基于TensorFlow的水族馆鱼类目标检测APP开发

近年来深度学习在图像识别研究中取得突破进展,带动了目标检测技术的快速发展。利用目标检测技术开发水族馆鱼类目标检测APP,可以增强游客参观体验,提升科普效果。针对水族馆拍摄的80种鱼类,首先,使用LabelImg软件进行目标标记,再利用标记的目标导出成tfrecord数据;其次,选择ssd_mobilenet_v1模型进行数据训练,通过20万次的迭代训练获取到鱼类目标检测模型;最后,利用TensorFlow多目标检测API调用模型,定义2个接口和12个类,开发出Android系统手机APP。经过80种鱼类1620张图片测试,正确率为92.59%,华为MHA-AL00手机目标检测平均时间40 ms。使用鱼类目标检测APP,能实现水族馆鱼类快速识别、多鱼类目标实时检测,可提升游客的参观体验,辅助科普量化评价。     

基于手机APP“气象信息网络”远程监控系统实现

针对气象信息网络实时监控的业务需求，在内网实时监控程序的基础上，提出基于智能手机APP的“气象信息网络远程监控”系统的建设思路，实现网络故障脱离现场、远程监控、第一时间发现、及时响应的现代化管理，提高网络运维工作效率。同时减轻网络管理工作负担，提高了对突发事件的快速反应能力。该APP面向台站网络管理员提供网络状态实时监控，为提高气象信息网络稳定运行提供平台支撑。     

我国农产品价格政策的目标及措施分析

介绍了农产品价格政策的内涵，并从我国国情出发分析我国农产品价格政策的具体目标及各目标之间的关系，提出当前我国农产品价格政策的目标是在确保供给得到实现的总量目标基础上实现收入目标和结构目标。最后提出确保当前农产品价格目标实现的措施及建议。     

基于增量式PID算法的多种固体肥精确施控系统研究

为了实现变量施肥过程中多种固体肥的实时自动配比、提高施肥控制系统的排肥量控制准确率,采用增量式PID闭环控制算法设计基于测土配方的多种固体肥精确施肥控制系统及与之配套的施肥装置,实现了氮、磷、钾3种固体肥的适时快速响应和实时精量施入。施肥控制系统主要包括主-从控制器模块、处方图模块、北斗卫星定位模块、测速模块、人机交互模块、施控电机模块和施肥量监测模块等。主控制器主要完成人机交互指令接收、北斗卫星定位信息获取、处方图施肥量查询、车速和施控电机的工作状态监测、从控制器工作指令下达等任务,人机交互模块实现主控制器和手机APP的通信;从控制器主要实现主控制器指令接收和施控电机工作控制。根据播种环节普遍采用中小型播种机的实际情况,模拟播种施肥机具行进速度为3.5~6.5 km/h,进行了实验室单一肥料排肥试验,试验表明,控制系统最大响应时间1.85 s,平均响应时间1.45 s。在设定施肥量50、100、200、300 kg/hm²下,模拟行进速度为4、5、6 km/h时,控制系统的排肥量准确率达97.16%,监测准确率98.56%。进行了田间试验,制作了哈尔滨市双城区东海村测土配方施肥的处方图,在车速为4、5、6 km/h时,尿素、磷酸二铵、硫酸钾的排肥量准确率分别达97.22%、98.60%和97.73%,满足精确施肥系统的施肥精度要求。     

Protective effect of osthole on SH-SY5Y cells transfected with APP595/596 gene

AIM: To explore the protective effect of osthole on the SH-SY5Y cells transfected with APP595/596 gene, and to investigate the molecular mechanism. METHODS: The SH-SY5Y cells were transfected with APP595/596 gene in vitro for establishing a cell model to study the pathogenic role of amyloid β-protein (Aβ). The cell viability was detected by CCK-8 assay. The release of lactate dehydrogenase (LDH) was determined by the colour reaction of diaphorase-INT. The cell apoptotic rate was analyzed by flow cytometry. The expression of β-site APP cleaving enzyme 1(BACE1) at mRNA and protein levels was detected by RT-PCR and Western blot. The expression of Aβ was measured by the technique of immunofluorescence cytochemistry and Western blot. RESULTS: Treatment with osthole inhibited the LDH release, and increased the viability of the cells. The percentage of apoptotic cells was also significantly decreased. Osthole also inhibited the expression of BACE1 at mRNA and protein levels and the protein expression of Aβ. CONCLUSION: Osthole has protective effect on SH-SY5Y cells transfected with APP595/596 gene. The mechanism may be association with inhibiting the mRNA and protein expression of BACE1.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌缺失毒素1激活基因C(ApxIC)同时嵌合副猪嗜血杆菌外膜蛋白P2基因(ompP2)复合突变株的构建

猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)以及副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,Hps)是引起猪发病的2种病菌。本研究以APP血清5型分离株(SW1)为基础材料,通过构建重组转移载体pBOSKΔIC-1和pBOSKΔIC/ompP2,构成卡那霉素抗性基因(Kanr)和枯草芽胞杆菌(Bacillussubtilis)的果聚蔗糖酶基因(sacB)的正负双向筛选表达盒,并筛选获得SW1株缺失毒素I的激活基因C(ApxIC),同时嵌合Hps外膜蛋白P2基因(ompP2)的复合突变株SW1ΔApxIC/ompP2。该突变株经鉴定,与SW1亲本株相比,其缺失了大小为475bp的apxIC基因,同时嵌合有大小为1107bp的Hps ompP2基因,其基本生长特性与亲本株(SW1)没有显著区别;同时在体外,连续传代10代之后缺失的apxIC基因不会发生回复突变,嵌入的ompP2基因仍能够稳定遗传。本研究成功构建了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌缺失apxIC基因并嵌合有Hps ompP2基因复合突变株,为今后研究APP和Hps新型二联疫苗打下基础。     

(APP)猪传染性胸膜肺炎的防治

(APP)猪传染性胸膜肺炎,又叫猪副溶血杆菌病,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性呼吸道传染病,是养猪业颇具危害的重要传染病之一,以胸膜炎和肺炎症状为特征。1流行特点该病具有明显的季节性,多发于4～5月份,不同年龄、不同品种、不同性别的猪均有易感性,但仔猪比成猪易感性强,尤其三月龄仔猪更为易感。平时的运输,气候恶劣,猪舍通风不良,猪舍密度大,拥挤、潮湿、环境突变及其应激因素均可诱发此病,该病的发病率和死亡率随猪不同变化很大,一般在50%以上,病猪和带菌猪是主要传染源。本病主要通过空气、猪与猪间的接触或通过污染排泄物…     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

对从全国30多个猪场送检的疑似猪传染性胸膜肺炎的病猪中，用PPLO培养基进行了胸膜肺炎放线杆菌的分离，对分离菌进行了PCR鉴定和生化鉴定，并测定了该菌的培养特性、致病性和对药物的敏感性。结果成功分离到了15株胸膜肺炎放线杆菌，该菌对先锋霉素类和氯霉素较敏感。     

胸膜肺炎放线杆菌APXⅣ部分基因片段的表达及纯化

参照GenBank中已发表的ApxⅣ基因序列,以自行分离的App DNA为模板,利用PCR方法扩增出ApxⅣ3′端,大小为552bp的保守基因序列。将PCR产物克隆到pMD18-T Simple Vector中,获得重组质粒pMD-ApxⅣ,对其重组质粒pMD—ApxⅣ进行BamHⅠ、HindⅢ双酶切,并将酶切产物克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中,构建了重组表达质粒pET—ApxⅣ。将表达质粒转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明pET—ApxⅣ在BL21中成功表达,并能被App阳性血清所识别,具有良好的免疫原性。表达蛋白的分子质量约为39．5KOa。利用HiTrap FF crude columns将表达的蛋白进行了纯化。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清5a型ApxⅣA全基因的序列测序及其分子特征

根据GenBank上公布的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清型1型和血清型3型ApxⅣA基因全序列,设计了7对引物,对APP血清5a型毒株263株ApxⅣA基因全序列进行了分段PCR扩增和克隆。序列测定结果表明:该基因核酸序列全长5856 bp,比GenBank上公布的血清1型和3型的相应基因核酸序列分别长438 bp和1287 bp,与其核酸和氨基酸序列同源率均分别为95.5%和87.6%;与GenBank刚公布的血清5b型毒株L20株的核酸和氨基酸序列的同源性均为98.2%。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白具有较强的亲水性,共有66个抗原决定簇,存在较多的可能性功能位点。