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通过饲养和代谢试验,研究日粮蛋白质水平对文昌鸡生长性能及养分利用率的影响。选取180只81日龄健康文昌鸡母鸡,随机分为4个处理组,每处理3个重复,每重复15只鸡。粗蛋白质水平分别设为15%(试验Ⅰ组)、16%(试验Ⅱ组)、17%(试验Ⅲ组)和18%(试验IV组)。试验期40 d。结果表明:1)试验Ⅱ、Ⅲ和IV组日增质量均显著高于试验Ⅰ组,而料重比都显著低于试验Ⅰ组;2)试验各组养分利用率间差异不显著,但试验Ⅱ组能量与粗蛋白质的利用率较高。结果说明:日粮蛋白质水平可提高文昌鸡的日增质量,降低料重比,以16%蛋白质水平为最佳。 相似文献
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将采集的广东某猪场疑似猪高热症病料处理后接种于Marc-145细胞,出现细胞聚集、固缩、脱落等特异性细胞病变.根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列设计并合成针对NSP2、OR F3和ORF5基因的引物,扩增目的基因并测序分析.结果表明:分离毒株XH-GD株PRRRSV属于美洲型,且NSP2基因发生30个氨基酸的不连续缺失;XH-GD的NSP2、ORF3和ORF5基因与HUB1、NX06、BJsy06、VR-2332、HB-1(sh)2002、HB-2(sh)2002、CH-la和RespPRRS MLV等毒株等位基因的核苷酸同源性分别为83.3%~98.9%、88.6%~99.2%、88.1%~99.2%,推导的氨基酸同源性分别为76.8%~98.3%、83.7%~98.8%、88.1% ~99.2%;而与LV的等位基因核苷酸同源性分别为52.9%、65.0%和64.3%,推导的氨基酸同源性分别为31.3%、57.5%和58.9%.基因系统发育树分析表明,XH-GD与NX06、BJsy06株的亲缘关系很近,与HUB1、NX06、BJsy06、VR-2332、HB-1(sh)2002、HB-2(sh)2002、CH-la和RespPRRS MLV亲缘关系较近,与LV毒株处于不同的分支. 相似文献
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为了评价日粮能量水平对蛋鸭生产性能的影响,试验采用单因子完全随机设计,选择16周龄健康蛋鸭144只,随机分为3组,每组48只,分别饲喂能量水平为10.801,1.301,1.80 MJ/kg的日粮,试验期为90 d,测定生产性能指标和营养物质利用率。结果表明:在笼养条件下,日粮能量水平显著影响蛋鸭的采食量和产蛋率(P<0.05),在日粮能量水平为11.30,11.80 MJ/kg时,蛋鸭的产蛋率较高,平均蛋重较大,料蛋比较好。说明日粮能量的添加水平在11.30~11.80 MJ/kg之间能满足海南蛋鸭产蛋期对能量的需要。 相似文献
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为研究复合酶制剂对1~42日龄文昌鸡商品肉鸡生产性能的影响,选用来源相同、体重相近且健康的1日龄文昌鸡18 000只,随机分为4组,其中1个组作为对照组,各组设3个重复,每个重复1500只。分别饲喂添加1、2和3g/kg复合酶制剂的基础日粮。试验期42d。结果显示:3g/kg酶制剂组平均日增重均显著高于对照组(P<0.05),料重比显著低于对照组(P<0.05);3g/kg酶制剂组死亡率低于对照组。结果表明日粮中添加3g/kg复合酶制剂能提高文昌鸡商品肉鸡生产性能。 相似文献
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选144只16周龄健康蛋鸭,随机分为3个处理组,每组4个重复,每重复12只鸭,分别饲喂蛋白质水平为17%、19%和21%.试验期为90 d.结果表明:在笼养的条件下,日粮中添加蛋白质水平为17%时,蛋鸭的产蛋率最高,料蛋比最低,日粮中蛋白质水平的进一步增加(19%和21%),蛋鸭的产蛋性能指标间差异不显著;蛋白质水平对鸭蛋品质的影响差异也不显著;并且日粮中蛋白质水平添加过高,蛋白质的利用率降低.结果表明:1)在海南对蛋鸭实行笼养是可行的.2)海南蛋鸭产蛋期日粮中粗蛋白的添加水平为17%,能满足海南蛋鸭产蛋期对蛋白质的需要. 相似文献
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选取5对地理位置相近、水质相似的池塘每14 d施用1次EM复合菌剂,施菌剂后14 d进行水质检测。施菌剂14 d后,放2周龄鹅苗进行水体饲养,饲养期90 d,测定鹅体重、料重比、死淘率和成活率。结果显示,施菌剂14 d后池塘水体氨氮、亚硝酸盐、大肠杆菌等有害物质呈现降低的趋势,溶解氧呈现上升的趋势。定安鹅生长性能分析表明,其体重、料重比和成活率明显增加,死淘率明显降低。该研究结果为定安鹅绿色养殖技术提供了新的方式。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征是危害养猪业重要传染病之一,CD163是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染易感细胞受体。研究表明CD163受体的前2个SRCR区域与PRRSV感染无关。为确定PRRSV感染细胞过程中CD163受体关键SRCR区域,构建表达野生型CD163受体和缺失不同个数SRCR区域的CD163受体突变体质粒。将质粒转染BHK-21细胞24 h后,XH-GD株PRRSV感染细胞,进行间接免疫荧光(IFA)观察。结果显示,CD163前4个SRCR重复区缺失不影响PRRSV感染,SRCR5是PRRSV感染细胞所必须。为进一步研究CD163受体在PRRSV感染Marc-145细胞过程中的作用及与其他受体之间相互关系提供试验基础。 相似文献