稳定表达犬细小病毒VP2结构蛋白的CHO-K1细胞系的建立

为构建犬细小病毒VP2基因分泌性表达细胞系,通过酶切将人CD5信号肽序列从质粒中切出,将其连接到真核表达载体pcDNA3.1A的多克隆位点上,构建成pcDNA3.1-CD5sp质粒。然后再通过PCR方法扩增犬细小病毒VP2基因,并将其插入到pcDNA3.1-CD5sp载体中CD5信号肽的下游,使其与CD5信号肽序列融合,构建成VP2基因的真核分泌型表达载体pcDNA-CD5sp-VP2。经脂质体介导转染细胞,后通过G418筛选,建立出稳定表达VP2蛋白的CHO-K1细胞系。测序结果表明,构建的犬细小病毒VP2基因的分泌型表达载体结构正确,表达载体经脂质体介导转染CHO-K1细胞,通过G418加压,筛选出稳定转染VP2基因的细胞株,经PCR检测证明VP2基因已经整合到细胞的染色体中;经RT-PCR、Westernblot分别检测VP2基因表达的mRNA和VP2蛋白,证明犬细小病毒VP2基因能够在CHO-K1细胞进行稳定性表达。这为下一步研究犬细小病毒VP2蛋白与宿主细胞的相互作用及VP2DNA疫苗奠定了基础。     

不同龙眼品种果实退糖特性分析

退糖在龙眼果实过熟时出现,是影响龙眼果实品质的重要原因之一,不同品种龙眼果实过熟时退糖的速度不同。本研究通过比较32个龙眼品种果实退糖的时间和退糖过程中糖含量的变化,利用统计分析进行分类并分析这些龙眼品种果实的退糖特性。结果表明:(1)根据退糖发生时间可将32个龙眼品种分为四大类型:极快退糖、快退糖、慢退糖和极慢退糖品种,其退糖时间分别为5~8、10~11、15~16 d和20 d;(2)成熟时龙眼果实TSS含量的高低与退糖速度无关;(3)龙眼果实的退糖主要是由于蔗糖含量的大幅度下降;(4)依据蔗糖含量的下降速率进行聚类,可将32个品种龙眼分为3个类型:极快退糖型、快退糖型、慢退糖型,3个类型品种与按退糖时间的分类基本相似。     

不同龙眼品种果实成熟时糖含量及其特征研究

通过测定37个龙眼品种果实成熟时假种皮中可溶性糖含量,比较不同龙眼品种的糖组分特点与差异。使用高效液相色谱法对糖组分含量进行测定,采用相关性分析和聚类分析法对数据进行分析,将37个龙眼品种进行分类。结果显示,37个龙眼品种果实假种皮在成熟时期TSS含量在16.84%~27.34%之间,假种皮中可溶性糖主要为蔗糖、葡萄糖和果糖,其中蔗糖含量明显高于含量相当的葡萄糖和果糖。相关性分析表明,龙眼果实可溶性固形物(TSS)含量与甜度和总糖含量呈极显著正相关,甜度和总糖含量亦呈极显著正相关。根据不同品种龙眼果实假种皮中蔗糖/己糖的比例可将37个龙眼品种分为蔗糖积累型、中间类型和己糖积累型。     

世界粮食计划署在人道主义无人机使用方面加强全球合作

世界粮食计划署(WFP)在英国外交、联邦和发展办公室(FCDO)的支持下,正在加强全球在使用人道主义无人机方面的合作,这种无人机是快速、准确、灾难影响评估和应对的游戏规则改变者。随着饥荒和气候变化带来的威胁越来越大,人们希望一个新的在线平台将有助于应对未来的挑战,目前在莫桑比克应对热带风暴埃洛伊斯(Eloise)的行动中就体现了这一点。为了加强主要公共部门、私人领域和学术专家的参与,WFP启动了该平台(https://drones.wfp.org/),以促进这项新兴技术的安全和合规的使用。新网站补充了全球人道主义领域更广泛的应对活动,并利用知识和经验记录、探索无人机使用案例,包括灾后评估、空中连通性和作物监测等。     

