初生仔猪前七天的饲养管理

据统计,仔猪出生后的损失和死亡有85%发生在30d以内,其中前7d死亡的常占到60%左右.死亡原因有被母猪压死、冻死、饿死或发生下痢、感冒等疾病.可见,搞好仔猪出生后前7d的饲养管理非常重要,是提高仔猪育成率的关键.     

重组大肠杆菌不耐热肠毒素的表达及对小鼠胚胎稳定性的影响

为研究大肠杆菌不耐热肠毒素（LT）对小鼠胚胎稳定性的影响,运用大肠杆菌表达系统制备了具有生物活性的重组大肠杆菌LT,用重组LT通过腹腔注射处理妊娠小鼠,分析了LT对小鼠胚胎稳定性的影响。首先采用PCR方法从产毒大肠杆菌菌株44815基因组中扩增LT的A、B亚基基因,将其插入到pET-20b（＋）原核表达载体pelB信号肽的下游,分别构建成LTA和LTB分泌型表达载体;将载体分别转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS,在IPTG的诱导下进行表达,利用Ni-NTA琼脂糖凝胶从细菌周质释放液中提取和纯化重组LTA和LTB蛋白;利用细胞毒性试验检测重组蛋白的生物活性。然后用制备的重组LT注射妊娠6d的小鼠,连续注射3d后,统计小鼠的胚胎存活率。同时用ELISA方法检测小鼠血清中与胚胎稳定性密切相关的Th1型细胞因子（IFN-γ、IL-2）和Th2型细胞因子（IL-4、IL-10）及IL-β的表达水平。结果表明,采用分泌性表达策略实现了重组LT在大肠杆菌中的高效分泌表达,LTA和LTB的表达量分别达68、62mg/L。表达的重组LT具有明显的细胞毒性作用;用LT处理妊娠小鼠,胚胎的存活率为32%,明显低于对照组;小鼠血清中Th1型细胞因子IFN-γ和IL-2的含量明显高于对照组（P〈0.01）,分别为对照组的2、3倍。同时细胞因子IL-1β为对照组的2倍（P〈0.01）,而稳定胚胎发育的Th2型细胞因子IL-4、IL-10没有明显变化（P〉0.05）。据此推测,LT可能与大肠杆菌性肠炎引起妊娠家畜流产有关,LT对胚胎稳定性的影响除与LT的直接毒性有关外,可能还与LT介导的免疫调节异常有关。     

谈报纸传媒中的科技写作

作为传统看法,报纸一般被定义为以刊载消息、通讯、评论以及广告为主,面向公众,定时并连续发行的印刷出版物。近年来,随着我国现代社会生活的发展变化,读者对信息的需求日益多样化,除了以传播新闻为主的报纸外,又出现了以传播知识、提供娱乐、指导投资或服务生活等为主的多种报纸。特别是“科教兴国”战略的实施,使得科学技术在人们生活中占有越来越重要的地位。因此,许多报纸纷纷开辟传播科技知识的新栏目,并加大科技新闻报道的份量,使科技写作在新闻传媒尤其是报纸上成为一道亮丽而独特的风景线。本文拟就报纸传媒中科技写作有关问题谈些…     

中药烟熏剂的杀菌效果及其对产蛋率和孵化指标的影响

运用中药烟熏剂对种鸡进行带鸡熏蒸消毒,对其杀菌效果及其对种鸡产蛋性能、孵化效果的影响进行了试验观察。试验结果表明,中药烟熏剂具有较好的杀菌性能,对鸡舍空气细菌具有较高的灭菌率,提高孵化效果;同时具有使用方便的特点,不影响鸡的产蛋性能,也未有明显的临床应激反应。     

自动与人工观测差值及原因分析

通过对自动站遥测与人工观测资料的对比,分析了2种观测技术获取的气象数据所存在的差异,以期为自动站业务运行和气候资料的连续性提供参考依据。     

龙眼果实的采后生理与贮藏特性

通过呼吸作用、乙烯释放、细胞膜透性、营养成分、果皮褐变、自由基衰老生理及冷害生理等方面探讨了龙眼果实采后生理变化过程，从耐贮藏性、采后病害、果肉变化及果皮结构的特殊性阐述了龙眼果实的贮藏特性，并提出今后需要深入研究的几个问题。     

国际粮农动态

FAO与WFP称刚果民主共和国饥饿形势严峻4月6日,联合国粮农组织(FAO)和世界粮食计划署(WFP)共同发布报告称,刚果民主共和国(刚果金)估计2730万人处于严重粮食不安全状态,占全国人口的1/3,其中近700万人处于严重饥饿状况,达到历史最高水平,成为世界上亟须粮食安全援助人数最多的国家。冲突仍然是造成饥饿的主要原因,经济下滑和新冠肺炎疫情使该国的粮食安全危机雪上加霜。     

杜氏盐藻基因DsSP的克隆、分析和原核表达(英文)

[目的]克隆盐藻淀粉磷酸化酶基因,并初步分析其基本性质和表达蛋白。[方法]采用RT-PCR和RACE的方法克隆基因;生物信息学系统分析其性质;构建原核表达载PGS21a-DsSP转化于E.coli BL21表达蛋白,采用GST-SefinoseTMKit和Western Blot分别纯化、检测该融合蛋白。[结果]成功克隆出1种淀粉磷酸化酶(GenBank accession No.KF061044)命名为DsSP;分析得到了其基本性质并预测了该蛋白的亚细胞定位、二级结构和三级结构;该融合蛋白在上清和包涵体中均存在,且对上清蛋白成功纯化;Western Blot检测表明其在E.coli.BL21中成功表达。[结论]为进一步阐明DsSP的功能及作用机制奠定了理论基础。