古代萱草应用价值及其文化意蕴探讨

萱草是原产于中国南方的一种草本作物,具有悠久的栽培利用历史。先秦时期始见于文献记载,至唐宋时期得到普遍种植。在其长期的栽培应用过程中,形成了独特的萱草文化。本文以相关历史文献为基础,借鉴已有研究成果,对萱草的名称考释、种植栽培、利用价值及其文化意蕴等作了综合系统的梳理分析,以期为现代社会更好地开发萱草资源、发展萱草产业、传承萱草文化提供一定的思路和借鉴。     

库尔勒香梨主干结果模式栽培技术

梨树省力化栽培是一种新型的梨树栽培模式,主要采取沃土大苗建园、培育强干、主干刻芽、生草培肥、水肥一体化灌溉、全程机械化操作等省力高效栽培技术。库尔勒香梨利用主干结果模式进行栽培,第4年667米~2产量可达1 000千克,第5年667米~2产量1 500千克左右,第6年以后667米~2产量维持在2 000千克;优质果率达90%以上。采用省力化栽培技术,可以降低劳动力成本30%以上,667米~2产值达上万元,667米~2效益5 000元以上。     

服务化对农业国际分工地位的影响研究

在全球价值链视角下,基于经济合作与发展组织(OECD)发布的增加值贸易数据测算并比较了2005—2014年全球主要国家的农业国际分工地位,采用面板数据计量模型实证分析了依托不同来源的服务化对农业国际分工地位的影响。研究发现:发达国家的农业国际分工地位高于发展中国家,但是后者的提升速度高于前者,中国的农业国际分工地位一直处于问题提升的趋势;服务投入来源的差异对农业国际分工地位的影响截然相反,其中本国服务化对提升农业国际分工地位具有显著的促进作用,而国外服务化对农业国际分工地位产生了显著的负向影响,这一结果意味着在推进服务化的进程中应根据服务投入的来源加以区分。     

青冈栎半同胞家系2年生苗生长表现

以青冈栎42个半同胞家系2年生苗为研究对象,对其苗高生长和地径生长进行测定分析与比较。结果表明:青冈栎不同家系间苗高生长和地径生长差异极显著。综合苗高生长与地径生长性状,进行Duncan分析表明:青冈栎39、27、28、19号等4个家系为苗期生长表现优良的家系。     

氮磷钾施肥配比对青冈栎幼苗生长的影响

通过设计氮、磷、钾3因素3水平施肥正交试验,来研究氮磷钾施肥配比对青冈栎幼苗各生长指标的影响。结果表明:(1)不同氮、磷、钾的施肥配比对青冈栎幼苗的各生长指标均有显著影响,其中N2P3K1处理即尿素5 g·盆~(-1)、钙镁磷15 g·盆~(-1)、氧化钾1 g·盆~(-1),可促进青冈栎幼苗的苗高、地径生长及总生物量的积累,该处理下苗木各方面综合表现最佳。(2)氮、磷、钾对青冈栎幼苗生长的影响效应不同,其中氮元素影响最大,磷元素和钾元素影响较小。(3)青冈栎幼苗的各项生长指标和各种肥料的施用量呈明显的二次函数关系,由此建立回归方程,从而求出青冈栎幼苗氮、磷、钾的施肥适用范围:尿素12.23~14.65 g·盆~(-1),钙镁磷9.35~22.91 g·盆~(-1),氧化钾5.73~14.17 g·盆~(-1),以及各项生长指标理论最佳施肥配比组合。     

死淘鸡无害化处理技术调查与研究

研究对四川省49个养鸡场死淘鸡无害化处理方式进行了调研,基本摸清了全省死淘鸡无害化处理方法,并根据调研结果对不同处理方法进行了综合评估。调研结果显示深埋法和焚烧法是最常见的死淘鸡无害化处理方法,但焚烧法具有处理成本高的缺点,单只燃料成本在2.0元以上,因此对于规模化养鸡场推荐使用深埋法进行无害化处理。文章针对深埋法处理时的不同添加物进行了筛选,结果显示生石灰添加组进行无害化处理效果最好。     

耐辐射异常球菌DNA损伤修复重要功能蛋白的研究进展

耐辐射异常球菌(DR)具有对致死剂量的电离辐射极端的抗性,但对其超强辐射抗性的分子机制仍缺乏深入了解。耐辐射异常球菌基因组分析显示其拥有许多与修复相关的基因或蛋白,转录组学和蛋白组学分析等研究表明该菌能通过复杂的代谢途径控制的网络系统有效地调整并修复DNA。近年来已分析和鉴定了许多与DNA损伤修复,特别是辐射诱导的DNA双链断裂修复相关的蛋白,这些功能蛋白的研究有助于我们加深对其极端抗性机理的认识。主要针对DR双链断裂修复系统中重要功能蛋白的研究进展进行了概述,以期为DNA修复机理的基础研究及应用研究奠定基础。     

小麦TaBS1转录因子基因的克隆、原核表达及Western blot检测

转录因子在提高植物抗性中起着重要的作用。本实验从小麦中克隆得到一个新的具有DUF822保守域的转录因子基因 TaBS1。为进一步研究该转录因子在参与植物胁迫信号调控中的作用以及蛋白本身的结构、功能和活性等,将 TaBS1基因构建到原核表达载体pET28a(+)上。在终浓度为1 mmol·L^-1 IPTG诱导2 h的条件下,得到融合蛋白 HisTaBS1,并用Western blot确定所表达的蛋白确实为融合蛋白 HisTaBS1。