粒转化至大肠埃希菌Rosetta(DE3)感受态细胞中进行低温诱导表达。用Ni-柱亲和层析法纯化目的蛋白,SDS-PAGE和Image J分析蛋白表达量和可溶性,Western blot分析得到表达的重组表达蛋白正确且具有蛋白活性。实验结果证明,EDA标签能显著促进VP6-VP7蛋白的原核可溶性表达,提高VP6-VP7蛋白表达量。 相似文献
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利用LI-6400XT便携式光合测量系统,以单作凤丹牡丹为对照,研究了与不同株行距核桃套种模式下油用牡丹的光合特性、水分利用效率及产量构成因素。通过相关性分析和多元逐步回归分析,进一步分析了不同处理内影响牡丹净光合速率(Pn)的主要因子,为油用牡丹高效栽培模式的推广提供参考。结果表明:5种处理下牡丹的光合参数日变化曲线存在较大差异,其中,单作和5 m×6 m株行距套种下牡丹叶片的Pn值日变化曲线为双峰型,存在明显的光合"午休"现象;4 m×5 m、5 m×5 m和4 m×4 m株行距套种下牡丹的Pn值日变化曲线呈单峰型,总体上看,5 m×5 m株行距套种下牡丹在全天中Pn值均最大。多元逐步回归分析显示,不同处理中影响牡丹叶片Pn值的主要因子不同。不同处理下牡丹的光响应参数也具有一定差异。5 m×5 m株行距套种牡丹的表观量子效率(AQE)最高,光合能力最强;与单作相比,4 m×4 m和4 m×5 m株行距下牡丹光饱和点(LSP)高,光补偿点(LCP)低。油用牡丹与核桃树套种时,适当的株行距有利于提高牡丹的光合能力,以5 m×5 m株行距套种最为明显,产量也最高,而株行距过小(4 m×4 m)会导致牡丹减产。 相似文献