辣椒雄性不育研究进展

在辣椒上同时存在细胞质不育和细胞核不育两种遗传类型的雄性不育,是研究植物雄性不育育性表达很好的试验材料。介绍了辣椒雄性不育的小孢子败育机理、育性与生理生化指标昀关系、育性相关基因遗传特点以及最新的分子生物学研究进展,并指出今后辣椒雄性不育研究的重点。     

辣椒雄性不育系杂交种制种技术研究

辣椒的杂种优势很强,杂交辣椒已经得到广泛的推广栽培。过去大都采用人工去雄杂交制种,近年来,随着育种技术的不断发展,育种途径逐渐更新,辣椒雄性不育系包括雄性不育两用系和核质互作雄性不育系(简称三系)育种技术,得到了更广泛的应用。辣椒雄性不育系制种具有保证杂交种的纯度,提高制种产量,降低制种成本,防止亲本流失等特点。如何发挥这些优势,研究形成一套系统、完备的辣椒雄性不育系制种技术就显得尤为重要。     

辣椒胞质雄性不育研究进展

本文对辣椒胞质雄性不育的来源、应用及其遗传特性和生化特性进行了概述,并探讨了辣椒胞质雄性不育研究的发展前景。     

辣椒雄性不育的研究进展

综述了辣椒雄性不育的遗传类型,不育基因的来源、分布及其特性和不育植株在形态、细胞学和生理指标上的表现,并且分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,提出了尚存在的问题.     

辣椒杂种优势利用途径分析

辣椒为常异花授粉植物，其不同品种或类型之间存在着明显的杂种优势。通常辣椒一代杂交品种比常规品种增产30％以上，且抗病性、抗逆性等优势明显。辣椒具有繁殖系数大的特点，其杂种优势能在生产上大面积利用。目前，我国鲜食辣椒品种已经实现了杂种化。辣椒杂种优势利用的途径通常有4种：常规途径、细胞核雄性不育、细胞质雄性不育和功能性雄性不育。     

辣椒胞质雄性不育三系配套制种技术研究

辣椒杂种优势非常明显,一代杂种已大规模应用于生产,取得了巨大的经济效益和社会效益。但辣椒杂交种的生产主要靠人工去雄、授粉,不仅生产成本高,而且种子纯度难以保证。利用雄性不育系制种是解决这一难题的有效途径。通过对辣椒雄性不育系、保持系、恢复系的繁育技术及辣椒胞质雄性不育杂交制种技术的研究,在苗床土壤消毒、种子处理、田间管理及杂交授粉等方面进行了创新与改进,保证了种子质量,降低了生产成本,提高了辣椒一代杂种种子的市场竞争力。     

辣椒黄绿苗胞质雄性不育系的选育

以辣椒H97643分离世代中的胞质雄性不育株为不育源,通过测交、回交进行辣椒黄绿苗96-140突变体(96-140YBM)雄性不育的转育.在测交中发现辣椒黄绿苗96-140突变体(96-140YBM)有较强的雄性不育保持性,通过单株选择、连续回交转育,选育出了4个园艺性状接近96-140YBM、稳定的辣椒雄性不育系96-140YBMA-n和相应的4个保持系96-140YBMB-n,并对不育系、保持系植物学性状进行了观测.     

辣椒细胞质雄性不育机制及应用研究进展

作为遗传育种的有效工具,细胞质雄性不育研究在作物杂种优势利用上具有重要的实践意义。从细胞学、生理生化和分子生物学等方面综述辣椒细胞质雄性不育的研究进展,并总结三系配套在我国辣椒品种选育中的应用现状,提出辣椒细胞质雄性不育研究存在的不足及对策,为进一步探索其机制提供参考。     

辣椒8021A雄性不育系的选育及三系配套

辣椒一代杂交种具有显著的杂种优势,但由于杂交制种需要大量的人工去雄。制种成本高。为了解决杂交制种人工去雄问题,保加利亚1974年育成了核型雄性不育两用系,并选配了杂交组合,相继又育成了细胞质与细胞核互作雄性不育系,应用于杂交制种。国内到目前为止,还没有见到其他单位有关辣椒雄性不育系选育方面的报道。 我们从1978年开始辣椒雄性不育两用系的选育工作,到1981年已育成AB14—12、AB832、AB154雄性不育两用系,并选育出优势较强的一代杂交种,在生产上进行试种和推广。辣椒雄性不育两用系的育成,虽然解决了杂交制种的人工去雄问题,…     

