猕猴桃抹芽技术

<正>猕猴桃为什么要抹芽?抹芽的主要目的有两个,一是"计划生育"(控制数量),二是"优生优育"(保障质量)。正常情况下,猕猴桃春季萌芽时芽量很大,如果不控制芽的数量,随着芽的生长,叶片展开后会显得树体郁闭。当然,最重要的是会造成超载,削弱树势。另外,芽的质量不一致,春季萌芽后的长势也不一致,所以要选留质量好的芽,为优质高产打好基础。1抹芽时间和标准抹芽时间选在能够明确辨认芽体质量时,     

猕猴桃的科学采收

<正>随着果品市场竞争日益激烈,消费者品质消费观念不断普及,果品质量在生产种植、物流包装、贮藏分选、市场流通、商超售卖等各环节,都越来越成为体现果品价值的核心竞争力。对于猕猴桃来说,果实采收已成为制约果品质量主要因素之一。现结合产区多年来的调查,提出     

牵手难

正春节期间,我国不少农村地区出现"相亲热"。媒体调查发现,农村大龄男青年找对象难的问题比较突出。彩礼过重、适龄男青年比例高、外出打工生活不固定等,都是导致至今仍然单身的重要原因。缓解他们的成家焦虑,还需多关注人口流动带来的新课题,为农村青年建立家庭创造有利条件。这正是:彩礼千斤担,成家似闯关。相亲年复年,姻缘何日圆?     

小麦胞囊线虫病对小麦产量的影响调查

小麦胞囊线虫病(Cereal CystNematode,CCN)是由禾谷胞囊线虫(Heterodera avenae)引起的一种国际性的小麦土传病害.1874年在德国首次报道.现已在30多个小麦生产国发生,并造成很大危害.许昌市于2003年11月在禹州市火龙镇马寨村首次发现该病害以来.发生面积逐年扩大,危害程度不断加重.2007年10月下旬以来.该病在局部地区危害更为严重,仅许昌县河街乡就造成7hm2麦田毁种,已对许昌市小麦生产造成严重威胁.但目前关于小麦胞囊线虫病对小麦产量的影响还缺乏深入系统研究,为此在病害发生比较普遍的禹州市,我站进行不同病情对小麦产量的影响调查,现将结果介绍如下.     

稻赤斑黑沫蝉的发生特点与综合防冶技术

稻赤斑黑沫蝉别名赤斑沫蝉、稻沫蝉,俗称雷火虫、吹泡虫,为同翅目沫蝉科稻赤斑黑沫蝉属害虫,是许昌市近年来新发展起来的玉米害虫.     

引发仔猪水样腹泻的多重耐药、高致病性大肠埃希菌的分离与鉴定

近来,长春地区多个养猪场发生高致病性、高死亡率的仔猪水样腹泻,腹泻仔猪经多种药物反复治疗,均无疗效。试验从发病仔猪肠壁内膜分离到2株大肠埃希菌(Escherichia coli),经鉴定,分离菌株为多耐药、高致病性菌株。将分离株进行生化试验及其16S rRNA序列的克隆、测序,并与GenBank中的序列进行对比,结果显示,分离菌株16S rRNA与GenBank登录的大肠埃希菌序列同源性达99%。动物回归试验结果显示,该大肠埃希菌能引起仔猪水样腹泻。药敏试验结果显示,常用治疗大肠杆菌病的药物如庆大霉素、氧氟沙星、环丙沙星等均对其无效。     

浅谈秸秆粗饲料加工利用

随着农村产业结构调整的不断深化,种植业由单一的粮食作物一元种植向“粮、经、饲”三者混播或轮作的三元种植结构转变。调整畜牧业结构,发展节粮型草食类畜禽、加工利用农作物秸秆,开发廉价的、新的饲料资源,扩大饲料原料的来源,也成为畜牧业发展新的视。最和趋势。我国畜牧业发展到今天,其发展一直在走以消耗粮食为基础的耗粮型畜牧业的路手。     

可持续发展度测算理论研究与分析

可持续发展度测算作为可持续发展进程研究的重要因素,是指引和实现可持续发展的桥梁。本文对可持续发展度测算理论进行了细化研究,并对不同测算方法进行了深入分析,且总结3种可持续发展度测算的数学模型。结果发现：评价指标的选择与指标权重的确定直接影响计算的结果,测算时应据研究对象的实况选取适当的方法,以保证可持续发展度测算的准确性和指导性。     

老山芹生长发育规律及主要性状相关性分析

试验研究老山芹植株生长发育过程及各性状间相关关系,为老山芹人工大面积栽培提供理论依据。观察老山芹植株物候期,测量从展叶期至种子发育期植株和种子主要形态学指标,分析主要性状相关性。结果表明,老山芹植株生长发育过程可分为宿根萌发期、展叶期、现蕾期、抽薹期、开花期、种子发育期及种子收获期七个阶段;依据株高和最大叶片面积生长发育变化曲线,将展叶后植株形态发育过程划分为缓慢增长期、迅速增长期和停滞增长期三个阶段,其中展叶第10~20天是老山芹嫩茎叶可大量采摘食用适宜时期;依据种子形态变化,可将种子发育过程划分为迅速膨大期、缓慢生长期和收获期三个时期,其中种子发育第5~20天是种子干物质迅速积累重要时期,35 d后即开始分批采收种子,种子发育过程种皮颜色经历深绿、翠绿、枯黄和褐色四个阶段。老山芹叶轴-叶面积之间存在异速生长关系,老山芹植株冠幅是多个形态指标共同调节结果,这些形态指标对种子干物质积累及种子形态影响显著。     

马立克病毒UL36~（USP）蛋白的表达及其抗体制备

UL36USP是马立克病毒UL36基因编码的蛋白UL36上具有去泛素化酶活性的N-端部分片段（UL36USP）,本试验以提取MDCC-MSB1细胞的基因组为模板通过PCR获得目的基因,将UL36USP基因克隆入pMD18T载体,测序正确并酶切鉴定后,将目的基因亚克隆到pET28a原核表达载体,构建重组质粒pET28a-UL36USP。将重组质粒转化BL21（DE3）E.coli中,IPTG诱导表达并使用Ni-NTA Agarose亲和层析进行纯化得到目的蛋白。应用纯化后的UL36USP免疫獭兔制备多克隆抗体。使用昆虫细胞表达系统表达的UL36片段检测多克隆抗体的特异性。结果显示成功制备特异性的UL36USP抗体。