AA+肉鸡黑皮质素受体4基因多态性对体重的影响

黑皮质素受体4(Melanocortin-4 Receptor,MC4R)是下丘脑腹内侧核分泌的一种肽类物质,它是G蛋白偶联受体超家族的一个成员,可与脑部分泌的天然内源配体α促黑激素结合,抑制体重的增加[1].大量研究表明,MC4R在人、鼠和猪的体重、肥胖发生和采食量的调控中具有重要作用[2].     

用PCR技术快速鉴别肉质品

本研究以猪肉、羊肉和牛肉等不同生鲜肉细胞线粒体中提取DNA,设计合成引物,进行PCR扩增得到目的DNA片段,进行琼脂糖凝胶电泳,根据DNA片段的大小来判断肉种。结果表明：猪、羊和牛肉扩增产物DNA片段分别为443 bp、314 bp和271 bp,大小相差明显,分离明确,容易识别。并且3种动物DNA没有交叉反应,特异性较强。此方法能准确、快捷地鉴别出畜肉。     

血液中DNA提取方法的比较研究

通过蛋白酶Ｋ和ＳＤＳ消化破碎细胞,用酚－氯仿去除蛋白质,用异丙醇沉淀解离出ＤＮＡ。此法获取的ＤＮＡ与用酚抽提法,甲酰胺解聚法,异丙醇沉淀法,血细胞ＤＮＡ快速提取法获得的ＤＮＡ比较,分子长度较大,纯度较高,能够同时满足以噬菌体为载体的ＤＮＡ构基因组文库和ＰＣＲ实验的要求。     

枇杷RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列特征分析

为了更好地将RAPD技术应用于枇杷品种资源的鉴定以及遗传基础的研究,在选用11个碱基引物以及严格筛选PCR退火温度的最新RAPD技术优化的基础上,以16个枇杷品种为试验材料,对琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测的RAPD PCR扩增产物效果进行比较。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测出的总谱带数以及多态性谱带数均高于琼脂糖凝胶。根据两种电泳系统获得的标记信息进行枇杷品种遗传聚类分析,结果表明PAGE电泳的分析结果与枇杷的分类情况更为一致。随机对挑选的38个片段进行克隆与测序,发现37个片段都是对应引物的RAPD扩增产物,其中有6条是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,而且可以扩增编码蛋白的基因片段,是能够揭示枇杷品种间基因组信息异同的理想的DNA标记技术。     

新城疫F48E8病毒体内诱导鸡法氏囊淋巴细胞凋亡实验

新城疫是由副黏病毒属副黏病毒科的禽病毒一新城疫病毒引起的烈性传染性疾病。人们对ND的病理学已经作了较详细的研究，但对NDV引起淋巴细胞凋亡导致免疫抑制的研究报道较少。有报道NDV可在体外诱导鸡外周血液和胸腺淋巴细胞发生凋亡。至今未见NDV在体内诱导鸡免疫器官淋巴细胞凋亡的报道。本试验利用光镜、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳和TUNEL技术对NDV的F48E8株在体内诱导鸡法氏囊淋巴细胞的凋亡进行了研究，旨在了解和探讨NDV的致病机制。     

三河马血红蛋白的遗传多态性

采用等电聚焦电泳对25匹三河马进行了血红蛋白多态性的检测，结果表明：该位点共发现有4种基因型，由3个等位基因HbT^BⅡ、HbBIt Hb^AⅡ控制，基因型BⅡ/BⅡ、BI/BⅡ、Bi/BI和AⅡ/BⅠ的频率分别为0.08,0.52,0.36和0.04，其中杂合型BI/BⅡ为优势基因型，等位基因Hb^BⅡ、Hb^BI和HbA^Ⅱ的频率分别为0.34,0.64和0.02。基因杂合度、个体识别概率和亲仔关系排除概率分别为0.47,0.59和0.20。     

响应面优化琼脂糖的EDTA-Na2法提取工艺

探讨了提取工艺中主要影响因子EDTA-Na2浓度、提取温度、提取时间对硫酸根含量及凝胶强度的影响,并利用响应面法优化提取工艺,得出最佳工艺参数为:EDTA-Na2浓度4.5g.L-1,提取温度65℃,提取时间3h,在最佳提取工艺的条件下制得的琼脂糖,其硫酸根含量为0.48%,凝胶强度为1 073.09g.cm-2。对最优工艺参数进行重复性验证,相对误差在1.0%以内。表明该方法具有较高的准确性和重复性,可作为琼脂糖的粗提方法。     

茜草色素潜在毒性研究

用抑菌试验、琼脂糖凝胶电泳试验、紫外分光光度法检测茜草色素中的3种蒽醌化合物茜素、红紫素、1-羟基蒽醌对大肠杆菌的影响。结果表明,3种蒽醌化合物能够抑制大肠杆菌的生长,并且会改变大肠杆菌基因组DNA的结构,说明茜草色素虽然为天然色素,但其具有潜在毒性。     

琼脂糖扩散法测定加酶饲料中纤维素酶活力的研究

通过采用琼脂糖扩散法，对加酶饲料中所含的微量纤维素酶活力进行了测定，并与其他方法进行了比较。试验结果表明，该方法具有灵敏度高．特异性好，操作简单，所需设备少等特点，可在加酶饲料进行纤维素酶活力的测定中推广使用。