泰国龙眼生产优势及对我国龙眼产业的启发

总结了泰国龙眼生产状况,分析其生产优势,并借鉴泰国龙眼产业成功的经验,对我国龙眼产业发展提出相应的建议。     

龙眼种质资源果实性状多样性分析

[目的]分析99份龙眼种质资源的果实表型性状指标数据,探讨各资源间的遗传多样性,以期为龙眼种质资源的品质改良、利用及新品种的选育提供理论依据.[方法]通过Q型聚类、R型聚类和主成分分析等方法开展果实数量性状分类研究.[结果]24个描述性状指标中共统计出82个变异表型,果实颜色和果肉质地观察到6个变异表型,果顶形状观察到...     

牛诺卡氏菌病的剖检变化与实验室检验

1病原与传播 该病的病原为诺卡氏菌属的星形诺卡氏菌，是不能运动，无中隔但有分枝的丝状嗜氧菌，菌丝直径为0.2-1.0微米，长度可达250微米。该菌为革兰氏阳性菌，用改良的Kinyoun氏抗酸染色呈弱阳性。在慢性化脓灶内可形成细小硫磺颗粒状的诺卡氏菌块。菌块中心部的菌丝常呈链球菌状，菌丝外周无棒状物或胶质样鞘。通过研究其细胞壁，确定该菌为需氧型细菌。患该病的牛通常是通过呼吸道吸入孢子或断裂的菌丝片段感染。其次损伤皮肤感染，主要见于开放性外科手术后感染，或者是继发于其他疾病而感染，长期应用免疫抑制剂后。牛感染后经血液流向全身各器官传播，形成化脓性肉芽肿病变。     

杜氏盐藻磷脂酶C基因DsPLC的克隆及盐胁迫下的表达分析

为了研究磷脂酶C基因的结构与功能,采用RT-PCR和RACE技术从盐藻中克隆出了一种磷脂酶C基因(GenBank Accession No.KF573428),命名为DsPLC,并对其进行了生物信息学分析和盐胁迫条件下的表达分析。结果表明,DsPLC的cDNA全长2 628 bp,开放阅读框1 782 bp,编码593个氨基酸。该蛋白质为亲水性稳定蛋白,没有信号肽,也没有跨膜区域,是一种非跨膜蛋白,存在多个潜在的磷酸化位点,二级结构的主要元件为无规卷曲和α-螺旋。进一步的进化分析结果表明,盐藻与衣藻、团藻的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示,正常情况下DsPLC的表达量很低,当受到高盐胁迫时表达量急剧升高,且在胁迫4 h时表达量达到最高,是对照组的10倍左右,差异极显著(P0.01),表明DsPLC可能在盐藻抵御外界盐胁迫的过程中起重要作用。这些研究结果为进一步阐明DsPLC的功能及其作用机制奠定了分子基础。     

水力条件对丁坝附近污染扩散影响

含丁坝河流中水流流速、水位高度及河道底坡比等水力条件的变化会对丁坝周围水体中污染扩散过程产生较大影响。通过一系列改变水流流速、水位高度及水槽底坡比等水力条件的水槽试验，获得不同水力条件下丁坝附近水流流动特性及示踪剂质量浓度分布的变化规律：水流流速增大时，丁坝下游回流区的范围会变小但变化并不明显；水位升高时丁坝下游回流区范围仅随水位升高而变深，回流区长度和宽度没有明显变化；水槽底坡比改变对回流区范围的大小影响比较大，水槽底坡比越大丁坝所产生的回流区的范围也越变大。     

中西医结合治疗牛冷痛

开春以来，我县周边地区陆续发生几起牛、猪冷痛病症，经及时治疗，均已康复。现将一例较重病例报告如下：2008年3月10日，我县宝清镇和平村马某一头2岁公牛突然卧地不起，经驱赶站立后不久，出现全身抖擞，后腿打颤，畜主疑是风湿症，经对症治疗未见好转，于第3d到我站求诊。