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61.
研究了氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(Cef)、卡那霉素(Kin)和新霉素(Nm)对‘考密斯’叶片愈伤组织和不定梢诱导的影响。结果表明,Cef对‘考密斯’叶片分化影响较小,当浓度达500mg/L时,出愈率和不定梢再生率分别为93.33%的51.48%,与对照差异不显著;恕np浓度在50-100mg/L时,对‘考密斯’叶片再生无显著影响,只有当Amp浓度高于100mg/L时,‘考密斯’的不定梢再生率才受到显著抑制;‘考密斯’对Carb的发应较为敏感,其浓度为50mg/L时,出愈率和不定梢再生率已降低到85.56%和25。00%,与对照差异极显著,浓度为200mg/L时,完全抑制了‘考密斯‘的不定梢再生;Km浓度为10mg/L时,已完全抑制了不定梢的再生,当Km浓度增加到60mg/L时,‘考密斯’叶片全部白化死亡;Nm浓度为10mg/L时,极显著的抑制了‘考密斯’叶片再生,当浓度达40mg/L时,已无不定梢发生。 相似文献
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66.
费约果插条生根特征和解剖特性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以费约果品种尤力克当年生半木质化和木质化枝条为材料,研究了扦插时期对插条生根能力的影响,结果表明,生根结果(分别是根长、根数和生根率)半木质化枝扦插优于木质化枝扦插。采用常规石蜡切片法对费约果半木质化枝插条生根过程进行解剖结构观察,表明费约果插条无根原基存在,不定根原基为诱发型的,起源于维管形成层与髓射线的交叉区域,而在插条韧皮部连续排列成环状的厚壁细胞周围未见根原基的发生。不定根的发生主要经历了根原基的形成和不定根的产生2个过程,且大部分不定根产生于距插条基部切口0.1~2cm区域内。插条扦插过程中也形成愈伤组织,但未见愈伤组织中分化出根原基。 相似文献
67.
甜樱桃和酸樱桃品种果实性状的综合评价 总被引:6,自引:0,他引:6
以‘早大果’、‘红灯’等14个生产上早栽培甜樱桃品种和1个酸樱桃品种‘CAB'为试材,研究了不同品种间形态性状、内在品质和主要内含物含量的差异显著性,并对各项测定指标进行相关性检验.结果表明:15个樱桃品种以单果均重、总酸、还原糖、可溶性固形物、花色苷、总酚和维生素C含量差异最明显,可见樱桃果实大小、风味和内含物含量受品种影响显著.相关性检验显示,总酚与总酸;花色苷与还原糖、可溶性固形物;果形指数与总酸、pH值;单果均重与单核均重;果实汁液色泽与糖酸、可溶性固形物、花色苷和总酚呈显著相关关系. 相似文献
68.
通过农杆菌介导法将哈兹木霉几丁质酶ThEn-42基因导入核桃 总被引:17,自引:0,他引:17
通过根癌农杆菌C58C1 ATHV RifR介导法, 利用烟草花叶病毒35 S 双启动子和苜蓿花叶病毒引导序列控制下的含抗新霉素磷酸转移酶基因(npt Ⅱ) 和哈兹木霉几丁质酶基因(ThEn-42) 的质粒pBin19ESR 为载体, 对3 个核桃体细胞胚系进行遗传转化, 结果获得41 个抗卡那霉素的体细胞胚系。经PCR 和复式PCR 检测, 41个转化系均含有nptⅡ基因, 其中38个转化系含有ThEn-42 基因。Southern 杂交分析表明, ThEn-42基因已被整合到核桃体的基因组中。几丁质酶活性检测结果表明, 转化的体细胞胚系的几丁质酶活性比对照高几十至几千倍。遗传转化的体细胞胚系已萌发成苗。 相似文献
69.
中国樱桃地方种质资源表型性状遗传多样性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以源自中国樱桃主产区7个群体,80份地方种质资源为试材,采用巢式方差及聚类分析法对其叶片、果实及果核26个表型性状进行多样性分析。结果表明:(1)质量性状之间存在较大的多样性差异,Shannon-Wiener多样性指数范围在0.61~1.64之间,其中果实形状、果皮颜色、叶片及果核剖面形状等表现出较高的遗传多样性。(2)数量性状无论是在群体间还是群体内均表现出极显著差异,14个数量性状的平均变异系数为9.93%,其中果柄长度的变异系数最高(24.80%),果核顶面观指数最低(6.61%)。在7个群体中,云南的种质材料变异系数最大,为12.92%;安徽的最小,为7.42%。(3)对14个数量性状的主成分分析表明,前5个主成分的累积贡献率达80.9434%,能反应数量性状的基本特征。(4)基于Nei’s遗传距离的聚类分析以及主坐标分析将80份材料分为2个大类,分布于山东、河南和安徽群体的种质资源聚为一类,为华北类群,分布于四川、云南、贵州和重庆群体的聚为另一类,为西南类群。研究结果表明不同地理分布群体的中国樱桃表型多样性存在差异,而这种遗传差异可能是由于来自不同的驯化位点而造成的。 相似文献
70.
多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因已成为植物抗真菌基因工程的研究热点之一,国内外已先后从25个属45种植物中克隆到了pgip基因或片段。截止于2008年3月1日,美国国立生物技术信息中心(The National Center for Biotechnology Information,NCBI)GenBank中登记的pgip序列多达239条。本文从PGIPs的早期研究、自身特点以及表达调控方面综述了这种热点基因的研究进展,为更好的利用这一基因资源提供参考。 相似文献