国内外猪源产肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展

仔猪腹泻是全球规模化猪场最常见的疾病之一,给养猪业带来了巨大的损失。产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原菌,黏附素和肠毒素是其重要的致病因子,ETEC通过黏附素定植于小肠上皮细胞,在增殖过程中不断产生肠毒素,引起大量水和电解质进入肠腔,导致仔猪腹泻。目前,疫苗免疫是预防ETEC最有效的方法,然而许多商品化大肠杆菌疫苗的临床免疫效果不佳,且地域局限性明显。因此,研制安全、高效、广谱的ETEC疫苗对养猪业具有重要意义。近年来,许多新型试验性ETEC疫苗被相继报道,如ETEC菌毛黏附素和肠毒素疫苗;一些新开发的疫苗,如亚单位疫苗、菌影疫苗、植物载体疫苗和囊泡疫苗等,具有不同的优势,在不同的动物试验中均表现出良好的免疫保护效果。文章简述了国内外学者在ETEC疫苗领域的研究进展,对猪源ETEC各类疫苗的优劣及应用研究情况进行了综述,以期为今后猪源ETEC疫苗的研究提供参考。     

用PCR检测猪胸膜肺炎放线杆菌

为了快速诊断猪的传染性胸膜肺炎，试验设计合成了1对引物，建立了检测猪胸膜炎肺放线杆菌的PCR方法，猪胸膜炎肺放线杆菌Ⅰ型菌血清2、5、6、9、10型均能扩增出预期片段；大肠杆菌，猪痢疾蛇形螺旋体、多杀性巴氏杆菌、鸡葡萄球菌和支气管败血性波氏杆菌的扩增结果均为阴性，用该方法检测了自猪肺脏分离的30个菌株，有11株为阳性，19株为阴性，结果证实，本方法可以用于猪胸膜肺炎的快速诊断。     

日粮中添加混合油对商肉鸡生产性能及屠宰性能的影响

该研究通过饲养和屠宰试验，与棕桐油、鱼油和毛豆油相比较，探讨了日粮中添加饲料级混合油对肉仔鸡生产性能及屠宰性能的影响。试验选用1600只AA1日龄雏鸡，按单因子随机区组设计分为4个处理：棕桐油组、毛豆油组、鱼油组、混合油组，每处理10个重复，每重复40只，公母各半，分群饲养。前、中、后期油脂的添加水平分别是：棕桐油组2．0％、2．5％、3．5％，毛豆油组1．6％、2．0％、2．8％，鱼油组1．8％、2．2％、3．1％，混合油组1．5％、1．9％、2．7％。不同油脂按等能添加。结果表明，与其它3种油脂相比，混合油可显著提高内仔鸡后期平均日增重（42．18g±7．65g）（P＜0．05），且每千克增重成本最低；混合油组的平均日采食量与其它3组差异不显著（P＞0．05），前期、中期及全期的饲料报酬不及毛豆油组；但混合油对屠体率、胸肌率、腿肌率没有不良影响。     

日粮中添加混合油对商品肉鸡生产性能及屠宰性能的影响

该研究通过饲养和屠宰试验，与棕榈不同 ，鱼油和毛豆油相比较，探讨了日粮中添加饲料级混合油对肉仔鸡生产性能及屠宰性能的影响。试验选用１６００只ＡＡ１日龄雏鸡，按单因子随机区组设计分为４个处理：棕榈油组，毛豆油组，鱼油组，混合油组，每处理１０个重复，每重复４０只，公母各半，分群饲养。     

国内外猪源产肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展

仔猪腹泻是全球规模化猪场最常见的疾病之一,给养猪业带来了巨大的损失。产肠毒素大肠杆菌（ETEC）是引起仔猪腹泻的主要病原菌,黏附素和肠毒素是其重要的致病因子,ETEC通过黏附素定植于小肠上皮细胞,在增殖过程中不断产生肠毒素,引起大量水和电解质进入肠腔,导致仔猪腹泻。目前,疫苗免疫是预防ETEC最有效的方法,然而许多商品化大肠杆菌疫苗的临床免疫效果不佳,且地域局限性明显。因此,研制安全、高效、广谱的ETEC疫苗对养猪业具有重要意义。近年来,许多新型试验性ETEC疫苗被相继报道,如ETEC菌毛黏附素和肠毒素疫苗;一些新开发的疫苗,如亚单位疫苗、菌影疫苗、植物载体疫苗和囊泡疫苗等,具有不同的优势,在不同的动物试验中均表现出良好的免疫保护效果。文章简述了国内外学者在ETEC疫苗领域的研究进展,对猪源ETEC各类疫苗的优劣及应用研究情况进行了综述,以期为今后猪源ETEC疫苗的研究提供参考。     

