橡胶树小筒苗出圃质量的比较研究

收集不同叶篷数的苗木参数,比较不同苗木的生长参数和不同炼苗时间的小筒苗大田定植成活率等。结果表明:橡胶树小筒苗出圃质量的主要指标是叶篷数,即拥有2~3蓬叶完整叶篷同时筒底有少量根系穿出时可出圃;出圃前应停止淋水2~3 d。     

海南野生疣柄魔芋组培快繁技术

为开发利用海南本地魔芋种质资源,以海南本地野生疣柄魔芋球茎顶芽为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明:外植体消毒以在0.1%Hg Cl2溶液中浸泡20 min为宜;采用MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L培养基,较有利于从顶芽基部直接诱导出丛芽,且增殖系数较高,达4.37;而丛芽分切成单芽后,在MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+活性炭1 g/L培养基上的生根率可达100%。     

影响橡胶树根系嫁接成活的因素

比较了不同橡胶树根系嫁接(根接)材料、嫁接方法和嫁接时间等因素对橡胶树根接成活的影响。结果表明:离体根接法比原地根接法的成活率高;过渡植株的顶蓬叶片物候期为稳定期和抽芽期的根接成活率高;生长旺季(4~8月)进行根接成活率高;在一定范围内随根段直径和长度增大其根接成活率提高,当进行离体根接时,根段直径4 mm以上、根段长25~45 cm为宜。     

12个油棕新品种主要性状鉴定评价研究

对海南儋州地区定植保存的12个油棕新品种进行连续8年(2001～2008)的生长性状、产量表现、棕榈油品质及抗逆性观测评价.结果表明,各品种间在生长、产量及抗逆性方面差异较明显,而在棕榈油品质方面差异不明显,品质较好.综合各项指标来看,品种RYL6、RYL4表现最优,其次是RYL8、RYL2、RYL12、RYL10,其中品种RYL6、RYL4可作为生产上小规模试验性试种材料,以进一步观测其生长与产量适应性表现,为今后油棕品种选育种打下基础.     

油棕组织培养

组织培养有利于特异种质材料的快速、一致性繁殖,同时具有某些优良特性的单株改良与开发,为通过基因工程培育的特异种植材料的生产开辟了新途径。本文对油棕组织培养的历史、现状、发展趋势作了综述,以期为我国油棕组织培养技术研究提供有益参考。     

油棕无壳种种子催芽育苗方法研究

无壳种油棕在薄壳种油棕育种中起重要作用,但无壳种油棕种子因无种壳保护,易失水干燥及易受病菌虫侵害,催芽难度极大。为解决无壳油棕种子催芽难问题,设计了1种方法:将无壳种子置于底部贴有滤纸的培养皿,皿内加入一层水,然后将培养皿置于38~40℃的恒温箱内;每周对种子进行1~2次0.5%~1%次氯酸钠溶液漂洗;种子萌芽后立即转移到沙床继续生长。结果表明,催芽2个月后,萌发率达73%以上,明显优于培养基培养法和沙床直接催芽法。该方法较好地解决了油棕无壳种种子萌发难问题。     

世界天然橡胶业发展概况与我国天然橡胶科技发展的设想

通过对国内外天然橡胶生产及其科技发展的对比,提出我国在天然橡胶生产和科技中所存在的问题,提出以科技进步为动力,以可持续发展为模式,促进我国天然橡胶总产量和市场竞争力的提高,并带动垦区（边疆）地区的经济发展,同时实现我国天然橡胶半自给的目标;为实现加快天然橡胶科技进步,提出我国天然橡胶科研机构的作者国和改革措施。     

不同砧木大小对橡胶树小苗芽接小筒苗生长的影响

为了筛选适宜橡胶树小苗芽接小筒苗接穗生长的砧木大小。采用同一批次橡胶树裸根苗的不同砧木大小分为8个处理(0.5~1.2 cm)进行小筒苗培育。比较各处理对接穗第1蓬叶和第2蓬叶生长的影响。结果表明:砧木为0.5 cm的接穗长势最弱和出圃率最低,1.2 cm的接穗长势最好,0.9~1.2 cm的出圃率均达到85%以上。说明在砧木一定大小范围内橡胶树小苗芽接小筒苗,随着砧木的增大,长势越好;砧木足够大,出圃率没有受到砧木大小的影响。     

全周期间作模式胶园内间作生姜的生长及抗性生理特征

研究南北行向的全周期间作模式胶园宽行间间作生姜的生长及其抗逆生理变化。结果表明:在宽行中间12 m宽的区域内,不同位置间作的生姜产量间存在一定差异,以宽行东侧约3 m宽区域的生姜株高、茎粗和叶片SPAD值表现最好,产量最高,其次为西侧区域,在宽行中间6 m宽的区域则不适宜生姜生长;不同位置间作生姜叶片的游离脯氨酸(Pro)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性总体上无显著性变化(P>0.05)。综上所述,在全周期间作模式胶园宽行中靠近橡胶树的两侧较适宜生姜种植(特别是东侧),不同位置间作对生姜抗逆生理的影响不大。     

橡胶树乳管特异性启动子连接HbHMGR1基因的易碎胚性愈伤组织转化

[目的]以3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶1基因(HbHMGR1)乳管表达载体pCAMBIA2301-PHEV2.1-HbHMGR1转化橡胶树易碎胚性愈伤组织,获得抗性转基因材料,为研究HbHMGR1基因的乳管特异性表达及提高橡胶产量打下基础.[方法]用根癌农杆菌EHA105介导表达载体pCAMBIA2301-PHEV2.1-HbHMGR1转化橡胶树品种热研8-79花药易碎胚性愈伤组织,经卡那霉素筛选数月后,对抗性愈伤组织进行GUS染色和分子检测.[结果]经过对根癌农杆菌侵染的易碎愈伤组织进行4~6个月筛选,得到5个GUS检测呈阳性的抗性愈伤组织系;取其中的2号和11号抗性愈伤组织系进行PCR鉴定,均能扩增出与阳性对照相同的特异片段,uidA、NPTⅡ和PHEV2.1-HbHMGR1序列的目的片段大小分别为829、797和3592bp.2号和11号抗性愈伤组织系经反向PCR鉴定,发现2号抗性愈伤组织系未扩增出目的条带,而11号抗性愈伤组织系扩增获得一条约2000 bp的条带,包含T-DNA序列和一段未知的DNA序列,其中未知DNA序列是橡胶树品种热研8-79基因组的一段连续序列.[结论]将植物表达载体的T-DNA整合到抗性愈伤组织系基因组DNA中,可获得一个含35S-NPTⅡ-PHEV2.1-HbHMGR1-35S-uidA的转基因愈伤组织系.