小鼠桑椹胚玻璃化冷冻前后生物频谱处理对体外发育的影响

本试验利用周林频谱仪（WS－302）照射玻璃化冷冻前后小鼠桑椹胚,研究对其体外发育的影响,结果表明：胚胎在10％EG溶液中处理5min后移入EFS30中处理1min的二步法冷冻组,解冻后经照射5～20min后的胚胎发育率（95％～100％）与对照组（94％）比较无显著性差异（P＞0．05）。当在EFS40中处理1min的一步法冷冻组的胚胎,照射后发育率由对照组的54％提高到97％差异极显著（P＜0.01）。改用GFS40一步法冷冻的胚胎照射后的发育率也明显高于对照组（P＜0．05）。另外,对冷冻前胚胎进行照射,其解冻后发育率（87％）也得到了显著提高（P＜0．01）。     

对数留数定理的推广及应用

对传统的对数留数定理进行推广,给出了一个一般性的结论,解决了一类被积函数为φ(z)f′(z)/f(z)形式积分的计算问题,并给出了应用实例。     

乙醇激活对猪体外成熟卵母细胞发育的影响

探索了单独应用乙醇或者联合 6 -氨基嘌呤 (DMAP)、细胞松弛素 B(CB)、放线菌酮 (CHX)等化学物质对体外成熟 4 4 h猪卵母细胞激活的影响。结果如下 :分别用 0、5 %、8%、11%乙醇处理 5 min,或者在 8%乙醇条件下激活处理2、5、10 min的各组试验中 ,8%乙醇处理 5 min的卵裂率为 (6 .4 2± 4 .88) % ,高于其他各组 ,但均无囊胚发育 ;乙醇(8%、5 min)激活后 ,分别用 CB、CHX、DMAP、CB+CHX、CB+DMAP培养 6 h,结果 CB+DMAP的激活率、卵裂率和囊胚率最高 ,分别为 (70 .86± 3.75 ) %、(5 3.87± 5 .36 ) %、(15 .0 7± 5 .5 3) % ,与其他组相比 ,囊胚率差异显著 (P<0 .0 5 )     

家兔胚胎细胞周期的调控

本实验用化学药物对家兔胚胎细胞周期进行调控,以建立细胞周期同期化的方法.实验结果表明(1)用1.00μg/ml噻氨酯哒唑(nocodazole)处理家兔16-细胞胚胎12h,可使胚胎细胞完全同期化于M期;(2)细胞周期同期化于M期的家兔胚胎细胞用0.20μg/ml阿菲迪霉素(aphidicolin)处理8h,可完全抑制DNA的合成,使胚胎细胞同期化于G1期;(3)细胞周期同期化于M期的家兔胚胎细胞在体外培养8h后,然后用1.00μg/ml环己酰胺(cycloheximide)处理8h,可使胚胎细胞同期化于G2期.本研究的结果还表明细胞周期同期化处理不影响胚胎的体外发育,但胚胎移植后的产仔率明显低于对照组(P＜0.05).     

小鼠原核胚OPS法冷冻保存技术

在20，25℃室温条件下，采用OPS（open pulled straw)法对小鼠原核胚进行玻璃化冷冻保存。结果表明，EFS EDFS各冷冻组的原核形态正常率（95％－100％），体外发育率（76％－82％）和对照组（100％，88％）无显著性差异（P＞0．05）。采用EWFS40冷冻后的原核胚形正常率（70％－76％）与对照组相比差异极显著（P＜0．01）。而EPFS30和EPFS40冷冻后的胚胎发育率（34％－57％）均极显著低于对照组（P＜0．01）。另外，在25℃室温条件下冷冻保存的原核胚，解冻后其囊胚发育率（76％－80％）与对照组（86％）无显著性差异（P＞0．05）。冷冻保存的原核胚移植后的妊娠率和产仔率达45％和44％，与新鲜原核胚移植的对照组（56％和46％）相比均无显著性差异（P＞0．05）。     

影响小尾寒羊同期发情效果因素的研究

小尾寒羊同期发情试验结果表明65kg以上和65kg以下体重的母羊分别以350单位和300单位PMSG处理，平均排卵数分别为3.2±1.5和2.7±1.1；以350单位和300单位PMSG处理，其发情率分别为97.1%和96.8%；11月份的同期发情率为96%，4月份同期发情率为81.4%；膘情良好的羊同期发情率为96%，膘情差的羊同期发情率为77.8%。     

动物乳腺生物反应器的原理及研究进展

1基本概念1.1转基因动物(transgenic animal)转基因动物是指通过实验的某些方法,将人为构建的外源目的基因导入动物的生殖细胞或早期胚胎(原核或受精卵),使其稳定地整合到动物基因组中,并能遗传给后代的动物。最早的转基因动物是鸡(munro,1968),其后是转基因鼠(Jaenish1974注射法,1976病毒感染法)。Palmiter等人在1982年将含金属巯蛋白基因启动子的DNA片断与大鼠生长激素基因融合,用注射法移入小鼠受精卵,经移植产下21只仔鼠,6只表达,10周龄时体重比同窝正常鼠大一倍,成为世界第一批超级鼠,引起巨大轰动。此后,相继获得多种基因、多畜种、…