猪伪狂犬病和传染性胸膜肺炎混合感染

1 发病 情况 某 场存 栏 生 产母 猪 593头 ,2002年 4月份 产仔 347头 ,其中 弱 仔 4头,占 1.2%;木 乃伊 18头 ,占 6.95%;死胎 51头 ,占 14.7%。新 生仔 猪一 周 龄 内 死 亡 57头 ,占 16.4%,断 奶 30d 前 死 亡 81头 ,占 23.3%,共计 损失 211头 ,育 成率 为 39.2%。 母猪 近情     

猪胸膜肺炎放线杆菌快速PCR检测方法的建立

根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的 apx A基因序列设计了 1对可扩增 1个4 2 2 bp片段的特异性引物 ,成功地建立了一种检测 APP的快速 PCR方法 ,并确定了其特异性和灵敏性。对血清 1～ 13型等 13个 APP标准株均能扩增出预期 4 2 2 bp的特异性条带 ;对猪副嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌的扩增结果为阴性。对 APP菌液最低检出浓度为 6 8CFU/ m L(D6 0 0 为 0 .0 0 3)。 12株临床分离菌的 PCR扩增结果与生化鉴定结果是一致的。该方法能从病料中分离培养 8h的混合菌群中快速检测APP,可用于 APP的快速诊断和流行病学的调查。     

猪伪狂犬病和传染性胸膜肺炎混合感染的诊断与防制

1　发病情况　某场存栏生产母猪 5 93头 ,2 0 0 2年 4月份产仔 347头 ,其中弱仔 4头 ,占 1.2 % ,木乃伊 18头 ,占 6 .95 % ,死胎 5 1头 ,占 14 .7%。新生仔猪一周龄内死亡 5 7头 ,占 16 .4 % ,断奶 (30天 )前死亡 81头 ,占 2 3.3% ,共计损失 2 11头。育成率为 39.2 %。母猪返情率 2 0 %。 2 0 %左右育肥猪发病 ,死亡 8头。2　临床症状　新生仔猪表现为被毛粗乱、体表苍白 ,精神委靡不振、消瘦、喘气、腹泻 ,拉黄色水样粪便 ,体温升高 (40～ 4 1.5℃ )。少数仔猪出现转圈、发抖、四肢呈划水状等神经症状。育肥猪呈犬坐式、腹式呼吸、喘气、体温升高 (39～ 4 2℃ ) ,全身发绀 ,严重的病猪口吐白沫、四肢呈划水状、鸣叫 ,最终衰竭而死亡。3　病理变化　现场共剖检了 6头仔猪 ,主要表现为 :濒死仔猪脑膜充血、肿胀和出血。鼻黏膜肿胀、出血 ,有黏液流出 ;扁桃体肿大、充血直至溃疡。气管内有大量的渗出液。肺脏呈紫黑或暗红色变化、水肿、充血 ,表面出现大小不一的灰白色的化脓灶 ,横切面出现血样泡沫 ;胸腔积液 ,...     

胸膜肺炎放线杆菌荧光抗体检测方法的建立

将表达的胸膜肺炎放线杆菌（APP）外膜脂蛋白（OmlA）纯化后免疫新西兰白兔，收集高免血清作为一抗，建立了间接荧光抗体检测方法（IFA）。同时用提纯IgG标记FITC，作为荧光抗体，建立了直接荧光抗体检测方法（FA）。这2种检测方法对血清1型～12型APP标准株检测结果均为阳性，而血清13型和15型APP标准株、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血性波氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏茵、葡萄球菌和链球菌等其它相关细菌的检测结果均为阴性。IFA和FA对APP的最小检出浓度分别为5．32×10^4CFU／mL和4．17×10^5CFU／mL。TFA和FA对人工感染动物和139份临床送检病料进行检测，并与细菌学检测结果和apxlV-PCR进行比较。其中，上述4种方法检测实验感染动物样品结果均为阳性，有较好的符合率；临床可疑病料中，有36份（25．90％1为IFA阳性，29份（20．86％）为FA阳性，42份（30．22％）为PCR阳性，从7份（5．03％）病料中分离到本病原。这些初步研究结果表明，所建立的荧光抗体检测方法可以应用于APP感染的检测，在检出率方面优于细菌分离鉴定方法。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅲ A基因的克隆及其在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达

应用PCR方法扩增猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinabacillus pleuropneumoniae,App)编码毒素A结构蛋白的完整基因,连接到载体pMD18-T中,经Not和Snab双酶切后连接到用同样酶切的表达载体pPIC9k上,转化GS115酵母感受态细胞,经甲醇诱导表达了分泌到胞外的Apx A蛋白。SDS-PAGE分析显示,表达的蛋白约为110 000,与预期相符。Dot-blot和ELISA检测结果表明,表达蛋白具有良好的抗原性和特异性。为进一步研究Apx A蛋白的结构和功能,研制App重组诊断抗原或亚单位疫苗奠定了基础。