猫杯状病毒分离株VP1基因序列与致病性分析

旨在了解上海地区猫杯状病毒（feline calicivirus,FCV）VP1基因与致病性,采用常规方法分离鉴定出13株FCV,经RT-PCR和测序获得分离株VP1的基因序列,与参考株VP1基因进行同源性和遗传演化分析,对2株分离株进行动物致病性试验。结果显示,13株上海地区分离株VP1基因核苷酸序列相互间相似性为74.3%~99.8%,与参考株核苷酸序列和氨基酸序列相似性也较低,符合FCV易突变的特征;进化树分析表明,上海地区FCV流行株主要来自国内北方地区,少数毒株来自国外地区;通过对宿主临床症状、VP1进化树和VS-FCV特征性氨基酸位点进行分析,筛选出7株FCV强毒株;动物致病性试结果验表明,FCV-SH202101株和FCV-SH202113株可导致感染猫发病和死亡,潜伏期为1~2 d,接种后第3天即可检测到排毒,不同年龄段猫的病程不一致,可导致幼猫5 d后死亡,成年猫病程可持续11~18 d,2株分离株在致病性方面均符合VS-FCV特征。本研究丰富了中国FCV的分子流行病学资料,为VS-FCV毒株的筛选提供了有力的证据,也为FCV疫苗的研究提供了技术支持。     

两系杂交稻制种的风险与对策

两系杂交稻的选育和应用具有广阔的前景,但在两系杂交稻种子生产上存在巨大的风险,产生风险的原因主要是低温导致光温敏两用核不育系自交结实.降低风险的措施在于选育优良不育系,充分利用生物技术,严格实行原种生产程序进行生产,严格选择制种基地、合理安排制种季节,严把生产关,制种投保、分散风险.     

RAPD标记在油菜核不育两系及其杂种纯度检验上的研究：I.DNA快速制备及纯度检测

DNA分子标记技术是检测遗传差异的一项新技术，特别是RAPD标记技术应用更加广泛，DNA质量是保证RAPD分析成功的关键。本文采用改良SDS法对油菜叶片总DNA进行了提取，经琼脂糖凝胶电泳和紫外光光度计分析，结果表明：1、所提取的DNA浓度和纯度都高，可以作为分子生物学研究所用，并为本实验后续的PCR扩增奠定了良好的材料基础；2、不同时期叶片DNA的含量不一样，苗期幼叶DNA含量比青荚期无柄叶DNA含量高。     

植物低温诱导蛋白和诱导基因研究新进展

本文就近年来植物低温诱导蛋白和低温诱导基因的研究进展进行了概述，同时探讨了低温诱导蛋白和低温诱导基因与植物抗寒能力之间的关系。     

徐州系列小麦品种系谱分析及超高产育种方法研究

通过对改革开放20年育成的7个徐州系列小麦品种进行系谱分析，探讨了其中的有关规律，初步摸索出超高育种方法：育种目标始终以高产为核心。正确处理产量性状间的关系是前提。选配好亲本是关键。选准骨干亲本，进行冬春杂交，阶梯式杂交，亲本之一要具有较好的丰产性，大穗多粒或抗病、中矮秆、成穗数较多，优缺点能互补。品种资源是基础。试验质量是根本。精细选择是保证。     

花生硝酸还原酶与根瘤中固氮酶活性的研究

花生品种间根瘤量的变化有显著差异,但每克根瘤中固氮酶活性则差异不显著。固氮酶活性在全生育期出现两次高峰,分别在下针期和结荚期,而单株根瘤中固氮酶活性和单株根瘤量均在结荚期出现一次高峰。花生主茎复叶硝酸还原酶活性(NRA)在生育前期出现一次高峰,其活性的高低与品种耐肥性呈负相关。NRA 和根瘤中固氮酶活性有正相关     

仙人掌嫁接妙法——蜡封法

一般惯用的仙人掌科植物嫁接法是绳缚法或地膜蒙扎法,但由于接穗和砧木不能很好地固定,且切口暴露在外,成活率不高。笔者改用蜡封法,克服了以上缺点,极易成活。嫁接应在春夏进行,气温以20—25℃为宜,分楔接、嵌接、平接和斜接等方法。可根据接穗和砧木的形状,以美观、接面大、易固定为原则,选择合适的方法。现以嵌接为例加以介绍:将接穗头端如削铅笔般削成1厘米左右的切口,露出形成层。再取一比接穗切口稍细的铁钉或圆竹棍,在砧木基部中心垂直插一约0.8厘米深的洞,而后将接穗用力插入,直至看不     

种业国际化发展趋势及中国的对策

根据种业国际化的主要特征,分析了制约中国种业国际化的障碍因子。针对目前种业发展中存在的问题,从企业机制、育种新技术应用、产业发展方向和市场管理等方面提出了相应的对策。主要包括积极转换企业机制,重视发展龙头企业,加大对种业的科技投入,加速发展和推广应用生物技术进行作物育种,依法对种子产业进行管理,提升中国种子产业化水平等。     

cDNA-AFLP技术及在差异表达基因克隆上的应用

cDNA-AFLP技术是在AFLP技术基础上发展起来的主要用于研究基因差异的技术，具有高效可靠的优点，受到研究者的青睐，被广泛应用于包括植物在内的各类生物的基因表达的研究中。简要阐述了cDNA-AFLP技术的原理，重点讨论了操作过程中可能出现的问题和技术关键，并就该技术与其他差异表达技术进行了比较，以说明其在克隆差异表达基因上的优势，还简要列举了一些在抗病育种等领域的应用实例。     

猪瘟细胞苗污染牛病毒性腹泻病毒情况调查

为了调查猪瘟细胞苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,应用RT-PCR方法对湖南省内销售的10个厂家48个批次的猪瘟细胞苗进行BVDV病毒核酸检测。结果:10个厂家的猪瘟细胞苗中有5个厂家检出BVDV核酸阳性,48个批次中有9批次检出BVDV核酸阳性,阳性率为18.75%。调查表明当前猪瘟细胞苗BVDV污染较严重。