辣椒雄性不育的研究和利用进展

综述了辣椒雄性不育的类型以及其在细胞学、遗传学、生理生化和分子水平等方面的研究成果和最新进展，分析了辣椒雄性不育在杂优利用中的应用，提出了今后的发展方向。     

基因工程雄性不育及辣椒杂种优势利用

综述了我国近年来辣椒杂种优势利用的现状及其研究进展,分析了目前杂交制种中的技术弊端,着重探讨基因工程在辣椒杂种优势上的利用,介绍应用基因工程创造辣椒雄性不育系原理和方法,以及提出基因工程雄性不育的保持和育性恢复途径。     

辣椒CMS型雄性不育系与保持系花期叶片蛋白质组分析

采用双向凝胶电泳和计算机辅助分析方法,比较辣椒细胞质雄性不育系W9A与保持系W9B花期叶片蛋白质组,发现不育系与保持系花期叶片存在蛋白质(多肽)的差异,可能与细胞质雄性不育的形成有关。     

辣椒花器官发育以丹基因和PDS基因VIGS载体的构建及鉴定

以辣椒恢复系121C为材料．采用RT—PCR技术从121C花药中克隆得到控制花器官发育B类基因朋丹的部分序列，片段长379bp，阳性对照八氢番茄红素脱氢酶基因（phytoenedesaturae，PDS），片段长323bp，然后通过酶切分别连接pTRV2质粒，获得重组载体pTRV2-pPAP3和pTRV2-PDS。利用PCR进行初步鉴定后进行序列测定。结果表明，辣椒尉丹基因和PDS基因已插入到pTRV2载体上，VIGS载体构建成功。该研究为下一步分析基因沉默和辣椒花器官的发育提供了试验基础。     

辣椒恢复基因SSR标记定位及分子标记辅助选择育种

利用175对均匀分布在辣椒染色体上的SSR引物对辣椒不育系113A、恢复系139及其F2代群体进行筛选,发现AF208834引物和Rf基因连锁,遗传距离为20.8cM。用CRF-SCAR标记对36份恢复系材料进行分子标记辅助选择验证,结果表明,30份恢复系有特异条带,正确率为83.33%,并从108份未知育性材料中,检测到41份有恢复基因的材料;同时将SSR标记和SCAR标记结合起来,建立了与育性基因有关的多重PCR技术,进行辣椒恢复基因及其等位基因纯合状态的选择,显著提高了辣椒雄性不育三系的选择效率。     

几个辣椒核质互作雄性不育材料的育性调查

在5、7、9月,对18个辣椒核质互作雄性不育材料进行了花粉量、自然坐果率与单果种子数性状的调查。结果表明:1A、2A、4A、6A、8A、13A、17A、18A的花粉量均极少或没有,自然坐果率和单果种子数在开花坐果期一直为0,属于稳定型不育型材料;7A、12A、14A的在供试时期内可以自然坐果,但其单果种子数始终为0,也属于稳定型不育型材料;3A、5A、9A、10A、11A,可以坐果且有种子,表现出部分不育;15A、16A属于环境敏感性的不育材料,育性受环境因子的影响。     

辣椒细胞质雄性不育系和保持系SSH-cDNA文库的构建

以辣椒细胞质雄性不育系A1、A5为驱动方(driver),以其相应的保持系B1、B5为测验方(tester),利用抑制差减杂交技术构建了1个辣椒细胞质雄性不育保持系表达基因的正向差减cDNA文库。从差减文库中筛选到189个阳性单克隆,经高密度点阵膜杂交筛选和测序分析,共获得了42条表达序列标签(ESTs)。BLAST比对分析后,得到了35条有比对结果的序列,其中包括26条已知功能基因序列和9条未知功能基因序列,已知基因功能多与基础物质代谢、胁迫应答、信号转导等方面有关;有7条ESTs没有比对结果,可能代表一些新基因。