大豆雄性不育突变体NJ89—1的遗传学与细胞学鉴定

花粉发芽实验ＮＪ８９－１雄性不育度高达９９．２５％以上且稳定，人工授粉试验ＮＪ８９－１的雌性育性正常，说明ＮＵ８９－１是一个雄性不育雌性可育突变体。不育株自然粉后代中育性分离结果表明ＮＪ８９－１雄性不育性受单隐性核基因控制。     

栉孔扇贝异精雌核发育四倍体早期胚胎发育的细胞学荧光显微观察

用1500μW/cm2的紫外线照射长牡蛎(Crassostrea gigas)精子60 s以进行灭活处理,并使之与栉孔扇贝(Chlamys farreri)卵子受精,在卵子受精后排出第一极体前用6-DMAP(50 mg/L)处理受精卵,持续处理35 min,抑制第一极体和第二极体的排放,诱导异精雌核发育四倍体。采用二脒基苯基吲哚(DAPI)荧光染色显微观察法,对灭活的长牡蛎精子诱导的栉孔扇贝雌核发育四倍体早期胚胎发育过程进行细胞学观察。结果表明:经紫外线灭活过的长牡蛎精子进入栉孔扇贝卵子后发生轻微膨胀;在第一次卵裂中期,精核形成一致密的染色质小体(DCB),位于两组分开的母本染色体之间,不参与核分裂;第一次卵裂结束时DCB滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其中一分裂球中;第二次卵裂过程中,DCB的去向与第一次卵裂时基本一致。6-DMAP处理有效地抑制了第一极体和第二极体的排出,从而使雌核四倍化。对担轮幼虫染色体倍性分析结果表明,通过本方法可以获得6.25%的四倍体幼虫。本研究还对灭活的异源长牡蛎精子诱导栉孔扇贝雌核发育四倍体过程中产生的复杂倍性、核物质分离紊乱及多精附卵现象进行了观察和分析。     

偏凸山羊草与硬粒小麦杂种育性形成途径的细胞学观察

偏凸山羊草与硬粒小麦间具有较好的可杂交性，并且杂种Ｆ１即表现有一定的可育性。减数分裂观察表明，在杂种Ｆ１的部分花粉母细胞中，第一次分裂基本上是单价体的不均衡分离，并形成大小不均的二分体；第二次分裂完全是染色单体的分离，形成二大二小的四分体。     

辣椒雄性不育机理与应用研究

介绍了我国辣椒雄性不育研究在细胞学、内源激素、物质代谢等方面取得的新进展,分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,并提出了展望.     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料，用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察．结果如下：甜菜雌蕊由3—5枚心皮合生而成，外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征：（1）柱头3—5枚离生稍向外生长，柱头正面由大量乳突细胞组成；（2）花柱短小，半开放形，开口较小，其内充满腺毛状结构；（3）半下住子房，心皮合生一室，在外侧愈合交界处，有发达的盘状蜜腺；胚珠1枚基底胎座，曲生形胚珠，双珠被厚珠心．蓼形胚囊，并有盲囊结构产生。研究表明，甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似，均可正常发育，两者均具有受精与结实能力．     

植物阻抗测量的技术方法

植物阻抗是由植物的生理状态和外界刺激因子决定的，通过植物阻抗的测量可以研究植物生理状态和抗逆性。本文分析了植物阻抗的特性，提出了测量方法和应注意的问题。     

核不育芝麻小孢子败育机理的细胞学研究

核不育芝麻小孢子败育发生在四分体形成之后的无液泡小孢子期,败育在很短的时间内完成。败育前小孢子大量液泡化,其线粒体异常膨大与质体的基质化可作为小孢子开始败育的标志。败育小孢子缺少花粉外壁上的覆盖层。芝麻花药绒毡层的异常,包括有机物贮量的降低;细胞内含物的异位分布及迅速减少与消失;不能及时或缺乏分泌胼胝质     

几种雄性不育玉米小孢子发育的显微荧光观察

采用高灵敏度的显微荧光术研究同一背景材料的细胞质不育和细胞核不衣小孢子发育过程，目的在于比较同核异质及同质近等系的小孢子发育过程，从中找出规律性的现象。结果表明，几种不育类型小孢子均表现核物质的降解，只是降解的时期不同。由此认为，雄性不育的细胞学实质就是细胞的自我降解。